[發明專利]一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法在審
| 申請號： | 201811636163.3 | 申請日： | 2018-12-29 |
| 公開（公告）號： | CN109569666A | 公開（公告）日： | 2019-04-05 |
| 發明（設計）人： | 邵紅云;符浩;王麗偉;吳琪;王英輝;余克服 | 申請（專利權）人： | 廣西大學 |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;B01J35/10;G01N27/26 |
| 代理公司： | 北京君恒知識產權代理事務所(普通合伙) 11466 | 代理人： | 韋劍思;黃啟行 |
| 地址： | 530004 廣西壯族自治*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 氣敏材料 制備 放入 水中 離子 烘箱 退火 形貌 復合 三明治結構 高速攪拌 冷卻干燥 離心清洗 離心收集 氣敏性能 最終產物 創新性 反應釜 石墨烯 再冷卻 鉬酸銨 烘干 超聲 稱取 硫脲 | ||
1.一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
(1)稱取石墨烯分散在去離子水中，攪拌，超聲得到第一組產物；
(2)將步驟(1)中的第一組產物繼續加入鉬酸銨和硫脲進行攪拌混合，得到第二組產物；
(3)將步驟(2)中的第二組產物放入反應釜中，在一定溫度下水熱反應一定時間后，待冷卻至室溫進行離心清洗、烘干后得到第三組產物；
(4)將步驟(3)中的第三組產物分散于去離子水中，高速攪拌之后逐滴加入一定量SnCl4溶液攪拌后靜置得到第四組產物；
(5)將步驟(4)中的第四組產物離心收集，烘干，在氮氣氛圍中進行退火。
2.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：在步驟(1)中，所述石墨烯的量為10～30mg，所述去離子水的量為20～40ml，所述攪拌時間為20～40min，超聲時間為5～15min。
3.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：在步驟(2)中，所述鉬酸銨的含量為0.2～1mmol，硫脲的含量為10～15mmol。
4.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：在步驟(3)中，所述水熱反應是將第二組產物置于反應釜中加壓升溫并持續攪拌使第二組產物內部物質進行反應。
5.根據權利要求4所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：所述水熱反應的溫度為150～200℃，所述烘干時間為10～24h，所述離心速率為8500～10000rpm，離心時間為5～15min。
6.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：在步驟(4)中，所述去離子水的含量為20～40ml，所述高速攪拌的時間為15～30min，所述一定量SnCl4溶液為2mL，0.01M的SnCl4溶液。
7.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：在步驟(5)中，所述退火是在氮氣氛圍中以一定的升溫速率逐漸升溫至退火溫度后，保持恒溫10h。
8.根據權利要求7所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：所述退火溫度為180～220℃，所述升溫速率為5℃/min。
9.根據權利要求1所述的一種rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料的制備方法，其特征在于：所述rGO/MoS2/SnO2復合氣敏材料用于傳感器材料、光催化劑。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于廣西大學，未經廣西大學許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811636163.3/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
