[發(fā)明專(zhuān)利]組合療法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201880023601.0 | 申請(qǐng)日： | 2018-04-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN110494166B | 公開(kāi)（公告）日： | 2022-11-08 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | V·庫(kù)克 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 諾華股份有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K45/06 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K45/06;A61K31/18;A61K31/44;A61K31/4523;A61K31/519;A61K31/5377;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律師事務(wù)所 11247 | 代理人： | 張建;黃革生 |
| 地址： | 瑞士*** | 國(guó)省代碼： | 暫無(wú)信息 |
| 權(quán)利要求書(shū)： | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū)： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 組合 療法 | ||
1.一種藥物組合產(chǎn)品，該藥物組合產(chǎn)品包含式(I)的化合物
或其藥學(xué)上可接受的鹽，
以及(b)曲美替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的藥物組合產(chǎn)品，其中曲美替尼呈二甲基亞砜溶劑化物的形式。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥物組合產(chǎn)品，其中該組合產(chǎn)品被用于同時(shí)地、順序地或單獨(dú)地給予。
4.一種藥物組合物，其包含根據(jù)權(quán)利要求1-3的任一項(xiàng)所述的藥物組合產(chǎn)品、和至少一種藥學(xué)上可接受的載體。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3的任一項(xiàng)所述的藥物組合產(chǎn)品，或根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物組合物，用于在癌癥的治療中使用。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中所述的癌癥是黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、結(jié)腸直腸癌(CRC)、卵巢癌、宮頸癌或胰腺導(dǎo)管腺癌(PADC)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中所述的結(jié)腸直腸癌(CRC)為MUTYH相關(guān)聯(lián)的息肉病(MAP)。
8.用于根據(jù)權(quán)利要求5所述使用的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中該癌癥表達(dá)MAPK突變，或其中該癌癥是NRAS-突變型或KRAS-突變型。
9.用于根據(jù)權(quán)利要求5所述使用的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中該癌癥的特征在于選自由以下組成的組的突變：BRAF、NRAS、KRAS突變及其組合。
10.用于根據(jù)權(quán)利要求5或權(quán)利要求8所述使用的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中該癌癥選自由以下組成的組：KRAS-突變型NSCLC(非小細(xì)胞肺癌)、NRAS-突變型黑色素瘤、KRAS-突變型卵巢癌和KRAS-突變型胰腺癌。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述使用的藥物組合產(chǎn)品或藥物組合物，其中KRAS-突變型胰腺癌為KRAS-突變型胰腺導(dǎo)管腺癌(PDAC)。
12.包含式(I)的化合物
或其藥學(xué)上可接受的鹽和曲美替尼或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物的藥物組合產(chǎn)品用于制備治療癌癥的藥物的用途。
13.根據(jù)權(quán)利要求12的用途，其中所述的癌癥是黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、結(jié)腸直腸癌(CRC)、卵巢癌、宮頸癌或胰腺導(dǎo)管腺癌(PADC)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13的用途，其中所述的結(jié)腸直腸癌(CRC)為MUTYH相關(guān)聯(lián)的息肉病(MAP)。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或權(quán)利要求14的用途，其中該癌癥的特征在于選自由以下組成的組的突變：BRAF、NRAS、KRAS突變及其組合。
16.根據(jù)權(quán)利要求13-15的任一項(xiàng)的用途，其中所述的癌癥是NRAS-突變型黑色素瘤或NSCLC。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的用途，其中所述的NSCLC為(a)KRAS-突變型NSCLC、BRAF-突變型NSCLC、或KRAS-突變型和BRAF-突變型NSCLC兩者；或(b)特征在于BRAF V600E突變或BRAF非V600E突變。
18.根據(jù)權(quán)利要求12至17中任一項(xiàng)的用途，其中該癌癥是晚期癌或轉(zhuǎn)移癌。
19.根據(jù)權(quán)利要求13的用途，其中該癌癥是BRAF V600-突變型黑色素瘤或BRAF V600-突變型NSCLC。
該專(zhuān)利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專(zhuān)利權(quán)人授權(quán)。該專(zhuān)利全部權(quán)利屬于諾華股份有限公司，未經(jīng)諾華股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買(mǎi)此專(zhuān)利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201880023601.0/1.html，轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專(zhuān)利網(wǎng)。
