[發明專利]基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法及檢測裝置

在審

• 申請號: 201811653984.8
• 申請日: 2018-12-29
• 公開（公告）號: CN109691976A
• 公開（公告）日: 2019-04-30
• 發明（設計）人: 秦嘉;吳小翠;安林;譚海曙;陳國杰;藍公仆;黃燕平;黃銀瑞
• 申請（專利權）人: 佛山科學技術學院
• 主分類號: A61B3/12
• 分類號: A61B3/12
• 代理公司: 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100
• 代理人: 許英偉

本發明公開了一種基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法及檢測裝置。所述檢測方法成像過程友好，無創無損，耗時短，成像分辨率高，為觀察青光眼患者視網膜神經節細胞的變化、軸突損傷程度甚至是視力預后的分析提供了新的思路，便于快速而精準分析病情。本發明的裝置便于推廣，有望產業化，成為醫護人員在眼科的標準診斷工具。

技術領域

本發明涉及視網膜神經纖維層檢測技術，具體涉及一種基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法及檢測裝置。

背景技術

青光眼(Glaucoma)現階段已經成為全球是不可避免盲的首要原因，其發病機制尚不完全清楚。已知檢測視網膜神經纖維層(Retinal nerve fiber layer，RNFL)缺損情況是目前診斷青光眼發展程度的有效方法，且RNFL缺失先于青光眼視野缺失，因此在青光眼患病早期進行精準的評估顯得尤為重要。

傳統的測量往往從RNFL厚度的異常變化入手，但導致RNFL厚度變化的原因依舊存在很大爭議。

另外一種認知就是，視桿細胞(Rod cells)和視錐細胞(Cone cells)產生的神經脈動信號是由視網膜神經節細胞(Retinal ganglion cells，RGC)接收傳遞到RNFL上，而這種脈動信號可能導致了青光眼的軸突損傷和RNFL缺失，最終導致眼底變形和視野大幅缺失。因此，基于上述認知，申請人提出了一種基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法，以便尋找更有效的青光眼早期損害的證據。

發明內容

為解決上述問題，本發明提供一種基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法及檢測裝置。

本發明解決其技術問題的解決方案是：一種基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法，包括以下步驟：

獲取視網膜脈動圖像信號；

剔除無序的組織偽影信號，得到真實的脈動信號；

通過圖像處理技術，將得到的真實脈動信號還原為圖像，從而評估RNFL的完整度。

進一步地，上述方法在″獲取視網膜脈動圖像信號″步驟之前，還包含″對獲取的視網膜脈動圖像信號的可靠性進行檢驗″的步驟。

進一步地，上述″對獲取視網膜脈動圖像信號的可靠性進行檢驗″包括，

獲取黃斑中心凹的周邊區域的圖像信號，基于該圖像信號對比確定獲取到的視網膜圖像信號的可靠性。

進一步地，上述″剔除無序的組織偽影信號″步驟，還包括″獲取RNFL附近的組織圖像信號作為參考，以補償組織偽影信號″的步驟。

本發明的另一方面，還提供了基于上述方法的一種檢測裝置，所述裝置包括：

成像系統，用于獲取視網膜脈動圖像信號；

處理模塊，利用上述基于眼底脈動信號評估RNFL完整度的方法，對所獲取的脈動圖像信號進行處理，得到RNFL完整度信息。

進一步地，上述成像系統的掃描速度為＞50khz A-line；系統靈敏度＞20dB；成像范圍＞3mm×3mm。

進一步地，上述成像系統包括：

光源，用于提供低相干光；

分光設備，將所述低相干光一分為二，形成第一直線光束和第二直線光束，并提供給干涉系統；同時接收由干涉系統反射回來的光束，將其提供給探測器；