[發明專利]鋰離子電池正極材料及其制備方法和鋰離子電池在審
| 申請號: | 201811642428.0 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN109698346A | 公開(公告)日: | 2019-04-30 |
| 發明(設計)人: | 白艷;鄭鎮興;潘海龍;李子郯;車金柱;崔軍燕;王濤;陳修好;陳婷婷;馬忠龍;楊紅新 | 申請(專利權)人: | 蜂巢能源科技有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/58 | 分類號: | H01M4/58;H01M4/62;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 趙天月 |
| 地址: | 213200 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 正極活性材料 正極材料 包覆層 磷酸鋰 鋰離子電池正極材料 循環容量保持率 導電聚合物 鋰離子電池 倍率性 制備 電子傳導性 使用壽命 電解液 副反應 包覆 傳導 離子 暴露 | ||
1.一種鋰離子電池正極材料,其特征在于,包括:
正極活性材料;
磷酸鋰,所述磷酸鋰設置在所述正極活性材料的至少部分外表面上;
包覆層,所述包覆層包覆在所述正極活性材料和所述磷酸鋰暴露的外表面上,所述包覆層包括導電聚合物。
2.根據權利要求1所述的正極材料,其特征在于,所述包覆層還包括粘結劑和摻雜劑中的至少一種,
任選的,所述粘結劑包括聚乙烯吡咯烷酮,所述摻雜劑包括對甲苯磺酸鈉,所述導電聚合物包括聚吡咯;
任選的,所述正極活性材料為LiMO2,其中,M為Ni、Co、Mn和Al中的至少一種,
優選的,所述正極活性材料為NCM811、NCM622、NCA、NCM424或NCM111。
3.一種制備權利要求1或2所述鋰離子電池正極材料的方法,其特征在于,包括:
將磷酸二銨、第一有機溶劑和正極活性材料混合均勻,并使所得到的混合物反應一定時間后蒸干,以便得到固體混合物;
將所述固體混合物、導電聚合物單體、引發劑和第二有機溶劑混合,并使所述導電聚合物單體發生聚合反應,得到所述鋰離子電池正極材料。
4.根據權利要求3所述的方法,其特征在于,得到所述固體混合物的步驟包括:
將所述磷酸二銨和所述第一有機溶劑混合,進行第一攪拌,以便得到第一液體混合物;
將所述正極活性材料加入到所述第一液體混合物中,進行第二攪拌后蒸干,以便得到所述固體混合物,
任選的,將所述磷酸二銨、所述第一有機溶劑和粘結劑混合,進行所述第一攪拌,得到所述第一液體混合物,
任選的,所述蒸干是通過以下步驟完成的:在所述第二攪拌之后,對所述正極活性材料和所述第一液體混合物的混合液在30~70℃下劇烈攪拌,使所述第一有機溶劑蒸發。
5.根據權利要求3或4所述的方法,其特征在于,在得到所述固體混合物的步驟中,至少滿足以下條件之一:
所述磷酸二銨與所述正極活性材料的質量比為(0.05~2):100;
所述粘結劑、所述磷酸二銨和所述第一有機溶劑的質量比為(0.05~0.15):(0.5~3):(30~100);
所述第一有機溶劑為無水乙醇;
所述第一攪拌和所述第二攪拌的時間分別為6~96小時。
6.根據權利要求5所述的方法,其特征在于,將所述固體混合物、所述導電聚合物單體和所述第二有機溶劑混合之前,還包括對所述固體混合物高溫煅燒的步驟,
任選的,所述高溫煅燒的溫度為300~600℃,時間為3~8小時。
7.根據權利要求3或6所述的方法,其特征在于,所述鋰離子電池正極材料是通過以下步驟得到的:
將所述導電聚合物單體和所述第二有機溶劑混合,并攪拌0.5~3小時后,得到第二液體混合物;
向所述第二液體混合物中加入所述固體混合物,進行第三攪拌,得到固液混合物;
將所述固液混合物與所述引發劑混合,進行第四攪拌,過濾,得到所述鋰離子電池正極材料。
8.根據權利要求7所述的方法,其特征在于,將所述導電聚合物單體、摻雜劑和所述第二有機溶劑混合,并攪拌0.5~3小時后,得到所述第二液體混合物,
任選的,所述導電聚合物單體為吡咯;
任選的,所述第三攪拌的時間為0.5~3小時;
任選的,所述摻雜劑為對甲苯磺酸鈉。
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