[發(fā)明專利]用于治療或預(yù)防肝損傷的煙酰胺核苷

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880032403.0
• 申請(qǐng)日: 2018-03-16
• 公開（公告）號(hào): CN110769834A
• 公開（公告）日: 2020-02-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: R.德林格爾;S.雷爾桑托斯;E.馬科圖利;D.阿爾米納納;M.莫里斯;L.珀欣瓜倫特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 益力舒健康公司
• 主分類號(hào): A61K31/706
• 分類號(hào): A61K31/706;A61K31/09;A61P1/16;A61P31/14;A61P35/00
• 代理公司: 72001 中國(guó)專利代理(香港)有限公司
• 代理人: 羅文鋒;林毅斌

1.一種在受試者中治療或預(yù)防肝損傷的方法，其包括給予所述受試者包含煙酰胺核苷的組合物。

2.權(quán)利要求1的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含紫檀芪。

3.權(quán)利要求1或2的方法，其中所述肝損傷是癌癥、肝硬化、病毒感染、先天性代謝障礙、創(chuàng)傷、自身免疫性疾病、血色素沉積癥、高草酸尿、草酸鹽沉積癥、威爾遜氏病或藥物誘導(dǎo)的肝毒性導(dǎo)致的。

4.權(quán)利要求3的方法，其中所述癌癥是肝癌、膽管癌或肝腺瘤。

5.權(quán)利要求3的方法，其中所述藥物誘導(dǎo)的肝毒性是酒精誘導(dǎo)的肝毒性或?qū)σ阴０被诱T導(dǎo)的肝毒性。

6.權(quán)利要求3的方法，其中所述病毒感染是甲型肝炎感染、乙型肝炎感染或戊型肝炎感染。

7.權(quán)利要求3的方法，其中所述自身免疫性疾病是自身免疫性肝炎、原發(fā)性膽汁性肝硬化或原發(fā)性硬化性膽管炎。

8.一種在受試者中治療或預(yù)防脂肪肝的方法，其包括給予所述受試者包含煙酰胺核苷的組合物。

9.權(quán)利要求8的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含紫檀芪。

10.一種在受試者中降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)的血清水平的方法，其包括給予所述受試者包含煙酰胺核苷的組合物。

11.權(quán)利要求10的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含紫檀芪。

12.權(quán)利要求10或11的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中ALT的血清水平降低至少0.5 U/L。

13.權(quán)利要求10或11的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中ALT的血清水平降低至少1.0 U/L。

14.權(quán)利要求10或11的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中ALT的血清水平降低至少1.5 U/L。

15.權(quán)利要求10或11的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中ALT的血清水平降低至少2.0 U/L。

16.一種在受試者中降低天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)的血清水平的方法，其包括給予所述受試者包含煙酰胺核苷的組合物。

17.權(quán)利要求16的方法，其中所述組合物進(jìn)一步包含紫檀芪。

18.權(quán)利要求16或17的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中AST的血清水平降低至少0.5 U/L。

19.權(quán)利要求16或17的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中AST的血清水平降低至少1.0 U/L。

20.權(quán)利要求16或17的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中AST的血清水平降低至少1.5 U/L。

21.權(quán)利要求16或17的方法，其中在給予所述組合物后，在受試者中AST的血清水平降低至少2.0 U/L。

22.權(quán)利要求1-21中任一項(xiàng)的方法，其中給予所述組合物包括給予所述組合物的一個(gè)或多個(gè)劑量。

23.權(quán)利要求22的方法，其中所述組合物的每個(gè)劑量包含至少200 mg的煙酰胺核苷。