[發明專利]一種醫用硅橡膠及其制備方法與應用、硅橡膠產品有效
| 申請號: | 201811654032.8 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN109721757B | 公開(公告)日: | 2022-02-18 |
| 發明(設計)人: | 李瑩;李晨;王春華;丁青龍;李志偉;查志遠 | 申請(專利權)人: | 常州安康醫療器械有限公司 |
| 主分類號: | C08J7/12 | 分類號: | C08J7/12;C08L83/07;C08L83/05;C08K9/02;C08K3/04 |
| 代理公司: | 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 | 代理人: | 李丙林 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州市*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 醫用 硅橡膠 及其 制備 方法 應用 產品 | ||
1.一種醫用硅橡膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
制備改性粉體:將活性炭浸漬于硝酸銀水溶液中,干燥,制得改性粉體;
制備改性液體:將殼聚糖分散于乙酸水溶液中,制得改性液體;
制備硅橡膠主體:將28-32重量份的含乙烯基端基的硅橡膠生膠與12-18重量份的含丙烯基端基的硅橡膠生膠混合,得硅橡膠主體;
第一次改性:混合所述改性粉體與所述硅橡膠主體,得到混合料;
制備半成品:將所述混合料與含氫聚硅氧烷混合,隨后在氮氣氣氛下與表面改性劑和催化劑混合,排除氣泡,固化,制得半成品;
第二次改性:將所述半成品浸入所述改性液體中,靜置,然后干燥,制得醫用硅橡膠成品;
制備所述改性粉體步驟中,在浸漬于所述硝酸銀水溶液中前,還包括氨水溶液清洗所述活性炭;
所述活性炭在所述硝酸銀水溶液中浸漬的時間為20-28h;
制備所述改性粉體步驟中的干燥是于38-42℃的條件下真空干燥46-50h;
制備改性液體步驟中,所述殼聚糖與所述乙酸水溶液的重量比為1:75-85;乙酸在所述乙酸水溶液中的濃度為0.06-0.1mol/L;
第一次改性步驟中,所述改性粉體與所述硅橡膠主體的重量比為6-10:100;
制備半成品步驟中,所述混合料與所述含氫聚硅氧烷的重量比為1:0.05-0.07;固化時間為10-14h;
第二次改性過程中,所述半成品在浸入所述改性液體中之前,還包括超聲清洗步驟;
所述硝酸銀水溶液中銀離子濃度為600-1000ppm,所述氨水溶液的濃度為0.04-0.06mol/L;
所述表面改性劑與所述混合料的重量比為0.08-0.12:100;所述催化劑與所述混合料的重量比為0.08-0.12:100。
2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述活性炭包括粉末狀活性炭和/或纖維狀活性炭。
3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,制備改性液體步驟中,分散是于超聲功率為180-220W的條件下超聲處理35-45min。
4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一次改性過程中,所述改性粉體與所述硅橡膠主體是于攪拌速率為800-1000r/min的條件下進行。
5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述表面改性劑包括硅烷偶聯劑和/或鋁酸酯偶聯劑;
和/或所述催化劑包括有機堿催化劑和/或含鉑催化劑。
6.一種醫用硅橡膠,其特征在于,所述醫用硅橡膠由權利要求1-5任一項所述的制備方法制備而得。
7.如權利要求6所述的醫用硅橡膠的應用,其特征在于,所述醫用硅橡膠用于制備硅橡膠產品。
8.一種硅橡膠產品,其特征在于,所述硅橡膠產品的制備原料包括如權利要求6所述的醫用硅橡膠。
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