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[發(fā)明專利]一種耐熱聚苯胺材料及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811651627.8 申請(qǐng)日: 2018-12-31
公開(公告)號(hào): CN109666296A 公開(公告)日: 2019-04-23
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 不公告發(fā)明人 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 呂貝貝
主分類號(hào): C08L79/02 分類號(hào): C08L79/02;C08L33/12;C08K9/06;C08K3/04
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 325802 浙江省*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 耐熱 聚苯胺 碳納米管 聚合物 制備 甲基丙烯酸甲酯 二異氰酸酯 硅烷偶聯(lián)劑 力學(xué)穩(wěn)定性 耐熱穩(wěn)定劑 成品材料 過硫酸銨 原料組成 綜合性能 相容性 亞磷酸 重量份 雙酚A 苯胺 改性 雙酚 引入
【說明書】:

發(fā)明公開了一種耐熱聚苯胺材料及其制備方法,所述的耐熱聚苯胺材料是由下述重量份的原料組成的:苯胺240?300、過硫酸銨7?9、亞磷酸5?6、二異氰酸酯1?2、耐熱穩(wěn)定劑2?3、碳納米管14?20、甲基丙烯酸甲酯20?30、雙酚A3?5、硅烷偶聯(lián)劑kh550 10?13。本發(fā)明有效的改善了碳納米管在聚合物間的分散相容性,從而提高了成品材料的力學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí),在反應(yīng)中引入了雙酚A對(duì)聚合物進(jìn)行改性,有效的提高了成品的耐熱強(qiáng)度,提高了成品的綜合性能。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于材料領(lǐng)域,具體涉及一種耐熱聚苯胺材料及其制備方法。

背景技術(shù)

導(dǎo)電聚合物屬于贗電容電極材料,其與碳基和金屬氧化物電極材料相比是一種較新的電極材料,聚苯胺、聚噻吩、聚吡咯等具有共軛結(jié)構(gòu)的聚合物及其衍生物是目前較為常見的導(dǎo)電聚合物。導(dǎo)電聚合物具有合成成本低廉,對(duì)環(huán)境沒有污染,并且可在較高的電壓下工作,充放電的時(shí)間短以及高的理論比電容等優(yōu)良特性,因此受到研究者們的廣泛關(guān)注。但是,導(dǎo)電聚合物在經(jīng)歷連續(xù)的充放電之后,其體積會(huì)發(fā)生收縮和膨脹從而破壞導(dǎo)電聚合物的結(jié)構(gòu),這將嚴(yán)重降低其的循環(huán)壽命并阻礙其在超級(jí)電容器中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的缺陷和不足,提供一種耐熱聚苯胺材料及其制備方法。

為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:

一種耐熱聚苯胺材料,是由下述重量份的原料組成的:苯胺240-300、過硫酸銨7-9、亞磷酸5-6、二異氰酸酯1-2、耐熱穩(wěn)定劑2-3、碳納米管14-20、甲基丙烯酸甲酯20-30、雙酚A3-5、硅烷偶聯(lián)劑kh550 10-13。

所述耐熱穩(wěn)定劑為硬脂酸鈣、二月桂酸二丁基錫中的一種。

所述耐熱聚苯胺材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)取過硫酸銨,加入到其重量20-30倍的去離子水中,攪拌均勻;

(2)取碳納米管,加入到其重量6-9倍的無水乙醇中,攪拌均勻,加入硅烷偶聯(lián)劑kh550,在50-60℃下保溫?cái)嚢?-2小時(shí),得氨基分散液;

(3)取亞磷酸、甲基丙烯酸甲酯、苯胺混合,加入到混合料重量5-7倍的去離子水中,攪拌均勻,送入到反應(yīng)釜中,通入氮?dú)猓{(diào)節(jié)反應(yīng)釜溫度為60-70℃,加入上述過硫酸銨水溶液,保溫?cái)嚢?-5小時(shí),出料,過濾,將沉淀干燥,加入到其重量3-4倍的氯化亞砜中,送入到70-75℃的恒溫水浴中,保溫?cái)嚢?0-24小時(shí),蒸餾除去氯化亞砜,得酰氯化改性聚合物;

(4)取二異氰酸酯、雙酚A共混,加入到混合料重量4-6倍的甲苯中,攪拌均勻,得甲苯溶液;

(5)取上述酰氯化改性聚合物,加入到氨基分散液中,攪拌均勻,升高溫度為60-75℃,保溫?cái)嚢?0-15小時(shí),旋蒸除去乙醇,加入到上述甲苯溶液中,升高溫度為90-95℃,超聲1-2小時(shí),旋蒸,除去甲苯,與耐熱穩(wěn)定劑共混,攪拌均勻,送入到擠出機(jī)中,熔融擠出,冷卻,即得所述耐熱聚苯胺材料。

本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn):

本發(fā)明首先以甲基丙烯酸甲酯、苯胺為共混單體,通過亞磷酸摻雜,在過硫酸銨作用下聚合,然后分散到氯化亞砜中,得到酰氯化改性聚合物,之后采用氨基硅烷處理碳納米管,與酰氯化改性聚合物共混,在含有雙酚A的甲苯溶液中反應(yīng),有效的改善了碳納米管在聚合物間的分散相容性,從而提高了成品材料的力學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí),在反應(yīng)中引入了雙酚A對(duì)聚合物進(jìn)行改性,有效的提高了成品的耐熱強(qiáng)度,提高了成品的綜合性能;本發(fā)明的材料穩(wěn)定性高,有效的降低了成品在經(jīng)歷連續(xù)的充放電之后,其體積會(huì)發(fā)生收縮和膨脹的現(xiàn)象,提高了循環(huán)壽命,本發(fā)明的電容材料具有較高的電容和電循環(huán)穩(wěn)定性。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

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