[發(fā)明專利]用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料、其制備方法及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201811619679.7
• 申請日: 2018-12-28
• 公開（公告）號(hào): CN109432515B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳俊英;曾崢;謝銀紅;李霞;李莉;譚建英;王煥然;魏來;翁亞軍;黃楠
• 申請（專利權(quán)）人: 西南交通大學(xué)
• 主分類號(hào): A61L31/10
• 分類號(hào): A61L31/10;A61L31/08;A61L31/14;A61L33/10
• 代理公司: 成都超凡明遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 51258
• 代理人: 魏彥

1.一種用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

將鋅鹽溶液與多聚賴氨酸溶液混合后再與肝素鹽溶液混合得到納米顆粒懸濁液；

將沉積有聚多巴胺涂層的待負(fù)載材料在所述納米顆粒懸濁液中浸泡；

所述肝素鹽溶液采用滴加的方式進(jìn)行混合得到所述納米顆粒懸濁液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述鋅鹽溶液與所述多聚賴氨酸溶液的混合過程中是將所述鋅鹽溶液滴加至所述多聚賴氨酸溶液中。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述多聚賴氨酸溶液中所用多聚賴氨酸的重均分子量為150-300KDa，所述多聚賴氨酸溶液的濃度為0.3-1.0mg/mL。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述鋅鹽溶液的濃度為0.0005-10mmol/L，所述鋅鹽選自氯化鋅、硫酸鋅和硝酸鋅中的任意一種。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述肝素鹽溶液的濃度為5-10mg/mL。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述多聚賴氨酸溶液、所述鋅鹽溶液和所述肝素鹽溶液的體積比為1:0.9-1.1:1.8-2.2。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述沉積有聚多巴胺涂層的待負(fù)載材料的浸泡過程是在10-50℃的溫度條件下震蕩反應(yīng)6-24h。

8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法還包括對浸泡后的材料進(jìn)行清洗。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，清洗過程是采用磷酸鹽緩沖液和雙蒸水進(jìn)行多次漂洗。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述沉積有聚多巴胺涂層的待負(fù)載材料的制備過程包括：將待負(fù)載材料在三羥甲基氨基甲烷和多巴胺形成的混合溶液中浸泡6-12h；

浸泡完成后，將材料進(jìn)行清洗并烘干。

11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料的制備方法，其特征在于，所述待負(fù)載材料選自硅片、載玻片和不銹鋼中的任意一種。

12.一種如權(quán)利要求1-11任一項(xiàng)所述的制備方法制得的用于誘導(dǎo)組織修復(fù)的醫(yī)用材料，其特征在于，其在具有聚多巴胺涂層的待負(fù)載材料上負(fù)載有帶有鋅離子的納米顆粒；所述納米顆粒由鋅鹽溶液與多聚賴氨酸溶液混合后再與肝素鹽溶液混合得到。

13.根據(jù)權(quán)利要求12中所述的醫(yī)用材料，其特征在于，所述待負(fù)載材料選自硅片、載玻片和不銹鋼中的任意一種。

14.根據(jù)權(quán)利要求12中所述的醫(yī)用材料或權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)所述的制備方法制備得到的所述醫(yī)用材料在制備血管支架中的應(yīng)用。