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[發(fā)明專(zhuān)利]稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體及其制備方法在審

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811645593.1 申請(qǐng)日: 2018-12-29
公開(kāi)(公告)號(hào): CN109437927A 公開(kāi)(公告)日: 2019-03-08
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 馮晶;吳鵬;葛振華;宋鵬 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 昆明理工大學(xué)
主分類(lèi)號(hào): C04B35/626 分類(lèi)號(hào): C04B35/626;C04B35/50;C04B35/495;C23C4/10;C23C4/134
代理公司: 重慶強(qiáng)大凱創(chuàng)專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 50217 代理人: 李靜
地址: 650093 云南*** 國(guó)省代碼: 云南;53
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 陶瓷粉體 稀土 鈮酸鹽陶瓷 鈮酸鹽 粉體 混合形成漿料 陶瓷粉體制 有機(jī)粘接劑 粉體顆粒 高溫噴霧 固相反應(yīng) 化學(xué)通式 技術(shù)要求 晶格空間 晶體結(jié)構(gòu) 燒結(jié) 正交相 粒徑 裂解 球磨 制備
【權(quán)利要求書(shū)】:

1.稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體,其特征在于:該陶瓷粉體的化學(xué)通式為RE3TaO7/RE3NbO7,該陶瓷粉體晶體結(jié)構(gòu)為正交相,晶格空間群為C2221,粒徑為10-50μm,該陶瓷粉體呈球形。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體,其特征在于:RE為Sc、Y、La、Nd、Sm、Eu、Gd、Dy、Er、Yb、Lu中的一種或幾種的混合。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:

步驟(1):稱(chēng)取RE:Ta/Nb的摩爾比為3:1的Ta2O5粉末或Nb2O5粉末、RE2O3粉末加入溶劑中,形成混合溶液,采用球磨機(jī)對(duì)混合溶液進(jìn)行球磨,球磨的時(shí)間不小于10h,球磨機(jī)的轉(zhuǎn)速不小于300轉(zhuǎn)/分,經(jīng)干燥后得到干燥的粉末A;

步驟(2):將步驟(1)得到的粉末A進(jìn)行高溫固相反應(yīng),反應(yīng)溫度為1600-1800℃,反應(yīng)時(shí)間為6-20h,得到成分為RE3Ta/NbO7的粉末B;

步驟(3):將步驟(2)得到的粉末B與溶劑、有機(jī)粘接劑混合得到漿料C,所述漿料C中粉末B的質(zhì)量百分比為10%~40%,有機(jī)粘接劑的質(zhì)量百分比為0.1%~3%,其余為溶劑,在溫度1000-1200℃下對(duì)漿料C進(jìn)行噴霧裂解干燥,干燥時(shí)間為30-60min,得到干燥的料粒D;

步驟(4):將步驟(3)得到的料粒D在溫度1400-1600℃下燒結(jié),燒結(jié)時(shí)間為2-4h,得到的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中的干燥采用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀進(jìn)行干燥,干燥溫度為40-60℃,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)時(shí)間為2-4h。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)得到的粉末A、步驟(2)得到的粉末B和步驟(4)得到的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體均采用200-500目的篩子過(guò)篩。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:所述步驟(3)中的噴霧裂解溫度為1200℃,時(shí)間為60min。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)在稱(chēng)量粉末之前對(duì)粉末進(jìn)行預(yù)干燥,預(yù)干燥溫度為600-800℃,干燥時(shí)間為8-10h。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的稀土鉭/鈮酸鹽(RE3Ta/NbO7)陶瓷粉體的制備方法,其特征在于:所述步驟(1)中RE2O3粉末、Ta2O5粉末或Nb2O5粉末的純度不低于99.9%。

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