[發(fā)明專利]擴(kuò)增造血干細(xì)胞的培養(yǎng)體系、方法及其用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201811628337.1 | 申請(qǐng)日: | 2018-12-28 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN109468277A | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-03-15 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王曉芳;劉德芳;孫忠杰;齊海龍 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 諾未科技(北京)有限公司 |
| 主分類號(hào): | C12N5/0789 | 分類號(hào): | C12N5/0789 |
| 代理公司: | 北京集佳知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11227 | 代理人: | 溫可睿;趙青朵 |
| 地址: | 100022 北京市朝陽(yáng)*** | 國(guó)省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 造血干細(xì)胞 造血干細(xì)胞擴(kuò)增 培養(yǎng)體系 擴(kuò)增 臍帶血造血干細(xì)胞 集落形成能力 細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) 分化 擴(kuò)增培養(yǎng) 細(xì)胞因子 增殖 移植 應(yīng)用 研究 | ||
1.由A8301和EPZ6438組成的組合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物,其特征在于,所述A8301與EPZ6438的摩爾比為(0.1~10):(0.1~10)。
3.權(quán)利要求1或2所述的組合物在促進(jìn)造血干細(xì)胞擴(kuò)增中的應(yīng)用。
4.一種促進(jìn)造血干細(xì)胞擴(kuò)增的組合物,其特征在于,由A8301、EPZ6438、TPO、SCF和FLT3L組成。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物,其特征在于,所述A8301、EPZ6438、TPO、SCF和FLT3L的質(zhì)量比為(42.15~4215):(57.2~5720):(30~70):(80~120):(90~110)。
6.擴(kuò)增造血干細(xì)胞培養(yǎng)基,其特征在于,包括基礎(chǔ)培養(yǎng)基和權(quán)利要求1或2所述的組合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的培養(yǎng)基,其特征在于,其中還包括TPO、SCF和FLT3L。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的培養(yǎng)基,其特征在于,其中:
所述A8301的濃度為42.15ng/mL~4215ng/mL;
所述EPZ6438的濃度為57.2ng/mL~5720ng/mL;
所述TPO的濃度為30ng/mL~70ng/mL;
所述SCF的濃度為80ng/mL~120ng/mL;
所述FLT3L的濃度為90ng/mL~110ng/mL。
9.根據(jù)權(quán)利要求4~7任一項(xiàng)所述的培養(yǎng)基,其特征在于,所述基礎(chǔ)培養(yǎng)基為StemPro、RPMI1640、IMDM、α-MEM或StemSpan SFEM II。
10.一種擴(kuò)增造血干細(xì)胞的方法,其特征在于,以權(quán)利要求6~9任一項(xiàng)所述的培養(yǎng)基對(duì)造血干細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。
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C12N5-02 .單細(xì)胞或懸浮細(xì)胞的增殖;它的維持;其培養(yǎng)基
C12N5-04 .植物細(xì)胞或組織
C12N5-07 .動(dòng)物細(xì)胞或組織
C12N5-09 .腫瘤細(xì)胞
C12N5-10 .經(jīng)引入外來(lái)遺傳物質(zhì)而修飾的細(xì)胞,如病毒轉(zhuǎn)化的細(xì)胞
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