[發明專利]一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047266.0
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105560336A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/39
• 分類號: A61K36/39;A61P25/00;A61K31/366;A61K31/343
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組 成和重量份為：

掛苦繡球根1800-1860重量份面根藤1600-1680重量份斑鳩菊門苦素80-90重量份 帚天人菊素B90-92重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物，其特征在于制成該藥物 組合物的原料藥的組成和重量份為：

掛苦繡球根1830重量份面根藤1640重量份斑鳩菊門苦素85重量份帚天人菊素B91 重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 與化學藥或中藥組成的治療小兒腦性癱瘓藥物。

5.一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：掛苦繡球根1800-1860重量份面根藤1600-1680重量份斑 鳩菊門苦素80-90重量份帚天人菊素B90-92重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取掛苦繡球根、面根藤、斑鳩菊門苦素、帚天人菊素B，混勻，用重量百 分比濃度36%乙醇作為溶劑，在41℃溫浸提取，提取次數為17次，每次提取時間為0.5小時， 每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至 相對密度1.18，濾過，藥液通過D980大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62% 乙醇溶液洗脫D980大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮 干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取1次，每次提 取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的23倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度85%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度85%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物的制備方法，其特征在于 按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：掛苦繡球根1830重量份面根藤1640重量份斑鳩菊門苦素 85重量份帚天人菊素B91重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取掛苦繡球根、面根藤、斑鳩菊門苦素、帚天人菊素B，混勻，用重量百 分比濃度36%乙醇作為溶劑，在41℃溫浸提取，提取次數為17次，每次提取時間為0.5小時， 每次溶劑用量為原料藥總重量的40倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至 相對密度1.18，濾過，藥液通過D980大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度62% 乙醇溶液洗脫D980大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度62%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮 干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度42%乙醇作為溶劑，加熱回流提取1次，每次提 取時間為5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的23倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收 乙醇，濃縮至相對密度1.19，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百 分比濃度85%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度85%乙醇洗脫液，回 收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療小兒腦性癱瘓的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物與化學藥或中藥組成治療小兒腦性癱瘓藥物。