[發(fā)明專利]用于治療癌癥的II型抗CD20抗體和抗CD20/CD3雙特異性抗體

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201880030116.6
• 申請日: 2018-05-31
• 公開（公告）號: CN110603266A
• 公開（公告）日: 2019-12-20
• 發(fā)明（設計）人: M·巴卡克;S·科洛姆貝蒂;C·克雷恩;J·薩姆;P·烏瑪納
• 申請（專利權）人: 豪夫邁·羅氏有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;A61K39/395;C07K16/30
• 代理公司: 11494 北京坤瑞律師事務所
• 代理人: 岑曉東

1.供用于治療個體的癌癥或延遲其進展的方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體與抗CD20/抗CD3雙特異性抗體組合使用。

2.依照權利要求1的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體和該II型抗CD20抗體在單一組合物中一起施用或在兩種或更多種不同組合物中分開施用。

3.依照權利要求1或2的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體和該II型抗CD20抗體在兩種或更多種不同組合物中施用,其中該兩種或更多種不同組合物在不同時間點施用。

4.依照權利要求1至3任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū),該重鏈可變區(qū)包含SEQ ID NO:4的重鏈CDR(HCDR)1,SEQID NO:5的HCDR2，和SEQ ID NO:6的HCDR3，該輕鏈可變區(qū)包含SEQ ID NO:7的輕鏈CDR(LCDR)1,SEQ ID NO:8的LCDR2，和SEQ ID NO:9的LCDR3。

5.依照權利要求1至4任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體包含SEQ ID NO:10的重鏈可變區(qū)序列和SEQ ID NO:11的輕鏈可變區(qū)序列。

6.依照權利要求1至5任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體是IgG抗體,特別是IgG1抗體,且其中該抗CD20抗體的Fc區(qū)中至少約40％的N連接的寡糖是非巖藻糖基化的。

7.依照權利要求1至6任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體是奧濱尤妥珠單抗(Obinutuzumab)。

8.依照權利要求1至7任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該II型抗CD20抗體與該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體并行施用,在該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體之前施用,或在該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體之后施用。

9.依照權利要求1至8任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中還施用抗PD-L1抗體,優(yōu)選阿特珠單抗(Atezolizumab)。

10.依照權利要求9的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗PD-L1抗體與該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體和該II型抗CD20抗體至少之一分開或組合施用。

11.依照前述權利要求任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體包含結合CD3的第一抗原結合域和結合CD20的第二抗原結合域。

12.依照權利要求11的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體包含第一抗原結合域和第二抗原結合域，該第一抗原結合域包含重鏈可變區(qū)(VHCD3)和輕鏈可變區(qū)(VLCD3)，該第二抗原結合域包含重鏈可變區(qū)(VHCD20)和輕鏈可變區(qū)(VLCD20)。

13.權利要求11至12任一項的供方法中使用的II型抗CD20抗體,其中該抗CD20/抗CD3雙特異性抗體的第一抗原結合域包含重鏈可變區(qū)(VHCD3)和/或輕鏈可變區(qū)(VLCD3)，該重鏈可變區(qū)(VHCD3)包含SEQ ID NO:97的CDR-H1序列,SEQ ID NO:98的CDR-H2序列，和SEQ IDNO:99的CDR-H3序列，該輕鏈可變區(qū)(VLCD3)包含SEQ ID NO:100的CDR-L1序列,SEQ ID NO:101的CDR-L2序列，和SEQ ID NO:102的CDR-L3序列。