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[實用新型]一種蒸餾萃取裝置有效

專利信息
申請號: 201822030594.7 申請日: 2018-12-04
公開(公告)號: CN209771396U 公開(公告)日: 2019-12-13
發明(設計)人: 劉青 申請(專利權)人: 建湖縣智越玻璃儀器有限公司
主分類號: B01D3/40 分類號: B01D3/40
代理公司: 32322 蘇州創策知識產權代理有限公司 代理人: 董學文
地址: 江蘇省鹽城市建*** 國省代碼: 江蘇;32
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 儲料 分液漏斗 冷凝 燒瓶 恒壓分液漏斗 簡化操作過程 蒸餾萃取裝置 本實用新型 降低裝置 上端接口 下端接口 旋轉活塞 樣品物料 儲液腔 二次水 冷凝器 冷卻腔 提純 砂型 萃取 冷卻 容納 外圍 增設
【說明書】:

實用新型提供了一種蒸餾萃取裝置,包括容納二次水的燒瓶、放置樣品物料的儲料瓶、以及冷凝分液漏斗,其特征在于,所述儲料瓶上下端均設有磨砂型接口,所述燒瓶的頂端與儲料瓶下端接口連接,所述儲料瓶上端接口與冷凝分液漏斗連接。通過在恒壓分液漏斗的儲液腔外圍套設一單獨的冷卻腔,同樣能實現蒸氣的冷卻,無需再單獨增設冷凝器,降低裝置復雜程度,簡化操作過程;分離后的水溶液可以通過打開兩個旋轉活塞再次進入儲料瓶,進行多次提純,減少對樣品的浪費,提高利用率及萃取精度。

技術領域

本實用新型涉及化學儀器技術領域,特別是涉及一種蒸餾萃取裝置。

背景技術

同時蒸餾萃取法是近一二十年發展起來的用于分析樣品中揮發性、半揮發性成分的方法,將樣品的水蒸氣蒸餾和餾分的溶劑萃取兩步過程合二為一,與傳統的蒸餾方法相比,減少了實驗步驟,節約了大量溶劑,同時也降低了樣品在轉移過程中的損失,是一種行之有效的前處理方法。

但現有技術中,底部燒瓶加熱后的水蒸汽帶動樣品溶液沿著連接管到達恒壓分液漏斗上方,通過冷凝器冷凝進入下方萃取溶劑內萃取,使得水溶液在下方,溶劑在上方實現分離。通過此方法,需在恒壓分液漏斗上方再重新安裝冷凝器,裝置復雜程度高,而且操作繁瑣。

而且在恒壓分液漏斗上的設計也存在不足,往往是在儲液瓶出口與儲料瓶之間設置旋轉活塞,在進行萃取時,關閉活塞,儲料瓶中的物質經連接管進入恒壓漏斗內,而長時間使用后,單一的旋轉活塞易磨損,導致密封性能降低,儲料瓶中的物質可能會浸入儲液瓶中,導致分離難度增強。

實用新型內容

基于此,有必要提供一種蒸餾萃取裝置,以解決裝置復雜程度高、操作繁瑣、密封性能低的蒸餾萃取裝置。

一種蒸餾萃取裝置,包括容納二次水的燒瓶、放置樣品物料的儲料瓶、以及冷凝分液漏斗,所述儲料瓶上下端均設有磨砂型接口,所述燒瓶的頂端與儲料瓶下端接口連接,所述儲料瓶上端接口與冷凝分液漏斗連接。

進一步的,所述冷凝分液漏斗包括一體成型的進料管、第一連接管、儲液腔、冷凝腔、出料管、第二連接管,所述儲液腔位于冷凝腔內部,且儲液腔、冷凝腔為兩個獨立腔體,所述進料管上端呈Y型,其中一側與第一連接管下端連接,另一側的端部封閉,所述第一連接管的上端穿過冷凝腔與儲液腔連通,所述儲液腔的出口與出料管連接,所述出料管與第二連接管連通,所述第二連接管的另一端與儲料瓶的上端連通。

進一步的,所述冷凝腔的下側設有進液口,上側設有出液口。

進一步的,所述出料管與第二連接管的連接處、所述第二連接管靠近儲料瓶處均設有旋轉活塞。

進一步的,所述進料管的封閉端、所述出料管處于同一直線上。

本實用新型的有益效果是:

1、通過在恒壓分液漏斗的儲液腔外圍套設一單獨的冷卻腔,同樣能實現蒸氣的冷卻,無需再單獨增設冷凝器,降低裝置復雜程度,簡化操作過程。

2、進料管的一端封閉,切斷儲液腔與儲料瓶,可有效防止儲料瓶內的樣品浸入儲液腔中,同時在第二連接管上增設兩個旋轉活塞,同樣也可有效防止儲料瓶中的樣口經第二連接管浸入儲液腔中。

3、分離后的水溶液可以通過打開兩個旋轉活塞再次進入儲料瓶,進行多次提純,減少對樣品的浪費,提高利用率及萃取精度。

附圖說明

圖1為本實用新型蒸餾萃取裝置的結構示意圖;

圖中,1-燒瓶、2-儲料瓶、3-冷凝分液漏斗、31-進料管、32-第一連接管、 33-儲液腔、34-冷凝腔、35-出料管、36-第二連接管、37-進液口、38-出液口、 4-旋轉活塞。

具體實施方式

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