[發明專利]抗炎藥

在審

• 申請號: 201880007881.6
• 申請日: 2018-02-22
• 公開（公告）號: CN110198723A
• 公開（公告）日: 2019-09-03
• 發明（設計）人: 山田耕太郎;櫻井英知;駒井三千夫;白川仁;中村圭佑;普斯波·埃迪·吉里沃諾;植田一馬
• 申請（專利權）人: 志瑞亞新藥工業株式會社;國立大學法人東北大學
• 主分類號: A61K35/407
• 分類號: A61K35/407;A23L33/28;A61P29/00;A61P43/00
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 苗堃;金世煜

本發明提供一種新的抗炎藥。本發明提供一種抗炎藥，其以肝臟水解物為有效成分。

技術領域

本發明涉及一種安全性高的抗炎藥。

背景技術

由于進入超高齡化社會，針對與慢性炎癥相關的糖尿病、肥胖等代謝性疾病以及動脈硬化等循環系統疾病等生活方式疾病的預防·治療的對策的重要性變大。實際上，針對糖尿病，開發出IL-1β信號的抑制、NF-κB抑制作用。以類風濕性關節炎為代表的慢性炎性疾病中，TNF-α、IL-1、IL-6等炎性細胞因子的產生、分泌異常地多，這些炎性細胞因子抑制藥作為優異的抗炎藥是有用的。例如，作為TNF-α抑制藥，使用英夫利西單抗等抗體醫藥作為類風濕性關節炎的治療藥(非專利文獻1)。另外，作為IL-6抑制藥，使用抗體醫藥托珠單抗(非專利文獻2)。此外，作為IL-1抑制藥，開發出阿那白滯素、列洛西普、卡那奴單抗等蛋白制劑或抗體醫藥(非專利文獻3)。

現有技術文獻

非專利文獻

非專利文獻1對類風濕性關節炎(RA)的TNF抑制藥的指導原則(一般社團法人日本風濕病學會)

非專利文獻2藥學雜志129(6)667-674(2009)

非專利文獻3日本內科學會雜志第100卷第10號p.2985-2990(2011年10月10日)。

發明內容

然而，以往的炎性細胞因子抑制藥大部分為以抗體醫藥為代表的生物制劑，報告產生肝功能的異常、傳染病、過敏反應等副作用，從而如非專利文獻1那樣制作使用指導原則。

因此，本發明的課題在于提供一種安全性高，且可廣泛使用的新的基于炎性細胞因子抑制的抗炎藥。

因此，本發明人使用各種成分研究對炎性細胞因子產生的作用，結果發現：廣泛用于慢性肝病的肝功能改善、宿醉改善等的肝臟水解物具有強的IL-1產生抑制作用，因此抑制炎性細胞因子的產生，作為抗炎藥是有用的，從而完成本發明。

即，本發明提供如下的[1]～[15]。

[1]一種抗炎藥，其以肝臟水解物為有效成分。

[2]一種炎性細胞因子產生抑制劑，其以肝臟水解物為有效成分。

[3]一種IL-1產生抑制劑，其以肝臟水解物為有效成分。

[4]一種炎癥改善用食品組合物，其以肝臟水解物為有效成分。

[5]一種炎性細胞因子產生抑制用食品組合物，其以肝臟水解物為有效成分。

[6]一種IL-1產生抑制用食品組合物，其以肝臟水解物為有效成分。

[7]肝臟水解物在制造抗炎藥中的使用。

[8]肝臟水解物在制造炎性細胞因子產生抑制劑中的使用。

[9]肝臟水解物在制造IL-1產生抑制劑中的使用。

[10]一種肝臟水解物，其用于治療炎性疾病。

[11]一種肝臟水解物，其用于抑制炎性細胞因子的產生。

[12]一種肝臟水解物，其用于抑制IL-1的產生。

[13]一種炎性疾病的治療方法，其特征在于，給予肝臟水解物的有效量。

[14]一種炎性細胞因子的產生抑制方法，其特征在于，給予肝臟水解物的有效量。

[15]一種IL-1的產生抑制方法，其特征在于，給予肝臟水解物的有效量。