[實用新型]一種應用六位閥的汞同位素分析進樣改進裝置

有效

• 申請號: 201821711712.4
• 申請日: 2018-10-22
• 公開（公告）號: CN208937546U
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發明（設計）人: 孫魯閩;倪新宇;曾婉萍;宋宇迪
• 申請（專利權）人: 廈門大學嘉庚學院
• 主分類號: G01N30/20
• 分類號: G01N30/20
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊

本實用新型涉及一種應用六位閥的汞同位素分析進樣改進裝置，包括三通道進樣蠕動泵、六位閥和氣液分離器，所述三通道進樣蠕動泵自上而下分別設置有通道a、通道b和第三通道c，所述六位閥上設置有第一閥門、第二閥門、第三閥門、第四閥門、第五閥門和第六閥門，所述氣液分離器自上而下設置有出氣口、進液口、進氣口和出液口，第六閥門與廢液桶相連，所述出液口與廢液蠕動泵的一端相連，廢液蠕動泵的另一端與廢液桶相連，所述進氣口與氬氣源相連所述出氣口與多接收器等離子體質譜儀相連。該裝置基于六位閥原理設計的汞同位素分析進樣改進裝置，消除了額外的管路清洗時間，節約了MC?ICP/MS儀器的等待時間，大大提高了樣品分析的效率。

技術領域

本實用新型屬于同位素分析技術領域，具體涉及一種應用六位閥的汞同位素分析進樣改進裝置。

背景技術

冷原子汞蒸氣氣液分離的進樣裝置是作為多接收器等離子體質譜（MC-ICP/MS）測定汞穩定同位素時的進樣裝置，其一般由氣液分離單元、氣體管路、液體管路和液體動力泵組成。工作時，含汞的樣品溶液與還原劑溶液經三通匯合后在混合管路中充分反應，將二價汞離子還原成單質汞；混合液進入氣液分離單元后用高純載氣從液相中分離出來進入氣相送入MC-ICP/MS進行檢測。

現有的冷原子汞蒸氣氣液分離的進樣裝置通常利用直管氣液分離器與蠕動泵作為氣液分離單元與液體動力泵（見圖1），原液經混合管路混合后由氣液分離器頂部側面流入之后，其中的單質汞由通自氣液分離器底部側面的高純氬氣從液相吹掃進入氣相，由分離器頂部正上方吹出進入MC-ICP/MS進行檢測；廢液則從氣液分離器正下方底部排出。

但是采用該種進樣裝置存在的問題：該進樣裝置在測定每個樣品工作前，均需要大量的時間清洗管路中、尤其是蠕動泵管中殘留的汞。基于不同樣品酸度、汞濃度的不同，其清洗的時間從2 min至20 min不等，平均因管路清洗導致MC-ICP/MS 儀器的等待時間，占到總分析時間的30%左右，大量樣品測定時耗材與時間成本消耗巨大。

發明內容

本實用新型的目的：針對現有技術的不足，提供一種應用六位閥的汞同位素分析進樣改進裝置，該裝置基于六位閥原理設計的汞同位素分析進樣改進裝置，消除了額外的管路清洗時間，節約了MC-ICP/MS 儀器的等待時間，大大提高了樣品分析的效率。

本實用新型的技術方案在于：一種應用六位閥的汞同位素分析進樣改進裝置，包括三通道進樣蠕動泵、六位閥和氣液分離器，所述三通道進樣蠕動泵自上而下分別設置有通道a、通道b和第三通道c，所述六位閥上設置有第一閥門、第二閥門、第三閥門、第四閥門、第五閥門和第六閥門，所述氣液分離器自上而下設置有出氣口、進液口、進氣口和出液口，其中通道a的一端與進樣瓶a相連，通道a的另一端、第一閥門和進液口三者互連，通道b的兩端分別與進樣瓶b和第二閥門相連，通道c的兩端分別與進樣瓶c和第三閥門相連，所述第四閥門與第五閥門相連，第六閥門與廢液桶相連，所述出液口與廢液蠕動泵的一端相連，廢液蠕動泵的另一端與廢液桶相連，所述進氣口與氬氣源相連，氬氣源用于吹脫氣態汞進入多接收器等離子體質譜儀，所述出氣口與多接收器等離子體質譜儀相連。

進一步地，所述進樣瓶a內設置有氯化亞錫還原劑。

進一步地，所述進樣瓶b內設置有測試樣品或3wt%硝酸洗液，所述進樣瓶c內設置有測試樣品或3wt%硝酸洗液，所述3wt%硝酸洗液用于清洗所連通的管路。

進一步地，所述六位閥可以為閥位A或閥位B兩種狀態，當處于閥位A狀態時，第一閥門與第二閥門導通，第四閥門與第五閥門導通，第三閥門與第六閥門導通；當處于閥位B狀態時，第一閥門與第三閥門導通，第二閥門與第四閥門導通，第五閥門與第六閥門導通。