[實用新型]用于固定載條的底座裝置

有效

• 申請號: 201820127552.2
• 申請日: 2018-01-25
• 公開（公告）號: CN207951523U
• 公開（公告）日: 2018-10-12
• 發明（設計）人: 馬曉軍
• 申請（專利權）人: 長沙邁迪克智能科技有限公司
• 主分類號: B01L9/06
• 分類號: B01L9/06
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本實用新型公開一種用于固定載條的底座裝置，包括有彼此分開的第一底座和第二底座；第一底座上設置有多個用于插裝載條的第一卡槽，多個第一卡槽間隔排布，且針對每一第一卡槽均于第一底座上設置有用于感測載條是否到位的傳感器，每一傳感器連接管理系統；第二底座上設置有多個用于插裝載條的第二卡槽，多個第二卡槽間隔排布并分別與對應的第一卡槽彼此相對而對應形成一通道。通過針對每一第一卡槽均于第一底座上設置有用于感測載條是否到位的傳感器，便于將此通道上的載條信息傳輸給管理系統，從而使得在檢測過程中實現自動化、規范化和信息化管理，具有自動溯源管理機制，做到有據可查，有法可依，滿足使用的需要。

技術領域

本實用新型涉及醫療器械領域技術，尤其是指一種用于固定載條的底座裝置。

背景技術

《血站實驗室質量管理規范》《血站技術操作規程(2015版)》對血站實驗室質量管理工作提出了更高要求。加強對實驗室血液檢測全過程的質量控制，保證檢測結果準確、可靠尤為重要。現按照血液檢測前、檢測中、血液后探討如下。

1血液檢測過程識別

血液檢測全過程包括檢測前、檢測中、檢測后，由此形成血液檢測鏈條，鏈條中的每個環節緊密相扣，均直接影響最終檢測質量。

2檢測前過程質量控制

在實驗誤差中，實驗前誤差占總誤差的70％。血液標本因素是影響血液檢測準確性和可靠性的最重要、最直接的因素。血液標本質量管理十分重要。標本質量控制是整個實驗室質量保障的第一步，檢測前過程質量控制是整個實驗室質量保障的第一步，檢測前過程質量控制的目的是獲得符合質量要求的標本。常見不符合質量要求的標本有：(1)耗材不符合要求；(2)標識不規范或錯誤；(3)標本被稀釋；(4)溶血、脂肪血；(5)被污染；(6)微凝集；(7)標本量不足；(8)分離膠異常；(9)標本離心不當；(10)標本保存不當等。

血站實驗室使用采血管為帶分離膠的真空采血管，使用前后均進行評價。標本標識保證唯一性,保證標本與血液同源。做好旁袋留樣，使用導管留樣時注意留樣順序，盡可能避免再次留樣。加強獻血宣傳，健康體檢時落實獻血者飲食情況問詢，采集靜脈血判定，減少脂肪血影響。旁袋留樣使用9#以上針頭，使用一次性注射器留樣,抽取及注入血液注意用力程度，旁袋自帶留樣針的不可擠壓。規范操作，樣本開蓋時及開蓋后做好防護,避免被陽性標本污染。標本充分混勻,從旁袋轉移血液至真空采血管時盡快完成(5分鐘內)。留樣時，要肉眼觀察血量，避免標本量不足現象。留樣前，注意觀察采血管分離膠有無異常。標本采集后，按照要求進行保存和離心，標本在采血現場保存溫度通常為2℃～10℃。用于核酸檢測的標本,采集后需在4小時內實施離心,以保證弱陽性樣本有效檢出。標本運輸溫度在2℃～10℃，運輸標本隔離密封包裝,包裝材料滿足防水、防破損、防外泄、易于消毒處理等要求。裝箱時，保持標本管口向上，標本和冷源未直接接觸,并有溫度監測措施。標本接收后，根據情況進行二次離心，檢測前保存在2℃～8℃,核酸檢測采樣后72小時內完成檢測，標本在檢測前平衡至室溫，開蓋在生物安全柜或正壓環境中進行,自動開蓋和手工開蓋均有防止交叉污染措施，標本加樣結束后在2℃～8℃密閉保存,等待結果全部確認無誤后進行處置或長期保存。

以上檢測操作過程中，真空采血管被放置在載條上，而載條被放置在底座上。然而，目前的底座結構設計不合理，不便于在檢測過程中實現自動化、規范化和信息化管理，不能滿足使用的需要。因此，有必要對目前的底座進行改進。

實用新型內容

有鑒于此，本實用新型針對現有技術存在之缺失，其主要目的是提供一種用于固定載條的底座裝置，其能有效解決現有之底座結構設計不合理導致不便于在檢測過程中實現自動化、規范化和信息化管理的問題。

為實現上述目的，本實用新型采用如下之技術方案：