[發明專利]抗GITR抗體及其使用方法在審
| 申請號: | 201880015608.8 | 申請日: | 2018-02-21 |
| 公開(公告)號: | CN110431152A | 公開(公告)日: | 2019-11-08 |
| 發明(設計)人: | S.L.巴克特勞特;J.F.查帕羅里格斯;E.D.帕斯夸;B.M.B.史密斯 | 申請(專利權)人: | 雷納神經科學公司 |
| 主分類號: | C07K16/28 | 分類號: | C07K16/28 |
| 代理公司: | 中國專利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 權陸軍;黃登高 |
| 地址: | 美國加利*** | 國省代碼: | 美國;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 抗GITR抗體 腫瘤壞死因子受體家族 糖皮質激素誘導 治療癌癥 治療劑 抗體 蛋白 疾病 治療 | ||
1.分離的抗體,其特異性結合GITR(糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體家族相關蛋白)并且包含:
重鏈可變區(VH),其包含具有選自SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112的氨基酸序列的VH的VH互補決定區1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3;和/或
輕鏈可變區(VL),其包含具有選自SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。
2.權利要求1的分離的抗體,其中所述抗體包含:包含SEQ ID NO:24、25、26、32、33、34、35、39、40、41、115、116、117、63、64或65的氨基酸序列的VH CDR1,包含SEQ ID NO:27、28、44、45、66或67的氨基酸序列的VH CDR2,和包含SEQ ID NO:29、46或68中顯示的氨基酸序列的VH CDR3;和/或包含SEQ ID NO:21、30、36、42、113或31中顯示的氨基酸序列的VL CDR1,包含SEQ ID NO:22、37、43、114或61中顯示的氨基酸序列的VL CDR2,和包含SEQ ID NO:23、38或62中顯示的氨基酸序列的VL CDR3。
3.權利要求1的分離的抗體,其中所述抗體包含含有SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112中顯示的氨基酸序列的VH或其在不在CDR內的殘基中具有一個或幾個保守氨基酸取代的變體。
4.權利要求3的分離的抗體,其中所述抗體包含含有SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111中顯示的氨基酸序列的VL或其在不在CDR內的氨基酸中具有一個或幾個氨基酸取代的變體。
5.權利要求1的分離的抗體,其中所述抗體包含:包含SEQ ID NO:2、4、6、8、10、12、14或112中顯示的氨基酸序列的VH,和包含SEQ ID NO:1、3、5、7、9、11、13或111中顯示的氨基酸序列的VL。
6.分離的抗體,其特異性結合GITR(糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體家族相關蛋白)并且包含:
重鏈可變區(VH),其包含具有選自SEQ ID NO:16、18、20、121和123的氨基酸序列的VH的VH互補決定區1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3;和/或
輕鏈可變區(VL),其包含具有選自SEQ ID NO:15、17、19、120和122的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VL CDR2和VL CDR3。
7.權利要求6的分離的抗體,其中所述抗體包含:包含SEQ ID NO:50、51、52、56或57的氨基酸序列的VH CDR1,包含SEQ ID NO:53、54、58或59的氨基酸序列的VH CDR2,和包含SEQID NO:55、60或124中顯示的氨基酸序列的VH CDR3;和/或包含SEQ ID NO:47中顯示的氨基酸序列的VL CDR1,包含SEQ ID NO:48中顯示的氨基酸序列的VL CDR2,和包含SEQ ID NO:49中顯示的氨基酸序列的VL CDR3。
8.分離的抗體,其特異性結合GITR(糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體家族相關蛋白)并且包含:
重鏈可變區(VH),其包含具有選自SEQ ID NO:70和72的氨基酸序列的VH的VH互補決定區1(CDR1)、VH CDR2和VH CDR3;和/或
輕鏈可變區(VL),其包含具有選自SEQ ID NO:69和71的氨基酸序列的VL的VL CDR1、VLCDR2和VL CDR3。
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