[實用新型]滴加蒸出反應裝置

有效

• 申請號: 201820294410.5
• 申請日: 2018-03-02
• 公開（公告）號: CN208287520U
• 公開（公告）日: 2018-12-28
• 發明（設計）人: 馮曉棟;姚鑫;王杰
• 申請（專利權）人: 馮曉棟
• 主分類號: B01D3/00
• 分類號: B01D3/00;B01D5/00;B01J19/18;B01J4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本實用新型提供滴加蒸出反應裝置，包括臺架防沸球和導流板，所述臺架頂部橫桿上外側面上固定貼附有控制面板，且臺架橫桿的前端固定設置有與控制面板電性相連接的電磁攪拌機；所述電磁攪拌機底部的減速機上轉動連接有連接桿，且連接桿底部固定連接有攪拌槳；所述攪拌槳外套有蒸餾罐，且蒸餾罐外部套接在加熱鍋頂部的凹槽內。本實用新型中防沸球和導流板，所述臺架頂部橫桿上外側面上固定貼附有控制面板，且臺架橫桿的前端固定設置有與控制面板電性相連接的電磁攪拌機；所述電磁攪拌機底部的減速機上轉動連接有連接桿，且連接桿底部固定連接有攪拌槳；所述攪拌槳外套有蒸餾罐，且蒸餾罐外部套接在加熱鍋頂部的凹槽內。

技術領域

本實用新型屬于化工設備技術領域，更具體地說，特別涉及滴加蒸出反應裝置。

背景技術

在化學反應中，尤其是一些化工產品合成或者試劑混合的時候，常常需要將一種試劑加入到另一種試劑中進行反應并獲得產出產品，普遍的如水加入濃硫酸中進行稀釋，或者水加入固體鈉中進行溶解的簡單反應，滴加反應都很劇烈，需要控制滴加速度和進行防爆沸處理，而如專利申請書CN201610634242.5 中一種2，4-二氯苯氧乙酸的制備方法，具體步驟是：將2，4-二氯苯氧乙酸甲酯加入水中，加入固體酸催化劑，攪拌加熱，回流反應2～8小時，蒸出反應生成的甲醇，反應結束后冷卻至室溫，抽濾，洗滌，干燥，2，4-二氯苯氧乙酸。本實用新型采用了酯水解的方法制備2，4-二氯苯氧乙酸，是用固體酸催化劑催化水解，水解完全，不產生廢鹽和廢水，操作方便，能夠高收率獲得高純度的產品。

基于上述，本實用新型人發現，現有的滴加蒸出反應以及上述專利中的滴加蒸出反應，在進行操作時，遇到的最大的問題就是爆沸和滴加速度控制的問題，而現在防爆沸的普通措施就是加沸石，而在進行深罐，大容量的操作時，沸石的加入難以提到應有的效果，并且沸石容易使得溶劑中的重質集聚，另外進行滴加溶劑的時候，由于下方蒸汽的上升，易使的液體在出口處進行反應，難以達到罐底的溶劑中。

又如專利申請書CN201110007974.9中一種N-(4-乙氧基羰基苯基)-N”-甲基-N”-苯基甲脒的制備方法，具有以下步驟：①將N-甲基苯胺、對氨基苯甲酸乙酯以及原甲酸三乙酯加入到反應裝置中，攪拌并升溫至80℃～90℃；②向反應裝置中加入作為催化劑的丙酸或者冰醋酸，同時蒸出生成的乙醇，并在80℃～90℃的溫度下反應1h～3h；③然后升溫至100℃～110℃，同時將壓力降為 1mmHg～20mmHg，繼續反應直至無乙醇蒸出；④反應結束后，減壓蒸餾得到N-(4- 乙氧基羰基苯基)-N”-甲基-N”-苯基甲脒。本實用新型的方法工藝簡單，條件溫和，產率高，適于工業化大規模生產。

上述專利中采用減壓蒸餾的方式進行乙醇的蒸出反應，雖然針對乙醇效果良好，但是在進行溶劑中氣化溫度相近的多種物質的滴加蒸出時，上述方法則不適用，而且現有的蒸餾罐多采用臺架吊持的方式，尤其在進行攪拌的時候易使得蒸餾罐與加熱爐發生碰撞。

于是，有鑒于此，針對現有的結構及缺失予以研究改良，提供滴加蒸出反應裝置，以期達到更具有更加實用價值性的目的。

實用新型內容

為了解決上述技術問題，本實用新型提供滴加蒸出反應裝置，以解決現有滴加蒸出易爆沸，滴加速度難以控制，現有的蒸餾罐多采用臺架吊持的方式，尤其在進行攪拌的時候易使得蒸餾罐與加熱爐發生碰撞并且的問題。

本實用新型滴加蒸出反應裝置的目的與功效，由以下具體技術手段所達成：