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[發明專利]一種醫用硅橡膠及其制備方法與應用、硅橡膠產品有效

專利信息
申請號: 201811654032.8 申請日: 2018-12-29
公開(公告)號: CN109721757B 公開(公告)日: 2022-02-18
發明(設計)人: 李瑩;李晨;王春華;丁青龍;李志偉;查志遠 申請(專利權)人: 常州安康醫療器械有限公司
主分類號: C08J7/12 分類號: C08J7/12;C08L83/07;C08L83/05;C08K9/02;C08K3/04
代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) 11371 代理人: 李丙林
地址: 213000 江蘇省常州市*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 醫用 硅橡膠 及其 制備 方法 應用 產品
【權利要求書】:

1.一種醫用硅橡膠的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

制備改性粉體:將活性炭浸漬于硝酸銀水溶液中,干燥,制得改性粉體;

制備改性液體:將殼聚糖分散于乙酸水溶液中,制得改性液體;

制備硅橡膠主體:將28-32重量份的含乙烯基端基的硅橡膠生膠與12-18重量份的含丙烯基端基的硅橡膠生膠混合,得硅橡膠主體;

第一次改性:混合所述改性粉體與所述硅橡膠主體,得到混合料;

制備半成品:將所述混合料與含氫聚硅氧烷混合,隨后在氮氣氣氛下與表面改性劑和催化劑混合,排除氣泡,固化,制得半成品;

第二次改性:將所述半成品浸入所述改性液體中,靜置,然后干燥,制得醫用硅橡膠成品;

制備所述改性粉體步驟中,在浸漬于所述硝酸銀水溶液中前,還包括氨水溶液清洗所述活性炭;

所述活性炭在所述硝酸銀水溶液中浸漬的時間為20-28h;

制備所述改性粉體步驟中的干燥是于38-42℃的條件下真空干燥46-50h;

制備改性液體步驟中,所述殼聚糖與所述乙酸水溶液的重量比為1:75-85;乙酸在所述乙酸水溶液中的濃度為0.06-0.1mol/L;

第一次改性步驟中,所述改性粉體與所述硅橡膠主體的重量比為6-10:100;

制備半成品步驟中,所述混合料與所述含氫聚硅氧烷的重量比為1:0.05-0.07;固化時間為10-14h;

第二次改性過程中,所述半成品在浸入所述改性液體中之前,還包括超聲清洗步驟;

所述硝酸銀水溶液中銀離子濃度為600-1000ppm,所述氨水溶液的濃度為0.04-0.06mol/L;

所述表面改性劑與所述混合料的重量比為0.08-0.12:100;所述催化劑與所述混合料的重量比為0.08-0.12:100。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述活性炭包括粉末狀活性炭和/或纖維狀活性炭。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,制備改性液體步驟中,分散是于超聲功率為180-220W的條件下超聲處理35-45min。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,第一次改性過程中,所述改性粉體與所述硅橡膠主體是于攪拌速率為800-1000r/min的條件下進行。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述表面改性劑包括硅烷偶聯劑和/或鋁酸酯偶聯劑;

和/或所述催化劑包括有機堿催化劑和/或含鉑催化劑。

6.一種醫用硅橡膠,其特征在于,所述醫用硅橡膠由權利要求1-5任一項所述的制備方法制備而得。

7.如權利要求6所述的醫用硅橡膠的應用,其特征在于,所述醫用硅橡膠用于制備硅橡膠產品。

8.一種硅橡膠產品,其特征在于,所述硅橡膠產品的制備原料包括如權利要求6所述的醫用硅橡膠。

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