[發明專利]應用于醫學領域的熱量和水分交換的過濾器及其生產程序

有效

• 申請號: 201880028205.7
• 申請日: 2018-02-27
• 公開（公告）號: CN110709448B
• 公開（公告）日: 2022-10-11
• 發明（設計）人: M·桑綴;A·坦皮埃里;S·斯普里奧
• 申請（專利權）人: 意大利國家研究委員會
• 主分類號: C08J3/075
• 分類號: C08J3/075;A61M16/10
• 代理公司: 北京安信方達知識產權代理有限公司 11262
• 代理人: 牟靜芳;鄭霞

1.用于制備可用于生產熱量和水分交換(HME)過濾器的材料的工藝，所述工藝包括以下步驟：

a)制備以按重量計從1％至2.5％的濃度的殼聚糖的酸性水溶液；

b)制備以按重量計從2.5％至5％的濃度的動物來源的明膠的水溶液，在40℃和50℃之間的溫度操作；

c)將由此獲得的兩種溶液以這樣的量混合，使得獲得從80:20至50:50的明膠:殼聚糖的重量比，輕輕地攪拌得到的溶液以避免泡沫的形成，直到獲得均勻的溶液，并且隨后稀釋混合物以獲得按重量計從2％至4％的總聚合物濃度；

d)將在步驟c)中制備的所述溶液倒入容器中，所述容器具有底部和側壁，所述底部由具有大于或等于15W/(m·K)的熱導率的材料制成，所述側壁由具有小于或等于1W/(m·K)的熱導率的材料制成；

e)在所述容器內，根據以下階段來冷凍干燥在步驟c)中獲得的所述溶液：

-將所述溶液冷凍至從-20℃至-60℃的溫度，這通過將所述容器的所述底部放置成與制冷系統接觸來進行；

-通過以在2℃/h和8℃/h之間的速度加熱至在-5℃和-10℃之間的溫度，在0.001毫巴和大氣壓之間的壓力操作，來進行初次干燥；

-通過以在1℃/h和5℃/h之間的速度加熱至在15℃和20℃之間的溫度，在0.001毫巴和大氣壓之間的壓力操作，來進行二次干燥；

f)通過在0.001毫巴和大氣壓之間的壓力將步驟e)中獲得的冷凍干燥的產物加熱至從140℃至160℃的溫度并且持續在24h和48h之間的持續時間，使步驟e)中獲得的所述冷凍干燥的產物經歷通過熱脫水的交聯處理。

2.根據權利要求1所述的工藝，其中步驟c)中明膠:殼聚糖的重量比是70:30。

3.根據權利要求1所述的工藝，其中步驟c)中獲得的所述混合物具有按重量計2％的總聚合物濃度。

4.根據權利要求1所述的工藝，其中步驟e)的所述冷凍干燥通過將所述溶液冷凍至-40℃的溫度來進行。

5.根據權利要求1所述的工藝，其中步驟f)的所述交聯處理在160℃的溫度進行。

6.根據權利要求1所述的工藝，其中所述容器具有由鋼、銅或硅制成的底部，以及由塑料、特氟龍或玻璃制成的壁。

7.根據權利要求1-6中任一項所述的工藝，其中在將所述溶液引入到所述容器中之前，在相同的容器中引入包含羥基磷灰石的順磁性芯，在所述羥基磷灰石中在2原子％和40原子％之間的量的鈣被以其氧化態(II)和(III)兩者存在的鐵替代，所述順磁性芯由包括以下步驟的工藝生產：

g)制備包含鈣前體、至少一種可溶性鐵(II)鹽和至少一種可溶性鐵(III)鹽的水溶液；

h)制備包含水溶性磷化合物的水溶液；

i)制備包含一種或更多種親水性聚合物的前體的水溶液；

j)將所述磷化合物的溶液緩慢地添加至包含所述鈣前體和所述鐵鹽的溶液中，獲得懸浮液；

k)任選地，立即將步驟i)中獲得的所述水溶液添加至步驟j)中獲得的所述懸浮液中；

l)如果步驟k)已經進行，則允許系統在環境溫度和70℃之間的溫度反應持續在1小時和5小時之間的時間；

k’)如果步驟k)和步驟l)尚未進行，則允許步驟j)中獲得的系統在環境溫度和70℃之間的溫度反應持續在1小時和24小時之間的時間；以及

l’)如果步驟k’)已經進行，則將獲得的所述懸浮液與步驟i)中獲得的所述水溶液混合；

m)使在步驟l)中或在步驟l’)中獲得的產物經歷冷凍干燥處理；

n)將冷凍干燥的產物浸入以在0.5M和1.5M之間的濃度的CaCl₂溶液中持續在15分鐘和45分鐘之間的時間段，最后通過浸入蒸餾水中來洗滌裝置；

o)再次使從步驟n)獲得的材料經歷冷凍干燥處理。

8.根據權利要求7所述的工藝，其中步驟h)的所述磷化合物是磷酸。

9.根據權利要求7所述的工藝，其中藻酸鈉被用作親水性聚合物。