[發明專利]抗PD-L1抗體及其用途

在審

• 申請號: 201880025898.4
• 申請日: 2018-04-18
• 公開（公告）號: CN110856446A
• 公開（公告）日: 2020-02-28
• 發明（設計）人: Y·拉夫羅夫斯基;許婷;S·巴巴索夫;A·雷皮克;M·薩姆索諾夫;V·伊格納提夫;S·阿庫阿澤
• 申請（專利權）人: 阿法姆海外股份有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/63;C12N15/13;A61K39/395
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 劉曉東

1.一種抗PD-L1抗體或其抗原結合部分，其包含選自以下的多肽組：

(1)包含分別對應于SEQ ID NO:1、2和3的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:4、5和6的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈；

(2)包含分別對應于SEQ ID NO:7、8和9的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:10、11和12的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈；

(3)包含分別對應于SEQ ID NO:13、14和15的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:16、17和18的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈；

(4)包含分別對應于SEQ ID NO:1、2和19的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:4、5和6的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈；

(5)包含分別對應于SEQ ID NO:7、20和9的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:10、11和12的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈；以及

(6)包含分別對應于SEQ ID NO:13、14和15的CDR1、CDR2和CDR3序列的重鏈，以及包含分別對應于SEQ ID NO:21、17和18的CDR1、CDR2和CDR3序列的輕鏈。

2.如權利要求1中所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其包含重鏈可變區，所述重鏈可變區具有選自以下的序列：

SEQ ID NO:47、49、51、53或54，或分別與所述序列之一具有70％、80％、85％、90％、95％或99％的同一性的序列。

3.如權利要求1中所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其包含輕鏈可變區，所述輕鏈可變區具有選自以下序列的序列：

SEQ ID NO:48、50、52、55或56，或分別與所述序列之一具有70％、80％、85％、90％、95％或99％的同一性的序列。

4.如權利要求1-3中任一項所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其對應于完整抗體、雙特異性抗體、scFv、Fab、Fab'、F(ab')2或Fv。

5.如權利要求4中所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其為還包含在重鏈可變區與輕鏈可變區之間的連接肽的scFv。

6.如權利要求5中所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其中所述連接肽包含SEQ ID NO:67的序列。

7.如權利要求1-4中任一項所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其中所述重鏈恒定區選自IgG、IgM、IgE、IgD和IgA。

8.如權利要求7中所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其中所述重鏈恒定區選自IgG1、IgG2、IgG3和IgG4。

9.如權利要求6-8中任一項所述的抗PD-L1抗體或其相應的抗原結合部分，其中所述輕鏈恒定區是κ區或λ區。

10.一種核酸分子，其包含能夠編碼抗體重鏈可變區的核酸序列，所述抗體重鏈可變區包含選自以下的一組氨基酸序列：

(i)SEQ ID NO:1-3；

(ii)SEQ ID NO:7-9；

(iii)SEQ ID NO:13-15；

(iv)SEQ ID NO:1、2和19；和

(v)SEQ ID NO:7、20和9。

11.如權利要求10所述的核酸分子，其中所述抗體重鏈可變區包含選自以下的氨基酸序列：

SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:49、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:53和SEQ ID NO:54。