[發(fā)明專利]proADM作為指示不良事件的標(biāo)志物

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880017827.X
• 申請(qǐng)日: 2018-02-01
• 公開（公告）號(hào): CN110431425B
• 公開（公告）日: 2023-06-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 達(dá)賴厄斯·卡梅倫·威爾遜;熱蘇斯·貝爾梅霍;大衛(wèi)·安達(dá)盧斯;多洛雷斯·卡爾沃
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: B.R.A.H.M.S有限公司
• 主分類號(hào): G01N33/68
• 分類號(hào): G01N33/68
• 代理公司: 中原信達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11219
• 代理人: 金海霞;劉慧

1.用于測(cè)定受試者的樣品中腎上腺髓質(zhì)素原(proADM)水平的檢測(cè)試劑在制備通過(guò)包括以下的方法進(jìn)行所述受試者的不良事件的診斷、預(yù)后、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和/或風(fēng)險(xiǎn)分層的試劑或試劑盒中的用途：

測(cè)定所述受試者的樣品中的proADM水平，并且其中所述proADM水平指示所述受試者的所述不良事件，其中

將所述proADM水平與proADM的參考水平進(jìn)行比較；和

其中基于所述比較鑒定所述受試者的所述不良事件

其中proADM的參考水平為0.7nmol/L至2.0nmol/L，

其中所述不良事件是死亡，

其中所述樣品是血液、血漿或血清，

其中所述proADM是中區(qū)腎上腺髓質(zhì)素原(MR-proADM)，

其中所述受試者患有膿毒癥，并且

其中低于0.88nmol/L的proADM水平指示受試者在28天內(nèi)存活。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述受試者患有嚴(yán)重膿毒癥。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中所述受試者患有膿毒癥性休克。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中高于0.9nmol/L的proADM水平指示受試者在28天內(nèi)不存活。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中高于1.9nmol/L的proADM水平指示受試者在28天內(nèi)不存活。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中高于2.0nmol/L的proADM水平指示受試者在28天內(nèi)不存活。

7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述方法還包括確定所述受試者的至少一種標(biāo)志物和/或參數(shù)，所述標(biāo)志物和/或參數(shù)選自至少一種組蛋白的水平、所述樣品中降鈣素原(PCT)的水平、簡(jiǎn)化急性生理學(xué)評(píng)分(SAPSII評(píng)分)、快速SOFA(qSOFA)評(píng)分、所述受試者的急性生理學(xué)和慢性健康評(píng)估II(APACHE?II)評(píng)分、所述受試者的肺炎嚴(yán)重程度指數(shù)(PSI)評(píng)分和所述受試者的CURB-65評(píng)分。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用途，其中在所述受試者入院12小時(shí)期間確定所述標(biāo)志物或參數(shù)的水平。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中在所述受試者入院12小時(shí)期間確定proADM的水平。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述方法包括確定所述受試者的所述proADM水平和SOFA評(píng)分。

11.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者是重癥患者。

12.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者被送入重癥監(jiān)護(hù)室或急診室。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述受試者被送入重癥監(jiān)護(hù)室。

14.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中使用選自以下的方法確定所述proADM的水平：質(zhì)譜(MS)、發(fā)光免疫測(cè)定(LIA)、放射免疫測(cè)定(RIA)、酶免疫測(cè)定(EIA)、基于發(fā)光的珠陣列、基于磁珠的陣列、蛋白質(zhì)微陣列測(cè)定、快速測(cè)試形式或稀有穴合物測(cè)定。

15.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項(xiàng)所述的用途，其中使用選自以下的方法確定所述proADM的水平：化學(xué)發(fā)光和熒光免疫測(cè)定和酶聯(lián)免疫測(cè)定(ELISA)。

16.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用途，其中使用免疫測(cè)定確定所述proADM的水平，且其中在均相或多相中進(jìn)行所述免疫測(cè)定。