[發(fā)明專利]解析設備、解析試劑盒及解析系統(tǒng)

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201880013044.4
• 申請日: 2018-03-13
• 公開（公告）號: CN110312923A
• 公開（公告）日: 2019-10-08
• 發(fā)明（設計）人: 長原美咲;牧野洋一;星野昭裕;平瀨匠;國富朋子;后藤圭佑;堀內陽介
• 申請（專利權）人: 凸版印刷株式會社
• 主分類號: G01N21/03
• 分類號: G01N21/03;G01N37/00
• 代理公司: 永新專利商標代理有限公司 72002
• 代理人: 白麗

本發(fā)明提供一種解析設備，其為用于使用檢測器檢測生物化學反應的解析設備，其具備形成有多個孔的孔陣列，所述孔的利用下述式(1)計算的長寬比為1以上，長寬比＝所述孔的深度/俯視下、被所述孔的開口邊緣包圍的區(qū)域中內包的圓中最大圓的直徑(1)。

技術領域

本發(fā)明涉及解析設備、解析試劑盒及解析系統(tǒng)。本申請基于2017年3月14日在日本申請的日本特愿2017-048601號主張優(yōu)先權，將其內容援引于此。

背景技術

近年來，通過檢測患者血液等體液中含有的生物標記物(例如DNA或RNA等核酸或蛋白質等)來對癌癥或阿爾茲海默癥、其它遺傳疾病等病癥或者因細菌等導致的感染癥等進行診斷的方法受到注目。

作為測定生物標記物的方法，已知有如數字ELISA、數字PCR、數字侵入法等那樣的利用了數字式計數法的生物標記物的定量方法。數字式計數法是將生物標記物每孔一個地分裝在多個微細的孔(例如數μm尺寸的孔)中、通過對收容有生物標記物的孔進行計數來研究生物標記物的濃度的手法。

在數字式計數法中有下述方法：使作為生物標記物的靶標物質(檢測對象)結合在粒子上，在將多個粒子封入在多個孔中之后，對靶標物質的數量(收容有靶標物質的孔的數量)進行檢測。

例如，在專利文獻1中記載了在使靶標物質結合在磁性珠粒(粒子)上之后，使含有多個磁性珠粒的樣品流體流入到開有多個微細孔的通道(流路)中，由此在多個孔中收容磁性珠粒。另外，在專利文獻1中記載了將磁性珠粒裝在孔中后，將熒光產生底物(RGP)等試劑流體(檢測用試劑)供給至通道中。試劑流體是通過與靶標物質發(fā)生反應而產生熒光現象的酶等，用于對收容有靶標物質的孔進行計數。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特表2014-503831號公報

發(fā)明內容

發(fā)明要解決的技術問題

在利用使用患者血液等體液的液體活檢的數字式計數法中，靶標物質的濃度越低、則越難檢測到靶標物質。因此，期待對這種低濃度的靶標物質進行檢測的手段。

本發(fā)明鑒于上述事實而作出，目的在于提供能夠檢測低濃度的靶標物質的解析設備、解析試劑盒及解析系統(tǒng)。

用于解決技術問題的手段

本發(fā)明包含以下方式。

[1]一種解析設備，其為用于使用檢測器檢測生物化學反應的解析設備，其具備形成有多個孔的孔陣列，所述孔的通過下述式(1)計算的長寬比為1以上，

長寬比＝所述孔的深度/俯視下、被所述孔的開口邊緣包圍的區(qū)域中內包的圓中最大圓的直徑 (1)。

[2]根據[1]所述的解析設備，其中，所述孔的體積為100～5000fL。

[3]根據[1]或[2]所述的解析設備，其中，所述生物化學反應為等溫反應。

[4]根據[1]～[3]中任一項所述的解析設備，其中，所述孔的深度比所述檢測器的焦點深度大且為所述焦點深度的100倍以下。

[5]根據[4]所述的解析設備，其中，所述孔的深度為所述焦點深度的3倍以上且所述焦點深度的10倍以下。

[6]一種解析試劑盒，其具備[1]～[5]中任一項所述的解析設備、檢測用試劑、和密封液。

[7]一種解析系統(tǒng)，其具備[5]所述的解析試劑盒、所述檢測器、和對利用所述檢測器測得的測定值進行解析的解析手段。

本發(fā)明還可以包含以下的方式。