[發(fā)明專利]一種M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法和用途在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201811634981.X | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN109638304A | 公開(公告)日: | 2019-04-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 栗歡歡;王效宇;王亞平;王毅潔;陳龍;江浩斌 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號: | H01M4/90 | 分類號: | H01M4/90 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 212013 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 石墨烯 鋰空氣電池 制備 復(fù)合陰極材料 多孔電極 復(fù)合材料 金屬有機框架材料 石墨烯復(fù)合材料 陰極 催化活性位點 陰極復(fù)合材料 導(dǎo)電性 充放電容量 電化學(xué)領(lǐng)域 負(fù)極 催化活性 高度分散 空氣電池 孔結(jié)構(gòu) 催化劑 氧氣 復(fù)合 擴散 | ||
1.一種M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)在溶劑A中加入石墨烯,超聲0.5~2h配制成的石墨烯溶液;
(2)將過渡金屬鹽和2,5-二羥基對苯二甲酸配體放入高壓反應(yīng)釜內(nèi)或者小瓶內(nèi),然后在反應(yīng)釜或小瓶里加入步驟(1)制得的石墨烯溶液,劇烈攪拌、溶解,制得混合溶液B;
(3)將裝有混合溶液B的反應(yīng)釜或小瓶超聲0.2~24h,然后放置1~24h;然后在25~200℃下溶劑熱反應(yīng)10~72h,反應(yīng)結(jié)束后,將產(chǎn)物洗滌,真空干燥,得到M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料。
2.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,所述的石墨烯為氧化石墨烯、還原石墨烯或氮摻雜石墨烯中一種或多種,形態(tài)為二維或三維;所述石墨烯溶液的濃度為1~50mg/mL。
3.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,溶劑A為水、甲醇、乙醇、異丙醇、N,N二甲基甲酰胺中的一種、兩種或多種按照一定比例的混合溶劑。
4.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述混合溶液B中,過渡金屬鹽和2,5-二羥基對苯二甲酸配體的摩爾比(1~10):1,過渡金屬鹽的濃度為0.01~1mmol/mL。
5.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述混合溶液B中,還包括表面活性劑,所述表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮中的一種。
6.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述過渡金屬鹽,為Zn、Mn、Co、Fe、Mg的硝酸鹽、氯化鹽、乙酸鹽以及它們的結(jié)晶水合物中的一種或多種。
7.如權(quán)利要求1所述的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述溶劑熱反應(yīng)的加熱方式為物理加熱、紫外加熱或微波加熱中的一種或多種,真空干燥的溫度為80~250℃。
8.將權(quán)利要求1~7任一項所述制備方法制得的M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料用于鋰-空氣電池的陰極的用途。
9.如權(quán)利要求8所述的用途,其特征在于,使用方法為:將M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑按一定的質(zhì)量比經(jīng)均勻混合涂覆在集流體上形成膜,所述膜的厚度為50~300μm;。
10.如權(quán)利要求9所述的用途,其特征在于,所述M-MOF-74/石墨烯復(fù)合陰極材料、導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑的質(zhì)量比為(9~6):(0.5~4):(0.5~4);所述粘結(jié)劑為聚偏氟乙烯、聚四氟乙烯、丁苯橡膠及羧甲基纖維素鈉中的一種;所述的導(dǎo)電劑為乙炔黑、導(dǎo)電炭黑super P、多孔導(dǎo)電碳黑Ketjenblack EC600JD、微孔超導(dǎo)碳黑BP2000、碳納米纖維、有序介孔碳、多孔碳、氧化石墨烯、石墨烯中的一種或幾種;所述集流體為碳紙。
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