[實用新型]一種利用受激拉曼光譜檢測血液中腫瘤細胞的裝置

有效

• 申請號: 201821485131.3
• 申請日: 2018-09-12
• 公開（公告）號: CN208872669U
• 公開（公告）日: 2019-05-17
• 發明（設計）人: 龔輝;姜辛;倪勤
• 申請（專利權）人: 珠海合晶科技發展有限公司
• 主分類號: G01N21/65
• 分類號: G01N21/65
• 代理公司: 上海驍象知識產權代理有限公司 31315
• 代理人: 趙峰

一種利用受激拉曼光譜檢測血液中腫瘤細胞的裝置，包括一個毛細玻璃管，毛細玻璃管的兩端分別設置有第一光學窗口和第二光學窗口；還包括一個泵浦激光源，在泵浦激光源的光路上依次設置有第二準直透鏡、分束鏡、一對對軸棱錐鏡和反射鏡，在反射鏡和第二光學窗口之間設置有一個物鏡；反射鏡將泵浦激光源的光束反射入毛細玻璃管；還包括一個斯托克斯激光源，在分束鏡和斯托克斯激光源之間設置有一個第一準直透鏡；分束鏡將斯托克斯激光源發出的激光折射到泵浦激光源的光路上；在第一光學窗口的一側依次設置有收集透鏡、濾波器和光電探測器。本實用新型是基于貝塞爾光束的受激拉曼投影實時成像檢測血液中循環腫瘤細胞，實現對不同腫瘤細胞的高靈敏度檢測。

技術領域

本發明屬于生物信息學領域，涉及腫瘤細胞的檢測方法，具體來說是一種利用受激拉曼光譜檢測血液中腫瘤細胞的裝置。

背景技術

惡性腫瘤遠處轉移是臨床上實體惡性腫瘤治療失敗或復發的主要原因之一。而循環腫瘤細胞的存在正是實體惡性腫瘤遠處轉移的根源。循環腫瘤細胞是存在于血液中帶有原腫瘤的抗原性和分子遺傳特性的腫瘤細胞。循環腫瘤細胞來源于原發腫瘤或轉移瘤，當遇到適合的器官、組織的基質環境，就會在此定居、生長即發生腫瘤的轉移。然而進入循環的大部分腫瘤細胞都會失去活性，只有不足0.01%可到達遠端器官，通過遷移、粘附、相互聚集形成微小癌栓，并在適合的微環境條件下，生成新的腫瘤，從而導致腫瘤轉移的發生。因此循環腫瘤細胞數量非常稀少并隱藏在數百億血液細胞中，目前針對循環腫瘤細胞的檢測極具挑戰。

美國國立衛生院（NIH）在 2011年的年度癌癥研究報告中就指出，通過新技術分析循環腫瘤細胞是癌癥研究和臨床治療史上劃時代的成就，能夠有效地降低癌癥的診療成本。循環腫瘤細胞檢測為早期發現腫瘤的復發轉移、評估手術、放療、化學等療效、判斷預后、確定腫瘤分子特征、選擇合適的個體化治療等方面提供了重要的依據，它將對癌癥早期排查和個性化醫療產生革命性的影響。

在過去的十年中，循環腫瘤細胞檢測技術吸引了業界的極大關注。按照機制不同，目前這些方法可以歸類為：免疫細胞化學技術、逆轉錄聚合酶鏈反應、熒光原位雜交技術和流式細胞術等。

然而，目前的方法通常依賴于熒光標記用于化學靶向，這可能擾亂生命系統中的生物功能。另外采血量相對較大，篩選效率低，檢測手段單一且質量低，對循環腫瘤細胞各類分子組成的鑒定分析靈敏度有限。

發明內容

本發明的目的在于提供一種利用受激拉曼光譜檢測血液中腫瘤細胞的裝置，所述的這種用于檢測血液中腫瘤細胞的裝置要解決現有技術中檢測腫瘤細胞的方法靈敏度不高、血液樣品處理繁瑣、需要其它試劑標記和操作復雜的技術問題。

本發明提供了一種實現上述方法的利用受激拉曼光譜檢測血液中腫瘤細胞的裝置，所述的裝置包括一個毛細玻璃管，所述的毛細玻璃管的兩端分別設置有一個第一光學窗口和一個第二光學窗口；還包括一個泵浦激光源，在所述的泵浦激光源的光路上依次設置有第二準直透鏡、分束鏡、一對對軸棱錐鏡和反射鏡，在所述的反射鏡和所述的第二光學窗口之間設置有一個物鏡；所述的分束鏡與所述的泵浦激光源發出的激光光路呈45度的夾角，所述的反射鏡與所述的分束鏡呈90度的夾角，所述的反射鏡將泵浦激光源的光束反射入毛細玻璃管；還包括一個斯托克斯激光源，在所述的分束鏡和所述的斯托克斯激光源之間設置有一個第一準直透鏡；所述的分束鏡將斯托克斯激光源發出的激光折射到泵浦激光源的光路上，從而反射入毛細玻璃管；在所述的第一光學窗口的一側依次設置有一個收集透鏡、濾波器和光電探測器，所述的收集透鏡、濾波器和光電探測器設置在所述的泵浦激光源的光束被反射后的光路上。

進一步的，在所述的第二光學窗口一側的毛細玻璃管的側壁上設置有一個樣品進口；在所述的第一光學窗口一側的毛細玻璃管的側壁上設置有一個樣品出口。

采用上述的裝置檢測血液中腫瘤細胞的方法包括如下步驟：