[發(fā)明專利]一種脂肪乳注射液中添加劑的檢測(cè)方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811644358.2 | 申請(qǐng)日： | 2018-12-29 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109633019A | 公開（公告）日： | 2019-04-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 吳杰;賈夢(mèng)虹;秦秋明;楊瀟軍 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 上海微譜化工技術(shù)服務(wù)有限公司 |
| 主分類號(hào)： | G01N30/02 | 分類號(hào)： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 200000 上海*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 脂肪乳注射液 添加劑 標(biāo)準(zhǔn)工作溶液 抗氧劑 用溶劑 定容 母液 制備 檢測(cè) 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制 待測(cè)樣品溶液 液相色譜質(zhì)譜 標(biāo)準(zhǔn)溶液 檢測(cè)分析 結(jié)果分析 樣品溶液 逐級(jí)稀釋 對(duì)照品 容量瓶 驗(yàn)證 分析 | ||
1.一種脂肪乳注射液中添加劑的檢測(cè)方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)待測(cè)樣品溶液制備：于容量瓶中加入樣品母液，用溶劑定容；
(2)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液制備：取抗氧劑168對(duì)照品母液，用溶劑定容，經(jīng)逐級(jí)稀釋后，配制成5種抗氧劑168標(biāo)準(zhǔn)工作溶液；所述樣品母液為力能20％脂肪乳注射液；
(3)液相色譜質(zhì)譜分析：利用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液進(jìn)行檢測(cè)分析；
(4)結(jié)果分析：標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制及方法驗(yàn)證；
所述步驟(1)和步驟(2)中溶劑為乙腈和甲醇；
所述乙腈和甲醇的體積比為(5-7)：1；
所述樣品檢測(cè)過程中的洗脫程序：流動(dòng)相A：體積分?jǐn)?shù)為0.1-0.3％的甲酸；流動(dòng)相B：甲醇；
所述流動(dòng)相A和流動(dòng)相B的體積比為(2-3):(97-98)；
所述樣品檢測(cè)過程中質(zhì)譜條件：掃描模式：MRM；離子噴霧電壓：4500V，霧化溫度：500℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)方法，其特征在于，所述乙腈和甲醇的體積比為6：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)方法，其特征在于，所述待測(cè)樣品溶液的制備過程為：于容量瓶中加入樣品母液，用溶劑定容，充分混勻后靜置，待測(cè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述檢測(cè)方法，其特征在于，所述抗氧劑168標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度分別為2μg/L、4μg/L、6μg/L、8μg/L、10μg/L。
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