[發(fā)明專利]三配體協(xié)同增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)金屬鉑配合物發(fā)光材料

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811625835.0
• 申請日: 2018-12-28
• 公開（公告）號: CN109503667B
• 公開（公告）日: 2020-09-08
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊曉龍;孫源慧;鐘道昆;周桂江
• 申請（專利權(quán)）人: 西安交通大學(xué)
• 主分類號: C07F15/00
• 分類號: C07F15/00;C09K11/06;H01L51/54
• 代理公司: 西安智大知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 61215
• 代理人: 弋才富

三配體協(xié)同增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)金屬鉑配合物發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)通式為：式中，為有機(jī)氮雜環(huán)，包括吡啶、嘧啶、噻唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、吡唑、咪唑；R₁是所代表的氮雜環(huán)上的取代基；R₂是苯環(huán)上的取代基；R₃是所代表的氮雜環(huán)上的取代基；○是能夠與鉑金屬中心直接成鍵的有機(jī)單齒配體；在三個配體的協(xié)同作用下，有機(jī)金屬鉑配合物磷光材料獲得了聚集誘導(dǎo)發(fā)光的特性，顯著提高了發(fā)光材料在聚集或高濃度條件下的發(fā)光效率，非常有利于制備高性能有機(jī)發(fā)光二極管。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及有機(jī)光電新材料技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及三配體協(xié)同增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)金屬鉑配合物發(fā)光材料。

背景技術(shù)

有機(jī)發(fā)光二極管是一種利用有機(jī)發(fā)光材料將電能轉(zhuǎn)化為光能的裝置，在新一代高端顯示與固態(tài)照明領(lǐng)域具有非常重大的應(yīng)用價(jià)值。有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光性能非常依賴有機(jī)發(fā)光材料的種類。由傳統(tǒng)熒光材料制備的有機(jī)發(fā)光二極管的內(nèi)量子效率大約只有25％，由有機(jī)金屬鉑配合物磷光材料制備的有機(jī)發(fā)光二極管的內(nèi)量子效率可以達(dá)到100％，因此研究開發(fā)有機(jī)金屬鉑配合物磷光材料對提高有機(jī)發(fā)光二極管性能具有十分重要的意義。除了發(fā)光材料種類外，發(fā)光材料的發(fā)光效率對有機(jī)發(fā)光二極管的發(fā)光性能也具有決定性影響，所以需要盡最大可能來提高發(fā)光材料的發(fā)光效率。由于發(fā)光材料在工作時處于聚集態(tài)，所以更重要的是提高發(fā)光材料在固態(tài)聚集條件下的發(fā)光效率。然而，目前絕大多數(shù)發(fā)光材料在聚集或高濃度條件下會遇到發(fā)光淬滅的現(xiàn)象，即出現(xiàn)“聚集引發(fā)淬滅”的效應(yīng)。對于能利用三線態(tài)發(fā)光的磷光材料來說，在聚集狀態(tài)或高濃度條件下，還容易出現(xiàn)“三線態(tài)-三線態(tài)泯滅”現(xiàn)象，進(jìn)一步降低材料的發(fā)光效率。因此，研究開發(fā)在聚集或高濃度條件下不出現(xiàn)“聚集引發(fā)淬滅”效應(yīng)，甚至反而出現(xiàn)發(fā)光增強(qiáng)現(xiàn)象(即“聚集誘導(dǎo)發(fā)光”效應(yīng))的磷光材料則極有利于制備高性能有機(jī)發(fā)光二極管。不幸的是，具有聚集誘導(dǎo)發(fā)光特性的磷光材料合成復(fù)雜困難，數(shù)量非常稀少。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服常規(guī)發(fā)光材料在聚集或高濃度條件下發(fā)光易淬滅的問題，本發(fā)明的目的在于提供一種三配體協(xié)同增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)金屬鉑配合物發(fā)光材料，在聚集或高濃度條件下發(fā)光效率能夠獲得顯著提高；本發(fā)明能夠進(jìn)一步豐富有機(jī)金屬鉑配合物磷光材料的種類，為制備高性能有機(jī)發(fā)光二極管提供發(fā)光效率更高的發(fā)光材料。

為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案為：

三配體協(xié)同增強(qiáng)聚集誘導(dǎo)發(fā)光有機(jī)金屬鉑配合物發(fā)光材料，結(jié)構(gòu)通式為：

式中，為有機(jī)氮雜環(huán)，包括吡啶、嘧啶、噻唑、苯并噻唑、喹啉、異喹啉、吡唑、咪唑；

R₁是所代表的氮雜環(huán)上的取代基，代表烷基C₁～C₈、Br基團(tuán)、Cl基團(tuán)、F基團(tuán)以及下列任一有機(jī)基團(tuán)：

R₂是苯環(huán)上的取代基，代表烷基C₁～C₈、Br基團(tuán)、Cl基團(tuán)、F基團(tuán)以及下列任一基團(tuán)：

R₃是所代表的氮雜環(huán)上的取代基，代表烷基C₁～C₈、Br基團(tuán)、Cl基團(tuán)、F基團(tuán)以及下列任一有機(jī)基團(tuán)：

在同一分子中R₁、R₂及R₃可以完全相同或完全不同，同一分子中R₁、R₂及R₃在各自芳環(huán)上的取代數(shù)目為0-4個，同一分子中R₁、R₂及R₃在各自芳環(huán)上的取代位置最多為4個。

式中是能夠與鉑金屬中心直接成鍵的有機(jī)單齒配體，其結(jié)構(gòu)包括：