[發明專利]一種藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用

在審

• 申請號: 201811648766.5
• 申請日: 2018-12-30
• 公開（公告）號: CN109550008A
• 公開（公告）日: 2019-04-02
• 發明（設計）人: 黃煒忠;廖志鐘;滕云霞
• 申請（專利權）人: 廣東羅浮山國藥股份有限公司
• 主分類號: A61K36/8968
• 分類號: A61K36/8968;A61K9/30;A61P11/04;A61K31/167;A61K31/4402;A61K31/537
• 代理公司: 廣州粵高專利商標代理有限公司 44102
• 代理人: 陳衛;禹小明

1.一種藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物按重量份數包括以下組分：南板藍根30-50份，大青葉20-40份，金盞銀盤30-50份，崗梅35-50份，山芝麻10-30份，穿心蓮葉1-10份，麥冬20-40份，野菊花20-40份，桔梗20-40份，黃芩10-20份，牛蒡子10-30份，甘草10-30份，對乙酰氨基酚1-5份，鹽酸嗎啉胍1-5份以及馬來酸氯苯那敏0.01-0.1份。

2.根據權利要求1所述的藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物按重量份數包括以下組分：南板藍根40-50份，大青葉20-30份，金盞銀盤30-40份，崗梅40-50份，山芝麻20-30份，穿心蓮葉2-5份，麥冬20-30份，野菊花20-30份，桔梗20-30份，黃芩15-20份，牛蒡子10-20份，甘草10-20份，對乙酰氨基酚1-3份，鹽酸嗎啉胍1-3份以及馬來酸氯苯那敏0.02-0.05份。

3.根據權利要求1所述的藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物按重量份數包括以下組分：南板藍根47份，大青葉20份，金盞銀盤33份，崗梅42份，山芝麻23份，穿心蓮葉2份，麥冬24份，野菊花24份，桔梗24份，黃芩18份，牛蒡子18份，甘草15份，對乙酰氨基酚1.2份，鹽酸嗎啉胍1.2份以及馬來酸氯苯那敏0.05份。

4.根據權利要求1所述的藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物按重量份數包括以下組分：南板藍根40份，大青葉30份，金盞銀盤40份，崗梅47份，山芝麻29份，穿心蓮葉4份，麥冬30份，野菊花30份，桔梗20份，黃芩15份，牛蒡子15份，甘草20份，對乙酰氨基酚2.0份，鹽酸嗎啉胍2.0份以及馬來酸氯苯那敏0.03份。

5.根據權利要求1－4任一項中所述的藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為口服給藥制劑。

6.根據權利要求5所述的藥物組合物在制備治療扁桃體炎和咽喉炎藥物中的應用，其特征在于，所述藥物組合物的劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、滴丸劑或口服液。

7.一種用于治療扁桃體炎和咽喉炎的藥物組合物制備方法，其特征在于，所述藥物組合物制備方法具體包括如下步驟：

S1、按照配方各個成分的配比配制原料；

S2、將配制好的南板藍根、大青葉、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、麥冬、野菊花、桔梗、黃芩、牛蒡子以及甘草加水煎煮2~3次；

S3、合并煎液并過濾，然后將濾液濃縮；

S4、向濃縮濾液中加乙醇直至含醇量達50%以上，靜置后過濾；

S5、對步驟S4的濾液回收乙醇，并進一步濃縮成稠膏，然后在80℃以下干燥得到干浸膏，再將干浸膏粉碎成為細粉；

S6、將配制好的對乙酰氨基酚、鹽酸嗎啉胍、馬來酸氯苯那敏以及穿心蓮葉分別粉碎成細粉，然后與干浸膏細粉及輔料混勻；

S7、將步驟S6的混合細粉，經過常規工序直接或加入藥學上可接受的賦型劑制成臨床可接受的劑型。

8.一種用于治療扁桃體炎和咽喉炎的藥物組合物制備方法，其特征在于，所述藥物組合物為膠囊劑，制備方法具體包括如下步驟：

S1、按照配方各個成分的配比配制原料；

S2、將配制好的南板藍根、大青葉、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、麥冬、野菊花、桔梗、黃芩、牛蒡子以及甘草加水煎煮2次；

S3、合并煎液并過濾，然后將濾液濃縮；

S4、向濃縮濾液中加乙醇直至含醇量達50%以上，靜置后過濾；

S5、對步驟S4的濾液回收乙醇，并進一步濃縮成稠膏，然后在80℃以下干燥得到干浸膏，再將干浸膏粉碎成為細粉；

S6、將配制好的對乙酰氨基酚、鹽酸嗎啉胍、馬來酸氯苯那敏以及穿心蓮葉分別粉碎成細粉，然后與干浸膏細粉及輔料混勻裝入膠囊。

9.一種用于治療扁桃體炎和咽喉炎的藥物組合物制備方法，其特征在于，所述藥物組合物為片劑，制備方法具體包括如下步驟：

S1、按照配方各個成分的配比配制原料；

S2、將配制好的南板藍根、大青葉、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、麥冬、野菊花、桔梗、黃芩、牛蒡子以及甘草加水煎煮數次；

S3、合并煎液并過濾，然后將濾液濃縮；

S4、向濃縮濾液中加乙醇直至含醇量達50%以上，靜置后過濾；

S5、對步驟S4的濾液回收乙醇，并進一步濃縮成稠膏，然后在80℃以下干燥，制成干浸膏；

S6、取干浸膏以及配制好的對乙酰氨基酚、鹽酸嗎啉胍、馬來酸氯苯那敏和穿心蓮葉，分別粉碎成細粉并混勻，制成顆粒；

S7、將顆粒干燥后加入輔料，壓制成片或分散片，然后包糖衣或薄膜衣。