[發明專利]一種量子點后處理方法和配體交換方法在審
| 申請號: | 201811640761.8 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN111378432A | 公開(公告)日: | 2020-07-07 |
| 發明(設計)人: | 程陸玲;楊一行 | 申請(專利權)人: | TCL集團股份有限公司 |
| 主分類號: | C09K11/02 | 分類號: | C09K11/02;C09K11/88;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 深圳市君勝知識產權代理事務所(普通合伙) 44268 | 代理人: | 王永文;劉文求 |
| 地址: | 516006 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 量子 處理 方法 交換 | ||
1.一種量子點后處理方法,其特征在于,包括步驟:
將的有機叔胺與的第一有機羧酸混合,生成絡合分子,所述絡合分子的化學結構式為:(R1)3NH+-OOC-(R2),其中R1和R2為烷基;
提供初始量子點,所述初始量子點表面結合的配體為第二有機羧酸,將所述絡合分子與所述量子點混合,使所述絡合分子中的-OOC-(R2)結合到所述量子點表面,得到含有處理后的量子點的溶液。
2.根據權利要求1所述的量子點后處理方法,其特征在于,所述有機叔胺選自烷基碳原子數為3-8的叔胺中的一種或多種;和/或,
所述第一有機羧酸和第二有機羧酸獨立地選自碳原子數為11~20的有機羧酸中的一種或多種。
3.根據權利要求1所述的量子點后處理方法,其特征在于,按有機叔胺與第一有機羧酸的摩爾比為(1~1.5):1,將的有機叔胺與的第一有機羧酸混合;和/或,
按所述絡合分子與所述量子點的摩爾質量比為(1~10 mmol):100mg將所述絡合分子與所述量子點混合;和/或,
所述第一溫度為40~150℃;和/或,
在25~320℃條件下,使所述絡合分子中的-OOC-(R2)結合到所述量子點表面。
4.根據權利要求1所述的量子點后處理方法,其特征在于,將所述絡合分子與量子點混合,使所述絡合分子中的-OOC-(R2)結合到所述量子點表面后,還包括步驟:向含有處理后的量子點的溶液中加入萃取劑后,再加入沉淀劑,離心分離得到處理后的量子點。
5.根據權利要求4所述的量子點后處理方法,其特征在于,所述沉淀劑選自乙醇、甲醇和丁醇中的一種或多種;和/或
所述萃取劑選自所述萃取劑選自乙酸乙酯、甲酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯中的一種或多種。
6.一種量子點配體交換方法,其特征在于,包括步驟:
將的有機叔胺與的有機硫醇混合,生成絡合分子,所述絡合分子的化學結構式為:(R1)3NH+-S-(R2),其中R1和R2為烷基;
提供初始量子點,所述初始量子點表面結合有有機配體,將所述絡合分子與所述量子點混合,使所述絡合分子中的-S-(R2)與所述量子點表面的有機配體進行配體交換,得到表面結合有-S-(R2)的量子點溶液。
7.根據權利要求6所述的量子點后處理方法,其特征在于,所述有機叔胺選自烷基碳原子數為3-8的叔胺中的一種或多種;和/或,
所述有機配體選自有機胺、有機膦、有機磷酸和有機羧酸中的一種或多種。
8.根據權利要求6所述的量子點后處理方法,其特征在于,按有機叔胺與有機硫醇的摩爾比為(1~1.5):1,將的有機叔胺與的有機硫醇混合;和/或,
所述第一溫度為40~150℃;和/或,
在25~320℃條件下,使所述絡合分子中的-S-(R2)與所述量子點表面的有機配體進行配體交換。
9.根據權利要求6所述的量子點后處理方法,其特征在于,將所述絡合分子與量子點混合,使所述絡合分子中的-S-(R2)與所述量子點表面的有機配體進行配體交換后,還包提純的步驟:向表面結合有-S-(R2)的量子點溶液加入萃取劑后,再加入沉淀劑,離心分離得到處理后的量子點。
10.根據權利要求9所述的量子點后處理方法,其特征在于,所述沉淀劑選自乙醇、甲醇和丁醇中的一種或多種;;和/或
所述萃取劑選自乙酸乙酯、甲酸乙酯、丁酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸甲酯、乙酸丙酯和乙酸丁酯中的一種或多種。
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