[發明專利]用于IDO和TDO雙重抑制劑的脲類化合物有效
| 申請號: | 201880015782.2 | 申請日: | 2018-03-21 |
| 公開(公告)號: | CN110382500B | 公開(公告)日: | 2021-08-10 |
| 發明(設計)人: | 王大可;張英利;王樹龍;閔汪洋;陳坤成;劉志華;劉希杰;胡遠東;趙娜;彭勇;羅鴻;田心;張喜全 | 申請(專利權)人: | 正大天晴藥業集團股份有限公司;連云港潤眾制藥有限公司;北京賽林泰醫藥技術有限公司 |
| 主分類號: | C07D487/04 | 分類號: | C07D487/04;C07D471/04;C07D471/14;C07D231/56;A61K31/381;A61K31/41;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 222062 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 用于 ido tdo 雙重 抑制劑 化合物 | ||
1.式I的化合物或其藥學上可接受的鹽,
其中,
結構單元選自
Q為O或S;
D選自NH;
E選自NH;
L選自單鍵;
R2選自苯基或者含有1或2個選自N原子的6元雜芳基,其可任選地被一個或多個獨立地選自R3的基團取代;
R3選自鹵素、氰基或硝基。
2.權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,R2選自苯基、吡啶基或嘧啶基,其可任選地被一個或多個獨立地選自R3的基團取代。
3.權利要求2所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,R2選自
4.權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽,R3選自氟、氯、溴、氰基或硝基。
5.具有如下結構的權利要求1所述的化合物或其藥學上可接受的鹽:
6.藥物組合物,其包含治療有效量的權利要求1-5中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽和一種或多種藥學上可接受的載體或賦形劑。
7.權利要求1-5中任一項所述的化合物或其藥學上可接受的鹽或權利要求6所述的藥物組合物在制備預防或者治療由吲哚胺2,3-雙加氧酶和色氨酸2,3-加氧酶介導的免疫抑制疾病的藥物中的用途。
8.權利要求7所述的用途,所述免疫抑制疾病與傳染性疾病或癌癥相關,所述傳染性疾病選自下列病毒感染:流感、丙型肝炎病毒、人乳頭狀瘤病毒、巨細胞病毒、脊髓灰質炎病毒、帶狀皰疹病毒、人類免疫缺陷病毒、愛潑斯坦-巴爾二氏病毒或柯薩奇病毒;所述癌癥選自結腸癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、腦癌、卵巢癌、子宮頸癌、睪丸癌、腎癌、頭或頸癌、淋巴瘤、白血病或黑素瘤。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于正大天晴藥業集團股份有限公司;連云港潤眾制藥有限公司;北京賽林泰醫藥技術有限公司,未經正大天晴藥業集團股份有限公司;連云港潤眾制藥有限公司;北京賽林泰醫藥技術有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201880015782.2/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





