[發(fā)明專利]硅碳負(fù)極材料及其制備方法、應(yīng)用和制得的鋰離子電池有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811645963.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號(hào): | CN111384378B | 公開(公告)日: | 2021-08-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬飛;吳玉虎;魏良勤;沈龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海杉杉科技有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M4/36 | 分類號(hào): | H01M4/36;H01M4/38;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 上海弼興律師事務(wù)所 31283 | 代理人: | 薛琦;劉奉麗 |
| 地址: | 201209 上*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 負(fù)極 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用 鋰離子電池 | ||
1.一種硅碳負(fù)極材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法包括以下步驟:
(1)在氮?dú)鈿夥障拢瑢⒒旌衔镞M(jìn)行熱處理、破碎處理后得中值粒徑為1~10μm的顆粒;所述混合物包括氧化亞硅和鋁粉,所述氧化亞硅與鋁粉的中值粒徑比值為0.2~80,所述鋁粉占混合物的重量百分比為1~5%;
(2)將氣態(tài)碳源與步驟(1)中所得顆粒進(jìn)行氣相沉積反應(yīng),冷卻即得硅碳負(fù)極材料;
所述硅碳負(fù)極材料的碳含量為0.5~10wt%,所述硅碳負(fù)極材料的碳含量為所述氣態(tài)碳源的碳含量與總質(zhì)量之比,所述總質(zhì)量為所述氣態(tài)碳源的碳含量與所述步驟(1)中所得顆粒的質(zhì)量之和,所述氣態(tài)碳源的碳含量為氣態(tài)碳源的分子量、所述氣態(tài)碳源的流量、所述氣相沉積反應(yīng)的時(shí)間與所述氣態(tài)碳源的殘?zhí)恐档某朔e;
所述硅碳負(fù)極材料包含莫來石緩沖相結(jié)構(gòu),所述莫來石緩沖相結(jié)構(gòu)為Si1.62Al0.38N1.62O1.38緩沖相結(jié)構(gòu)。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氮?dú)鈿夥盏牧魉贋?~100sccm;
和/或,步驟(1)中,所述氮?dú)鈿夥者€包括不影響所述熱處理的其他氣體;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理的溫度為400~900℃;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理的時(shí)間為2~24小時(shí);
和/或,步驟(1)中,所述熱處理在氣氛爐中進(jìn)行;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理的過程中氧含量小于20ppm;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理之前還包括升溫的步驟;
和/或,步驟(1)中,所選破碎的方式為氣流破碎和/或球磨破碎;
和/或,步驟(1)中,所述顆粒的中值粒徑為2~5μm。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氮?dú)鈿夥盏牧魉贋?0sccm;
和/或,步驟(1)中,所述其他氣體為稀有氣體;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理的溫度為700℃或800℃;
和/或,步驟(1)中,所述熱處理的時(shí)間為10或20小時(shí);
和/或,步驟(1)中,所述氣氛爐為立式箱式爐或臥式箱式爐;
和/或,步驟(1)中,所述升溫的速率為1~10℃/min;
和/或,步驟(1)中,所述顆粒的中值粒徑為2μm或5μm。
4.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述稀有氣體為氬氣;
和/或,步驟(1)中,所述升溫的速率為5℃/min。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氧化亞硅與鋁粉的中值粒徑比值為2.5~80;
和/或,步驟(1)中,所述鋁粉占混合物的重量百分比為1%、2%、3%或5%;
和/或,步驟(1)中,所述氧化亞硅的中值粒徑為1~10μm;
和/或,步驟(1)中,所述鋁粉的中值粒徑為0.2~5μm;
和/或,步驟(1)中,所述氧化亞硅的純度大于99.9%;
和/或,步驟(1)中,所述鋁粉的純度大于99.9%;
和/或,步驟(1)中,所述氧化亞硅經(jīng)粉碎得到。
6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氧化亞硅與鋁粉的中值粒徑比值為2.5~40;
和/或,步驟(1)中,所述氧化亞硅的中值粒徑為3~10μm;
和/或,步驟(1)中,所述鋁粉的中值粒徑為0.2~3μm;
和/或,步驟(1)中,所述粉碎的方式為球磨粉碎和/或氣流粉碎。
7.如權(quán)利要求6所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述氧化亞硅與鋁粉的中值粒徑比值為4~20;
和/或,步驟(1)中,所述氧化亞硅的中值粒徑為4μm;
和/或,步驟(1)中,所述鋁粉的中值粒徑為1或0.2μm。
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