[發(fā)明專利]重組神經(jīng)生長因子的組合物和方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201880024281.0 | 申請日: | 2018-02-09 |
| 公開(公告)號: | CN110869386A | 公開(公告)日: | 2020-03-06 |
| 發(fā)明(設計)人: | 溫靜 | 申請(專利權(quán))人: | 維維巴巴公司 |
| 主分類號: | C07K14/48 | 分類號: | C07K14/48;A61K38/18;A61K38/24;C07K14/59;C07K19/00 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;黃希貴 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 重組 神經(jīng) 生長因子 組合 方法 | ||
1.一種多肽,其包含:
i)包含全長的神經(jīng)生長因子(NGF)多肽序列或其生物學活性片段的第一個部分;和
ii)包含在人的血流中增加所述NGF多肽序列或其生物學活性片段的半衰期的另外的多肽的第二個部分。
2.權(quán)利要求1所述的多肽,其中所述第一個部分包含全長的NGF多肽序列。
3.權(quán)利要求1所述的多肽,其中所述第一個部分包含NGF的生物學活性片段。
4.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第一個部分包含人NGF序列。
5.權(quán)利要求4所述的多肽,其中所述人NGF序列與SEQ ID NO: 5具有至少70%同一性。
6.權(quán)利要求5所述的多肽,其中所述人NGF序列與SEQ ID NO: 5具有至少80%同一性。
7.權(quán)利要求6所述的多肽,其中所述人NGF序列與SEQ ID NO: 5具有至少90%同一性。
8.權(quán)利要求7所述的多肽,其中所述人NGF序列與SEQ ID NO: 5具有至少95%同一性。
9.權(quán)利要求8所述的多肽,其中所述人NGF序列與SEQ ID NO: 5具有至少99%同一性。
10.權(quán)利要求9所述的多肽,其中所述人NGF序列包含SEQ ID NO: 5。
11.權(quán)利要求3所述的多肽,其中所述第一個部分能夠與NGF的至少一種結(jié)合配偶體結(jié)合,任選地其中所述NGF的至少一種結(jié)合配偶體是原肌球蛋白受體激酶A (TrkA)或低親和力NGF受體(LNGFR/p75NTR)。
12.權(quán)利要求11所述的多肽,其中所述第一個部分包含SEQ ID NO: 5的從位置122到位置241的氨基酸殘基。
13.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第二個部分包含全長的人絨毛膜促性腺激素(HCG)或其生物學活性片段。
14.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述人絨毛膜促性腺激素(HCG)包含選自SEQ ID NO: 10-12的氨基酸序列。
15.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第二個部分包含HCG的羧基末端部分(CTP)。
16.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第二個部分包含與SEQ ID NO: 13具有至少70%同一性的氨基酸序列,任選地其中所述第二個部分包含與SEQ ID NO: 13具有至少75%、80%、90%、95%、99%或更高同一性的氨基酸序列。
17.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第二個部分包含SEQ ID NO: 13的氨基酸序列。
18.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第二個部分包含至少一個糖基化位點。
19.前述權(quán)利要求的任一項所述的多肽,其中所述第一個部分和所述第二個部分使用或不使用接頭融合在一起。
20.權(quán)利要求19所述的多肽,其中所述第一個部分與所述第二個部分的N末端融合。
21.權(quán)利要求19所述的多肽,其中所述第一個部分與所述第二個部分的C末端融合。
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