[發明專利]一種陶瓷材料燒結收縮率調整方法在審
| 申請號: | 201811632438.6 | 申請日: | 2018-12-29 |
| 公開(公告)號: | CN111377712A | 公開(公告)日: | 2020-07-07 |
| 發明(設計)人: | 湯明川 | 申請(專利權)人: | 江蘇省宜興電子器件總廠有限公司 |
| 主分類號: | C04B35/10 | 分類號: | C04B35/10;C04B35/64 |
| 代理公司: | 南京瑞弘專利商標事務所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 吳旭 |
| 地址: | 214200 江蘇省無*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 陶瓷材料 燒結 收縮 調整 方法 | ||
本發明公開了一種陶瓷材料燒結收縮率調整方法,涉及高溫共燒陶瓷材料制作領域。所用原材料包括:板狀氧化鋁、粒狀氧化鋁、燒結助劑,其中氧化鋁占比95%(板狀氧化鋁與粒狀氧化鋁之和)、燒結助劑占比5%。收縮率調整方法包括以下步驟:a)設定板狀/粒狀氧化鋁的初始比例;b)將原料中各組分混合均勻;c)加入有機添加劑干燥成型;d)于1500℃~1600℃下燒結成瓷;e)根據初始收縮率相應地調整板狀/粒狀氧化鋁的配比。本發明通過板狀氧化鋁與粒狀氧化鋁相復合的方式,有效地調整了陶瓷材料的生坯密度以及燒結收縮率。
技術領域
本發明屬于高溫共燒陶瓷材料制作領域,涉及一種陶瓷材料燒結收縮率調整方法。
背景技術
在高溫共燒陶瓷技術中,導體通過絲網印刷的方式在陶瓷生帶上形成圖案,而后與陶瓷一同燒結。共燒時要求陶瓷和導體的燒結收縮行為相匹配,當發生失配時,兩種材料的界面處會產生應力,從而導致陶瓷基板產生變形,電路的尺寸精度難以控制。如果導體的收縮率大于陶瓷的收縮率,瓷帶可能承受較大的張力,界面間將會出現裂紋,產生開裂;如果導體的收縮率小于陶瓷的收縮率,瓷帶可能承受較大的壓力,界面將會出現翹曲,產生變形。
為了減少燒結收縮的失配,在導體材料的組成和顆粒尺寸固定的情況下,必須通過調節陶瓷材料的參數,使得兩者的收縮行為盡量接近。傳統的高溫共燒技術通常采用單一粉體來制作陶瓷材料,其粒度分布、比表面積、粉體形貌等參數既已確定,相應的燒結收縮率的調整空間有限。因此當共燒收縮率出現失配時,難以通過單一粉體實現有效的調整。
發明內容
發明目的:基于背景技術存在的問題,本發明提供了一種陶瓷材料燒結收縮率調整方法。
本發明采取的技術方案是:
一種陶瓷材料燒結收縮率調整方法,所用原材料包括板狀氧化鋁、粒狀氧化鋁、燒結助劑,其中氧化鋁占比95%、燒結助劑占比5%。
進一步的,所述板狀氧化鋁為α相、純度大于99.8、中位粒徑為2~5μm。
進一步的,所述粒狀氧化鋁為α相、純度大于99.8、中位粒徑為3~6μm。
進一步的,所述燒結助劑包括高嶺土、滑石粉、氧化釔。
進一步的,具體包括以下步驟:
a)設定板狀/粒狀氧化鋁的初始比例;
b)將原料中各組分混合均勻;
c)加入有機添加劑干燥成型;
d)于1500℃~1600℃下燒結成瓷;
e)根據初始收縮率相應地調整板狀/粒狀氧化鋁的配比。
進一步的,所述步驟c)中有機添加劑包括分散劑、溶劑、粘結劑。
進一步的,所述步驟c)中干燥溫度為25℃~105℃。
進一步的,所述步驟e)中調整方向為當收縮率偏小,適當提高板狀/粒狀氧化鋁的配比;當收縮率偏大,適當降低板狀/粒狀氧化鋁的配比。
采用上述技術方案的有益效果為:
1、本發明采用板狀氧化鋁與粒狀氧化鋁相復合的方式,其中板狀氧化鋁具有二維平面結構,能夠增加裂紋反射和橋梁作用,提高陶瓷的斷裂韌性;
2、本發明采用板狀氧化鋁與粒狀氧化鋁相復合的方式,其中粒狀氧化鋁流動性好,堆積密度高,具有較好的成型和燒結特性;
3、本發明采用板狀氧化鋁與粒狀氧化鋁相復合的方式,有效地調整了陶瓷材料的生坯密度和燒結收縮率。
附圖說明
圖1為陶瓷材料生坯密度與板狀/粒狀氧化鋁配比的關系;
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于江蘇省宜興電子器件總廠有限公司,未經江蘇省宜興電子器件總廠有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201811632438.6/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





