[發明專利]表達FOXP3的樹突狀細胞在癌癥的診斷和治療中的用途在審
| 申請號： | 201880027892.0 | 申請日： | 2018-04-30 |
| 公開（公告）號： | CN110573181A | 公開（公告）日： | 2019-12-13 |
| 發明（設計）人： | 裵容洙;鄭理*;姜明昊 | 申請（專利權）人： | 成均館大學校產學協力團 |
| 主分類號： | A61K39/395 | 分類號： | A61K39/395;G01N33/50;G01N33/68;C12N5/0783;A61P35/00;A61K39/00 |
| 代理公司： | 11286 北京銘碩知識產權代理有限公司 | 代理人： | 陳宇;尹淑梅 |
| 地址： | 韓國京畿*** | 國省代碼： | 韓國;KR |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 調節性T細胞 樹突狀細胞 癌癥診斷 癌癥治療 標記物 靶標 叉頭 分化 | ||
1.一種用于治療癌癥的藥用組合物，所述組合物包括抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑。
2.根據權利要求1所述的藥用組合物，其中，抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組合物組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
3.根據權利要求1或2所述的藥用組合物，其中，所述組合物被用于施用于在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達Foxp3的樹突狀細胞的癌癥患者。
4.一種用于抑制表達CD8的調節性T細胞的藥用組合物，所述組合物包括抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑。
5.根據權利要求4所述的藥用組合物，其中，抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
6.根據權利要求4或5所述的藥用組合物，其中，所述組合物被用于施用于在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達Foxp3的樹突狀細胞的癌癥患者。
7.一種藥用組合物，所述組合物包括作為用于治療癌癥的有效成分的抗表達CD8的調節性T細胞的抑制劑。
8.根據權利要求7所述的藥用組合物，其中，抗表達CD8的調節性T細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
9.根據權利要求7或8所述的藥用組合物，其中，所述組合物被用于施用于在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達CD8的調節性T細胞的癌癥患者。
10.一種用于治療癌癥的方法，所述方法包括將抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑施用于需要其的患者的步驟。
11.根據權利要求10所述的方法，其中，抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
12.根據權利要求10所述的方法，其中，患者是在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達Foxp3的樹突狀細胞的癌癥患者。
13.一種用于抑制表達CD8的調節性T細胞的方法，所述方法包括將抗Foxp3表達的樹突狀細胞的抑制劑施用到需要其的患者的步驟。
14.根據權利要求13所述的方法，其中，抗表達Foxp3的樹突狀細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
15.根據權利要求13所述的方法，其中，患者是在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達Foxp3的樹突狀細胞的癌癥患者。
16.一種用于治療癌癥的方法，所述方法包括將抗表達CD8的調節性T細胞的抑制劑施用到需要其的患者的步驟。
17.根據權利要求16所述的方法，其中，抗表達CD8的調節性T細胞的抑制劑是從由抗體、細胞毒性藥物、抗體-細胞毒性藥物結合物和抗體-磁性顆粒組成的組中選擇的至少一種，或者處于包括所述抑制劑的納米遞送系統的形式。
18.根據權利要求16所述的方法，其中，患者是在其腫瘤組織或血液中檢測到具有表達CD8的調節性T細胞的癌癥患者。
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