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[發明專利]一種鎳鈷錳酸鋰材料的制備方法及鋰電池正極材料在審

專利信息
申請號: 201811631790.8 申請日: 2018-12-29
公開(公告)號: CN109775767A 公開(公告)日: 2019-05-21
發明(設計)人: 連江平;武雪峰;成信剛;馬書良;李倩倩 申請(專利權)人: 北方奧鈦納米技術有限公司;銀隆新能源股份有限公司
主分類號: C01G53/00 分類號: C01G53/00;H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525
代理公司: 北京博訊知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 11593 代理人: 柳興坤;劉馨月
地址: 056300 河北*** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 制備 鎳鈷錳酸鋰 鋰電池正極材料 制備漿狀物 分散溶劑 固態原材料 錳源化合物 鎳源化合物 形貌均一性 制備前驅體 鈷源化合物 鋰源化合物 漿狀物料 可重復性 電性能 增稠劑 申請
【權利要求書】:

1.一種鎳鈷錳酸鋰材料的制備方法,所述制備方法包括制備漿狀物料的步驟,其特征在于,所述制備漿狀物料的步驟包括:

將水和增稠劑混合,作為分散溶劑體系,將鎳源化合物、鈷源化合物、錳源化合物以及鋰源化合物共同作為固態原材料加入到所述分散溶劑體系中并進行分散攪拌混合,獲得漿狀物料。

2.如權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鎳源化合物選自鎳鹽和鎳氧化物中的一種或者兩種的混合物;和/或,

所述鈷源化合物選自鈷鹽和鈷氧化物中的一種或者兩種的混合物;和/或,

所述錳源化合物選自錳鹽和錳氧化物中的一種或者兩種的混合物;和/或,

所述鋰源化合物選自鋰鹽和鋰氧化物中的一種或者兩種的混合物。

3.根據權利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述鎳源化合物選自氫氧化鎳;和/或,

所述鈷源化合物選自氫氧化鈷;和/或,

所述錳源化合物選自碳酸錳;和/或,

所述鋰源化合物選自氫氧化鋰、碳酸鋰、醋酸鋰和草酸鋰中的一種或者兩種的混合物;和/或,

所述鎳源化合物、所述鈷源化合物、所述錳源化合物以及所述鋰源化合物的粒徑均小于1μm。

4.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述鋰源化合物中的鋰的與所述固態原材料的摩爾比為3:100至3:20;和/或,

所述漿狀物料的固含量為10%至50%。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述分散溶劑體系的粘度為1000mPa·s至5000mPa·s,以使所述固態原材料在所述分散溶劑體系中呈懸浮態;和/或,

所述水選自去離子水或者純水;和/或,

所述增稠劑選自纖維素增稠劑。

6.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在進行所述分散攪拌混合時,將包含所述固態原材料的所述分散溶劑體系注入混合攪拌裝置中,所述混合攪拌裝置在第一預定條件下進行所述分散攪拌混合;

其中,所述混合攪拌裝置包括恒溫反應釜或者球磨機。

7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于,所述混合攪拌裝置為恒溫反應釜,所述第一預定條件包括:

所述恒溫反應釜的溫度為50℃至80℃;

所述恒溫反應釜的分散轉速為100rpm至500rpm;

所述恒溫反應釜的攪拌時長為0.5小時至4小時;

或者,

所述混合攪拌裝置為球磨機,所述第一預定條件包括:

所述球磨機在進行分散攪拌時選用的研磨介質的直徑為1mm至5mm;

所述球磨機的研磨時長為0.5小時至4小時。

8.根據權利要求1至7之一所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法還包括對所述制備漿狀物料步驟獲得的所述漿狀物料進行噴霧干燥的步驟,所述漿狀物料經過噴霧干燥后獲得粉體材料,所述粉體材料的中粒徑為5μm至15μm,所述粉體材料的粒徑分布小于或等于5。

9.根據權利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述制備方法還包括對所述噴霧干燥步驟獲得的所述粉體材料進行煅燒的步驟,在煅燒過程中,煅燒溫度為600℃至1050℃,煅燒時間為5小時至20小時。

10.一種鋰電池正極材料,包括鎳鈷錳酸鋰材料,其特征在于,所述鎳鈷錳酸鋰材料采用如權利要求1至9之一所述的制備方法進行制備。

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