[實用新型]間溴硝基苯的合成裝置

有效

• 申請號: 201821576089.6
• 申請日: 2018-09-26
• 公開（公告）號: CN211199073U
• 公開（公告）日: 2020-08-07
• 發明（設計）人: 王麗君
• 申請（專利權）人: 淄博職業學院
• 主分類號: C07C201/12
• 分類號: C07C201/12;C07C205/12;B01J19/18;B01D1/00;B01D1/30
• 代理公司: 淄博啟智達知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 37280
• 代理人: 王燕

本實用新型屬于化工設備領域，具體涉及一種間溴硝基苯的合成裝置。包括反應器、水蒸釜和蒸餾塔，反應器連接連接水蒸釜，水蒸釜的底部設置蒸汽腔，蒸汽腔位于水蒸釜的內部，蒸汽腔的頂部朝向上方設置多個噴嘴，水蒸釜的頂部出口分別連接硝基苯罐和干燥塔，水蒸釜和硝基苯罐之間的管道上設置第一閥門，水蒸釜和干燥塔之間的管道上設置第二閥門，水蒸釜和干燥塔之間的管道上設有換熱器，換熱器進口連接水儲罐，換熱器出口連接加熱器，加熱器出口連接蒸汽腔進口，干燥塔的出口連接蒸餾塔，蒸餾塔塔頂出口通過管道連接產品收集罐。本實用新型生產效率高，能耗低，成本低，節約資源，得到的間溴硝基苯純度和收率高。

技術領域

本實用新型屬于化工設備領域，具體涉及一種間溴硝基苯的合成裝置。

背景技術

間溴硝基苯為淺黃色針狀結晶，易溶于乙醇，溶于乙醚和苯，不溶于水。有毒。用作有機合成中間體，用于醫藥工業合成間溴苯胺、間溴硫酚，生產安眠、鎮靜、鎮吐類藥吐立抗。

現有記載的制備工藝一般是由硝基苯經溴化而得。先將硝基苯及鐵粉、四氯化碳投入反應鍋中，升溫至120℃，滴加溴素，在2h加完，然后再補加鐵粉和溴素兩次，溫度在120-135℃，保溫攪拌，制得成品。但是該工藝能耗和成本較高，得到的間溴硝基苯純度也有待進一步提高。而現有技術中沒有關于間溴硝基苯合成裝置的記載。

發明內容

針對現有技術的不足，本實用新型的目的是提供一種間溴硝基苯的合成裝置，生產效率高，能耗低，成本低，節約資源，得到的間溴硝基苯純度和收率高。

本實用新型所述的間溴硝基苯的合成裝置，包括反應器、水蒸釜和蒸餾塔，反應器上部的進口連接進料管線，反應器底部出口連接水蒸釜進口，水蒸釜上部壁上設置進料口，水蒸釜的底部設置蒸汽腔，蒸汽腔位于水蒸釜的內部，蒸汽腔的頂部朝向上方設置多個噴嘴，水蒸釜的頂部出口通過管道分別連接硝基苯罐和干燥塔，水蒸釜和硝基苯罐之間的管道上設置第一閥門，水蒸釜和干燥塔之間的管道上設置第二閥門，水蒸釜和干燥塔之間的管道上設有換熱器，換熱器進口連接水儲罐，換熱器出口連接加熱器，加熱器出口連接蒸汽腔進口，干燥塔的出口連接蒸餾塔，蒸餾塔塔頂出口通過管道連接產品收集罐。

蒸餾塔和產品收集罐之間的管道上設置冷凝器。

加熱器和蒸汽腔之間的管道上設置泵。

蒸汽腔的頂部朝向上方設置5-20個噴嘴，噴嘴均布設置。

硝基苯罐出口連接進料管線。

本實用新型各設備之間的物料傳輸優選由泵提供動力。

運行過程：將反應原料硝基苯、鐵粉、液溴分別由進料管線加入到反應器內，在加熱條件下，再加入溴素，進行反應。反應完畢后的物料進入水蒸釜內，由進料口向水蒸釜中加水和亞硫酸鈉的飽和溶液，在水蒸釜內進行水蒸氣蒸餾，打開第一閥門，關閉第二閥門，未反應的硝基苯先蒸出，進入硝基苯罐中收集，硝基苯罐中的硝基苯返回進料管線再次反應，降低成本，節約資源。然后關閉第一閥門，打開第二閥門，有機物料隨水蒸氣蒸出，經換熱器換熱后進入干燥塔中進行干燥，水儲罐中的水在換熱器內換熱，將有機物料降溫冷凝，同時吸收熱量變為溫水，然后進入加熱器中加熱至沸后進入水蒸釜底部的蒸汽腔中。蒸汽腔位于水蒸釜的內部，蒸汽腔的頂部朝向上方設置多個噴嘴，水蒸氣經蒸汽腔由噴嘴噴向水蒸釜內部，與物料充分接觸，水蒸效果好，提高產品純度。在干燥塔中干燥完畢的物料進入蒸餾塔進行蒸餾，收集餾分，該餾分經冷凝器冷凝，進入產品收集罐中收集，即得間溴硝基苯。

與現有技術相比，本實用新型具有以下優點：

(1)本實用新型所述的間溴硝基苯的合成裝置，生產效率高，得到的間溴硝基苯純度和收率高。

(2)本實用新型在水蒸釜和干燥塔之間設置換熱器，水充分吸收從水蒸釜中出來的物料的熱量，經加熱后再進入水蒸釜內，熱量回收，節省能耗。