[發明專利]用于促進血管生成的劑及其方法和用途

有效

• 申請號: 201880008681.2
• 申請日: 2018-01-11
• 公開（公告）號: CN110225922B
• 公開（公告）日: 2023-09-12
• 發明（設計）人: D·杜蒙特;P·萬斯萊克;D·塔莫爾蒂;K·索科爾;J·莫斯
• 申請（專利權）人: 血管免疫治療公司;森尼布魯克研究院
• 主分類號: C07K14/515
• 分類號: C07K14/515;A61P31/04;A61P31/16;A61P33/00;A61K47/60;A61P1/00;A61P17/02;A61P35/02;C07K14/00;C07K7/06
• 代理公司: 北京市鑄成律師事務所 11313
• 代理人: 郗名悅;劉文娜

1.一種式(I)的化合物，

或其藥學上可接受的鹽，

其中

n是從25至100的整數，

每個X獨立地或同時地為(C₁-C₂₀)-亞烷基或(C₂-C₂₀)-亞烯基，它們中的每一者任選地被鹵代、氨基、羥基、(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-烷氧基、(C₆-C₁₀)-芳基或(C₅-C₁₀)-雜芳基中的一個或多個取代；

每個Y獨立地或同時地為(C₁-C₂₀)-亞烷基或(C₂-C₂₀)-亞烯基，它們中的每一者任選地被鹵代、氨基、羥基、(C₁-C₆)-烷基、(C₁-C₆)-烷氧基、(C₆-C₁₀)-芳基或(C₅-C₁₀)-雜芳基中的一個或多個取代；并且

R是SEQ?ID?NO:1所示的T7肽、SEQ?ID?NO:2所示的GA3肽、SEQ?ID?NO:3所示的T4肽、SEQID?NO:4所示的T6肽或SEQ?ID?NO:5所示的T8肽。

2.如權利要求1所述的化合物，其中R是SEQ?ID?NO:1所示的T7肽。

3.如權利要求1所述的化合物，其中n是從40至70的整數。

4.如權利要求3所述的化合物，其中n是從48至65的整數。

5.如權利要求4所述的化合物，其中n是55。

6.如權利要求1所述的化合物，其中X獨立地或同時地為(C₁-C₆)-亞烷基或(C₂-C₆)-亞烯基。

7.如權利要求1所述的化合物，其中Y獨立地或同時地為(C₁-C₆)-亞烷基或(C₂-C₆)-亞烯基。

8.如權利要求1所述的化合物，其中Y衍生自巰基乙酸、2-巰基丙酸、4-巰基丁酸、6-巰基己酸、8-巰基辛酸、11-巰基十一烷酸、12-巰基十二烷酸或16-巰基十六烷酸。

9.如權利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物是

或其藥學上可接受的鹽，

其中

n是介于50至60之間的整數；并且

R是His-His-His-Arg-His-Ser-Phe。

10.如權利要求1所述的化合物，其中所述式(I)的化合物是

或其藥學上可接受的鹽，

其中

n是55的整數；并且

R是His-His-His-Arg-His-Ser-Phe。

11.一種藥物組合物，其包含如權利要求1至10中任一項所述的化合物和藥學上可接受的載體。

12.如權利要求11所述的藥物組合物，其中所述藥學上可接受的載體適用于吸入施用和/或局部施用、全身施用、口服施用、鼻內施用或腸胃外施用。

13.如權利要求11所述的藥物組合物，其中所述藥學上可接受的載體適用于全身施用。