[實用新型]多指標檢測芯片有效
| 申請號: | 201820733141.8 | 申請日: | 2018-05-16 |
| 公開(公告)號: | CN208270589U | 公開(公告)日: | 2018-12-21 |
| 發明(設計)人: | 徐友春 | 申請(專利權)人: | 清華大學 |
| 主分類號: | G01N35/00 | 分類號: | G01N35/00;G01N35/10 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 黃德海 |
| 地址: | 10008*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 稀釋液 子區 量子 樣品處理單元 儲液單元 反應單元 緩沖液 廢液 緩沖 多指標檢測 芯片 儲存區 定量區 稀釋 連通 本實用新型 操作流程 大氣連通 反應集成 樣品處理 檢測 | ||
本實用新型公開了一種多指標檢測芯片,該芯片包括:樣品處理單元;儲液單元,所述儲液單元包含相連通的稀釋液儲存區和稀釋液定量區,其中,所述稀釋液定量區包括相互連通的緩沖子區、定量子區和廢液子區,緩沖液由所述稀釋液儲存區經所述緩沖子區進入所述定量子區進行定量,多余的所述緩沖液進入所述廢液子區;以及反應單元,所述反應單元與所述樣品處理單元和所述定量子區相連,其中,所述樣品處理單元、所述儲液單元和所述反應單元與大氣連通。通過將樣品處理、緩沖液的定量稀釋和稀釋后的樣品的反應集成在一起,簡化了操作流程,并將稀釋液定量區分為相互連通的緩沖子區、定量子區和廢液子區,實現稀釋液的精準定量,檢測效率和精度高。
技術領域
本實用新型涉及分析檢測領域,具體地,涉及多指標檢測芯片。
背景技術
生物檢測是醫學診斷的前提,也是生物安全等各種相關領域的基本手段。自動化快速的檢測技術是其中重要的發展方向,已經成為疾病快速診斷、健康監護、環境和食品安全檢測中的熱點。目前醫院及檢驗機構所使用的自動化分析檢測裝置,如全自動生化分析儀和免疫分析儀,采用機械手來完成各種移液操作,具有操作步驟多、使用的耗材獨立多樣等不足,且系統比較龐大、價格昂貴、對使用人員要求較高,適合中心式批量檢測,不滿足現場快速準確的檢測需要。而隨著社會發展和醫療體制的革新進步,家庭醫生以及社區診所在疾病診斷和醫療保健中發揮的作用將越來越大。這些應用場景對所使用的檢測技術的要求與大型醫院及檢驗機構有著很大的區別,樣品的批量檢測需求大幅下降,而對及時性、準確性和便攜性的要求強烈,因此基于機械手的大型生物檢測系統已經不適合,而對少量樣品的“樣品進-結果出”的高準確性的自動化檢測有強烈的需求。因此急需開發適合現場快速檢測的便攜式、自動化、集成檢測設備。
由此,高準確性的自動化的多指標檢測芯片有待研究。
實用新型內容
本實用新型旨在至少解決現有技術中存在的技術問題之一。為此,本實用新型的一個目的在于提出一種多指標檢測芯片,通過將稀釋液定量區分為相互連通的緩沖子區、定量子區和廢液子區這三個子區,實現稀釋液的精準定量,使多指標檢測芯片的檢測效率和檢測精度顯著提高。
因而,根據本實用新型的一個方面,本實用新型提供了一種多指標檢測芯片,其特征在于,包括:樣品處理單元;儲液單元,所述儲液單元包含相連通的稀釋液儲存區和稀釋液定量區,其中,所述稀釋液定量區包括相互連通的緩沖子區、定量子區和廢液子區,緩沖液由所述稀釋液儲存區經所述緩沖子區進入所述定量子區進行定量,多余的所述緩沖液進入所述廢液子區;以及反應單元,所述反應單元與所述樣品處理單元和所述定量子區相連,其中,所述樣品處理單元、所述儲液單元和所述反應單元與大氣連通。
根據本實用新型實施例的多指標檢測芯片,將樣品處理、緩沖液的定量稀釋和稀釋后的樣品的反應集成在一起,簡化了操作流程,無需專業人員操作,節省了人力。并且,通過將稀釋液定量區分為相互連通的緩沖子區、定量子區和廢液子區這三個子區,實現稀釋液的精準定量,使多指標檢測芯片的檢測效率和檢測精度顯著提高。
任選地,所述緩沖子區與所述定量子區通過第一收縮通道相連;所述定量子區與所述廢液子區通過第二收縮通道相連,且所述第一收縮通道和所述第二收縮通道位于所述定量子區與所述多指標檢測芯片的離心中心之間。
任選地,所述定量子區的容積為20μL-5ml,且所述緩沖子區的容積不小于所述定量子區的容積的一半。
任選地,所述緩沖子區和所述定量子區的縱截面呈梯形。
任選地,所述第一收縮通道與所述緩沖子區連接處的截面面積和所述緩沖子區平均徑向截面面積的比值為0.001-0.5,所述第一收縮通道與所述定量子區連接處的截面面積和所述定量子區平均徑向截面面積的比值為0.001-0.5。
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