[發明專利]相伴給予糖皮質激素受體調節劑和CYP3A抑制劑在審
| 申請號： | 201880014847.1 | 申請日： | 2018-02-28 |
| 公開（公告）號： | CN110352058A | 公開（公告）日： | 2019-10-18 |
| 發明（設計）人： | J·K·貝拉諾夫 | 申請（專利權）人： | 科賽普特治療學股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/56 | 分類號： | A61K31/56;A61K31/497;A61P43/00 |
| 代理公司： | 上海專利商標事務所有限公司 31100 | 代理人： | 張靜;陳文青 |
| 地址： | 美國加利*** | 國省代碼： | 美國;US |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 抑制劑 伊曲康唑 酮康唑 給藥 糖皮質激素受體調節劑 類固醇生成抑制劑 米非司酮 激素敏感性癌癥 庫欣綜合征 發現 疾病 治療 安全 | ||
1.一種治療正在每日一次服用糖皮質激素受體調節劑(GRM)的患者的庫欣綜合征的方法，包括當患者接受相伴給予的CYP3A抑制劑時，將所述GRM的每日一次劑量從原始每日一次(OD)劑量減少到調整OD劑量，所述調整OD劑量比所述原始OD劑量小至少25％。
2.如權利要求1所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量為1200mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量為900mg/天的所述GRM。
3.如權利要求1所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：大于800mg/天，900mg/天和1200mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量選自：大于800mg/天和600mg/天的所述GRM。
4.如權利要求1所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：1200mg/天，900mg/天，大于800mg/天和600mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量是300mg/天的所述GRM。
5.如權利要求1所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：1200mg/天，900mg/天，大于800mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量是600mg/天或300mg/天的所述GRM，進一步包括滴定所述調整OD劑量至900mg/天，大于800mg/天，或600mg/天的所述GRM。
6.如權利要求1所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量為600mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量為300mg/天的所述GRM，進一步包括滴定所述調整OD劑量至600mg/天的所述GRM。
7.如權利要求1-6中任一項所述的方法，其中，所述GRM是米非司酮，所述CYP3A抑制劑是強CYP3A抑制劑。
8.如權利要求1-7中任一項所述的方法，其中，所述CYP3A抑制劑是酮康唑或伊曲康唑。
9.一種治療正在每日一次服用糖皮質激素受體調節劑(GRM)的患者中與升高的皮質醇水平相關的癥狀的方法，包括當患者接受相伴給予的CYP3A抑制劑時，將所述GRM的每日一次(OD)劑量從原始OD劑量減少到調整OD劑量，所述調整OD劑量比所述原始OD劑量小至少25％。
10.如權利要求9所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量為1200mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量為900mg/天的所述GRM。
11.如權利要求9所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：大于800mg/天，900mg/天和1200mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量選自：大于800mg/天和600mg/天的所述GRM。
12.如權利要求9所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：1200mg/天，900mg/天，大于800mg/天和600mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量是300mg/天的所述GRM。
13.如權利要求9所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量選自：1200mg/天，900mg/天，大于800mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量是600mg/天或300mg/天的所述GRM，進一步包括滴定所述調整OD劑量至900mg/天，大于800mg/天，或600mg/天的所述GRM。
14.如權利要求9所述的方法，其中，所述原始每日一次(OD)劑量為600mg/天的所述GRM，所述調整OD劑量為300mg/天的所述GRM，進一步包括滴定所述調整OD劑量至600mg/天的所述GRM。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于科賽普特治療學股份有限公司，未經科賽普特治療學股份有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201880014847.1/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
