[發(fā)明專利]三唑化合物的制造方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201880015915.6
• 申請(qǐng)日: 2018-02-21
• 公開（公告）號(hào): CN110382497A
• 公開（公告）日: 2019-10-25
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 乾朋彥;谷本匡哉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 住友化學(xué)株式會(huì)社
• 主分類號(hào): C07D471/04
• 分類號(hào): C07D471/04;C07D401/14
• 代理公司: 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 11021
• 代理人: 葛凡

通過向式(3)所示的化合物中同時(shí)且分別添加式(4)所示的化合物及甲磺酰氯，從而可以得到式(5)所示的化合物，再通過在酸的存在下使式(5)所示的化合物進(jìn)行分子內(nèi)縮合，從而可以制造對(duì)有害生物具有優(yōu)異防治活性的式(6)所示的化合物。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及三唑化合物的制造方法。

背景技術(shù)

在EP3115363A中記載了具有有害生物防治活性的式(6)所示的化合物(以下記作化合物(6))。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明提供一種化合物(6)的制造方法。

另外，本發(fā)明提供作為化合物(6)的制造中間體的式(5)所示的化合物(以下記作化合物(5))的制造方法。

化合物(5)可以通過以下工序來制造，即

工序(A)，其是向式(3)所示的化合物(以下記作化合物(3))中同時(shí)且分別添加式(4)所示的化合物(以下記作化合物(4))及甲磺酰氯的工序。

化合物(6)可以通過以下工序來制造，即

工序(A)；以及

工序(B)，其是在酸的存在下使化合物(5)進(jìn)行分子內(nèi)縮合的工序。

工序(A)中使用的化合物(3)可以通過以下工序來制造，即

工序(C)，其是在無機(jī)堿的存在下使式(1)所示的化合物(以下記作化合物(1))與1H-1，2，4-三唑、即式(2)所示的化合物反應(yīng)后，再將反應(yīng)混合物與酸混合的工序。

〔式(1)中，M表示鈉原子或鉀原子。〕

本發(fā)明如以下所示。

[1]一種式(6)所示的化合物的制造方法，其包括：

工序(A)，其是向化合物(3)中同時(shí)且分別添加化合物(4)及甲磺酰氯而得到化合物(5)的工序；

工序(B)，其是在酸的存在下使化合物(5)進(jìn)行分子內(nèi)縮合而得到化合物(6)的工序。

[2]一種化合物(5)的制造方法，其包括：

工序(A)，其是向化合物(3)中同時(shí)且分別添加化合物(4)及甲磺酰氯而得到化合物(5)的工序。

[3]根據(jù)[1]或[2]所述的制造方法，其包括：

工序(C)，其是通過在無機(jī)堿的存在下使化合物(1)與1H-1，2，4-三唑反應(yīng)后，再將反應(yīng)混合物與酸混合而得到化合物(3)的工序。

具體實(shí)施方式

在本說明書等中，Me表示甲基，Et表示乙基。

首先，對(duì)工序(A)進(jìn)行說明。

在工序(A)中，向化合物(3)中同時(shí)且分別添加化合物(4)及甲磺酰氯而得到化合物(5)。

在此，向化合物(3)中同時(shí)且分別添加化合物(4)及甲磺酰氯是指：以使工序(A)的反應(yīng)體系(即向化合物(3)中滴加化合物(4)及甲磺酰氯而得的組合物)中的化合物(4)與甲磺酰氯的摩爾比能夠保持為接近1∶1的值、具體為1∶0.5～1∶2、優(yōu)選為1∶0.8～1∶1.3的范圍內(nèi)的方式調(diào)整添加速度、例如滴加速度等條件來實(shí)施。

向化合物(3)中同時(shí)且分別添加化合物(4)及甲磺酰氯例如可以通過從分開的添加口向放入容器的化合物(3)中添加化合物(4)及甲磺酰氯來實(shí)施。