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[發(fā)明專利]一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811637638.0 申請日: 2018-12-29
公開(公告)號: CN109679029A 公開(公告)日: 2019-04-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 汪莘杰 申請(專利權(quán))人: 南京高正農(nóng)用化工有限公司
主分類號: C08F265/10 分類號: C08F265/10;C08F220/06;C08F222/38;B01J13/14
代理公司: 江蘇舜點律師事務(wù)所 32319 代理人: 徐旭棟
地址: 210047 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 光度 雙重刺激響應(yīng)性 智能聚合物微囊 氨水 纖維素 脯氨酸 鹽溶液 引發(fā)劑 藻酸鹽 制備 刺激響應(yīng)性聚合物 多羥基鏈烷酸酯 四甲基乙二胺 聚合物微囊 去離子水 室溫條件 聚合物 交聯(lián)劑 重量份 靜止
【說明書】:

本發(fā)明屬于聚合物微囊技術(shù)領(lǐng)域,尤其本發(fā)明公開了一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊及其制備方法,包括以下重量份的原料:光度刺激響應(yīng)性聚合物的單體45?55份、PH值刺激響應(yīng)性聚合物的單體45?55份、去離子水140?160份、脯氨酸5?8份、氨水1?3份、纖維素3?5份、引發(fā)劑0.3?0.5份、鹽溶液3?8份、透皮EGF 0.003?0.008份、藻酸鹽3?10份、多羥基鏈烷酸酯1?3份、四甲基乙二胺1?3份,在室溫條件下,再加入脯氨酸、氨水、纖維素、交聯(lián)劑、引發(fā)劑、鹽溶液、透皮EGF、藻酸鹽,再進行靜止反應(yīng)45?50min。本發(fā)明設(shè)計合理,成分合理,方法合理,適合推廣使用。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及聚合物微囊技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊及其制備方法。

背景技術(shù)

對于藥物的負載與釋放體系,國內(nèi)外的研究者們一直都在尋找一種可以將藥物直接送達人體內(nèi)病灶部位,而不會對人體其他部位產(chǎn)生毒副作用的藥物輸送系統(tǒng)(DrugDelivery System,DDS)。自1978年Tanaka等人發(fā)現(xiàn)水凝膠的尺寸越小,達到溶脹或收縮平衡的時間就越短后,能對溫度、pH值等環(huán)境因素作出刺激響應(yīng)且粒徑尺度在微米級或納米級的智能微凝膠就成為炙手可熱的研究寵兒,如在1986年,加拿大的Pelton就率先報道了智能微凝膠的研制,開啟了智能微凝膠的研究熱潮。智能微凝膠中研究得最多的就是溫度刺激響應(yīng)性微凝膠,例如中國專利No.1212342C和No.1275999C,以及美國專利No.2004156906的報道。但是他們都不可避免地使用了司盤(Span)和吐溫(Tween)等乳化劑,并以甲苯等有毒有機物作溶劑,這些有害物的使用使得制備工藝中必須包含多次的水洗分離等步驟,成本較高。而部分研究者采用無皂乳液聚合法后,有效地改善了制備環(huán)境,但是得到的微凝膠收縮比較小,粒徑較大,且穩(wěn)定性差(如文獻:Polymer Intemational,2005,54:83, Materials Letters,2004,58:3400)。除溫度刺激響應(yīng)性微凝膠外,pH、光或特定離子識別等刺激響應(yīng)性微凝膠的研究也取得較大進展。由于人體生理環(huán)境非常復(fù)雜,這種單一刺激響應(yīng)性微凝膠的應(yīng)用受到較大限制,可以同時對多重刺激產(chǎn)生響應(yīng)的智能微凝膠的研究近年來受到高度關(guān)注,其中研究得最多的是溫度與pH值雙重刺激響應(yīng)性微凝膠,這是由于溫度和pH值是人體環(huán)境中最常見也最易發(fā)生變化的環(huán)境條件。

現(xiàn)有的智能聚合物微囊不具備修復(fù)功能,而透皮EGF的修復(fù)效果非常好,為此,本發(fā)明提出一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊及其制備方法。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺點,而提出的一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊及其制備方法。

為了實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:

一種光度和pH值雙重刺激響應(yīng)性智能聚合物微囊,包括以下重量份的原料:光度刺激響應(yīng)性聚合物的單體45-55份、PH值刺激響應(yīng)性聚合物的單體45-55份、去離子水140-160份、脯氨酸5-8份、氨水1-3份、纖維素3-5份、交聯(lián)劑0.2-0.4份、引發(fā)劑0.3-0.5份、鹽溶液3-8份、透皮EGF 0.003-0.008份、藻酸鹽3-10份、多羥基鏈烷酸酯1-3份、四甲基乙二胺1-3份。

優(yōu)選的,所述光度刺激響應(yīng)性聚合物的單體為異丙基丙烯酰胺和丙烯酰氧基琥珀酰亞胺共聚物,并在丙烯酰氧基琥珀酰亞胺的側(cè)基上鍵合生色團32氨基丙氧基偶氮苯,自由基共聚合方法,將側(cè)鏈含偶氮苯基的丙烯酰胺基偶氮苯單體(AAAB)與丙烯酸(AA)共聚合成了一種新型功能高分子P(AA2co2AAAB),使聚合物結(jié)構(gòu)內(nèi)在具備偶氮生色團的同時也具有親水性的羧基。

優(yōu)選的,所述PH值刺激響應(yīng)性聚合物的單體為丙烯酸或甲基丙烯酸。

優(yōu)選的,所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺。

優(yōu)選的,所述所述引發(fā)劑為過氧化苯甲醛、偶氮二異丁腈、過硫酸鉀-亞硫酸鈉中的一種。

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