[發明專利]一種AC發泡劑的制備方法

有效

• 申請號: 201811644128.6
• 申請日: 2018-12-29
• 公開（公告）號: CN111377833B
• 公開（公告）日: 2022-05-20
• 發明（設計）人: 宋新民;鄭小輝;潘曉海
• 申請（專利權）人: 江西世龍實業股份有限公司
• 主分類號: C07C281/20
• 分類號: C07C281/20
• 代理公司: 北京市中聯創和知識產權代理有限公司 11364
• 代理人: 趙志潔;顏健

1.一種AC發泡劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1).粉碎聯二脲原料：將合成的聯二脲進行過濾洗滌，并將聯二脲進行超細粉碎至粒徑4～8μm；

(2).聯二脲漿料的制備：將粉碎后的聯二脲加水，配成含聯二脲20～40％的聯二脲漿料，然后加入聯二脲質量比0.3～10％的氧化助劑；

(3).生成晶種：將配置好的3％～10％的聯二脲漿料通過液體噴射裝置(1)高速噴出，從漿料進口(5)進入噴射反應裝置內，在噴射反應裝置內形成真空，將氯氣從噴射反應裝置的輔料進口(6)吸入噴射反應裝置內，在噴射反應裝置內兩者劇烈混合，瞬間形成大量的AC發泡劑晶種，收集帶AC發泡劑晶種的反應混合物；

所述噴射反應裝置設有噴頭(2)、噴射管(3)和容納室(4)，所述噴頭(2)的出口和所述噴射管(3)一端相連，所述噴射管(3)另一端和所述容納室(4)相連，所述噴頭(2)有兩個進口，所述聯二脲漿料從所述漿料進口(5)進入所述噴頭(2)，所述氯氣從所述輔料進口(6)進入所述噴頭(2)；

(4).混合均勻：將剩余的聯二脲漿料和生成的AC發泡劑晶種加入設置有氣體分散器(9)的反應釜(8)中，并加入晶型控制劑混合均勻，所述晶型控制劑為烏洛托品；

所述氣體分散器(9)設置在所述反應釜(8)的底部，驅動裝置(12)和離合器(11)設置在所述反應釜(8)的下部，所述驅動裝置(12)驅動所述氣體分散器(9)轉動，所述氣體分散器(9)上設置有進氣管(91)；

(5).加入氧化劑繼續氧化至反應結束，所述氧化劑為氯氣或者由氯氣和雙氧水組成；

(6).洗滌干燥：反應結束后，漿料通過分離、洗滌、干燥，制得成品AC發泡劑。

2.根據權利要求1所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的氧化劑為氯氣，控制前期氯氣流量為0.8～1.2m³/min，中期氯氣流量為2.1～2.8m³/min，后期氯氣流量為0.8～1.2m³/min。

3.根據權利要求1所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)中的氧化劑為雙氧水和氯氣。

4.根據權利要求3所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)具體包括步驟：向所述反應釜(8)內通入氯氣達到理論通氯量的85％～95％后，滴加雙氧水繼續氧化直至反應結束，控制前期氯氣流量為0.8～1.2m³/min，中期氯氣流量為2.1～2.8m³/min，后期氯氣流量為0.8～1.2m³/min。

5.根據權利要求3所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于，所述步驟(5)具體包括步驟：

同時通入氯氣和滴加雙氧水，直至反應結束，所通入的氯氣和雙氧水的摩爾比為(1.1～1.2)：(1～1.05)，控制前期氯氣流量為0.8～1.2m³/min，中期氯氣流量為2.1～2.8m³/min，后期氯氣流量為0.8～1.2m³/min。

6.根據權利要求1所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于：所述氣體分散器(9)包括進氣管(91)、底板(92)、側壁(93)和蓋板(94)；所述底板(92)、側壁(93)和蓋板(94)固定連接形成一個腔室；所述進氣管(91)一端和所述蓋板(94)貫通連接；所述蓋板(94)為錐形，在所述蓋板(94)上均勻開有通氣孔。

7.根據權利要求6所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于：所述蓋板(94)和所述側壁(93)之間有一夾角α，所述α的大小為90°～120°。

8.根據權利要求6所述的AC發泡劑的制備方法，其特征在于，所述進氣管(91)上空套一個葉輪(10)，所述葉輪(10)可徑向轉動，所述反應釜(8)底部設置所述離合器(11)，所述離合器(11)能使所述葉輪(10)和所述氣體分散器(9)差速旋轉。