[實用新型]一種手持式呼氣末采樣裝置

有效

• 申請號: 201822232514.6
• 申請日: 2018-12-28
• 公開（公告）號: CN209595789U
• 公開（公告）日: 2019-11-08
• 發明（設計）人: 劉偉;韓杰;汪振勝
• 申請（專利權）人: 無錫市尚沃醫療電子股份有限公司
• 主分類號: A61B10/00
• 分類號: A61B10/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本實用新型是一種手持式呼氣末采樣裝置，該裝置包括呼氣過濾模塊、壓力檢測模塊、流量控制模塊、語音提示模塊、氣體采集裝置、控制單元、功能切換模塊、電源模塊和外殼結構件構成；本裝置小巧輕便，使用時、通過操作功能切換模塊的按鍵，傳輸信號至控制單元；語音模塊收到信號后，會發出語音、進行操作提示；操作者按照語音提示的流程，逐步操作，操作簡捷方便、用于呼氣末氣體采樣，成功率高；呼氣時、氣流通過壓力傳感器將指令傳導至控制單元，控制單元通過對三通電磁閥的開啟和關閉，進行流量和時間的控制，可以準確的采集到呼氣末的氣體。

技術領域

本發明涉及氣體采樣領域，尤其是手持式采樣裝置。

背景技術

現有的用于胃腸道疾病診斷的呼氣試驗比較費時：患者禁食至少12小時后測定服糖前后的肺泡氫與甲烷等氣體的濃度變化，服糖后需要90-180分鐘內每15-30分鐘各測定一次。臨床通常是發給就診的患者一個實驗糖袋、一個三通采樣裝置和4-12個采樣氣袋，由患者回家后自行呼氣采樣到氣袋，然后將氣袋送回醫院進行分析。

樣本氣采集的要求包括：憋氣一定時間、使胃腸道產生的氣體進入肺泡并達到平衡后，通過采樣裝置進行呼氣采樣。為了采集到肺泡氣，還必須首先排除死腔氣，然后將剩余的氣體采集到氣袋內。憋氣達到平衡的時間與死腔氣的體積與受試者的年齡以及呼氣的流速與時間有關。有關胃腸道疾病呼氣試驗的標準指南對這些要求均進行了具體描述，如2007年的羅馬共識里面提到，每個人的氣道死腔氣體積不同，這個量大概是2ml/kg體，對于正常的潮氣氣量500ml/次，氣道死腔氣大約是呼出氣的前三分之一，由于氣道的的層流特性，大約需要用兩倍的氣體才能完全排除氣道死腔氣。對于新生兒由于肺還沒有發育完全，其氣道死腔氣所占的比例要比成人高，大約占整個潮氣量的 50%。同時2007年的羅馬共識里面提到，成人在最大吸氣后屏住呼吸 15 秒，然后采集呼出氣的方法，是唯一一個能明顯減少重復變化的方法，15s 憋氣能使受試者完成氣體交換。對于新生兒由于肺部發育不完全，憋氣時間達不到15S，根據體重和年齡的關系，憋氣時間為10kg/2秒。所以根據羅馬共識的要求，在進行呼氣末采樣時，需要更根據體重，年齡，呼氣的流速和時間的不同，對憋氣時間和死腔氣的體積進行監控，才能采集到測試所需要肺泡氣樣本。

目前市場上使用與專利公開的技術均未考慮到憋氣時間及死腔氣體積與年齡或體重以及呼出氣流量與時間的關系，大都是一個固定的憋氣時間（例如15秒），與固定的死腔氣容積（例如150毫升）的三通-雙氣袋采樣裝置。患者首先自行憋氣一定時間后呼氣，呼氣首先進入并充滿一個固定容積的死腔氣袋，然后進入并充滿第二個采樣氣袋或采樣管，并將采樣氣袋送至醫院分析。這些技術均存在兩個共同的缺陷，一是憋氣的時間沒考慮到患者的年齡與體重以及呼氣流速或時間的影響，且由患者自行控制，憋沒憋氣、以及憋氣時間沒有任何監控，二是固定容積的死腔氣采集、沒有考慮年齡或體重以及呼氣流速與時間的影響，且由患者自行控制。如此采集的氣體質量較差，用于分析與診斷的準確性較低，通常不到70%、所以臨床檢測時，會出現假陽性或假陰性的情況，對醫生的診斷造成誤導。

為此，本發明通過文獻檢索以及臨床驗證，推導了一個達到肺泡氣平衡的憋氣時間及死腔氣與受試者體重的關系，設計了一種可對憋氣與死腔氣進行監控的智能化手持式呼氣末采樣裝置，解決了現有技術存在的問題。

發明內容

本發明的是提供一種智能化手持式呼氣末采樣裝置，能夠準確的對憋氣時間和死腔氣的體積進行監控，同時手持便攜，操作簡捷，智能化語音提示，并且能夠準確的控制呼氣采樣時的壓力、流速和時間的裝置。