[發明專利]耐氯聚酰胺復合反滲透膜及其制備方法在審
| 申請號: | 201811618515.2 | 申請日: | 2018-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN109647224A | 公開(公告)日: | 2019-04-19 |
| 發明(設計)人: | 張軒;姚宇健;王連軍;周衛東;周克梅;劉煜 | 申請(專利權)人: | 南京理工大學;南京水務集團有限公司 |
| 主分類號: | B01D69/12 | 分類號: | B01D69/12;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00;B01D71/56;C02F1/44 |
| 代理公司: | 南京理工大學專利中心 32203 | 代理人: | 劉海霞 |
| 地址: | 210094 *** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 復合反滲透膜 聚酰胺 反滲透膜 制備 聚酰胺分離層 應用前景廣闊 傳統商業 工況條件 界面聚合 氯化條件 振蕩反應 酰氯反應 截留率 脫鹽率 余氯 羧基 浸泡 | ||
1.耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,通過活性酰氯反應物對聚酰胺反滲透膜進行表面封端處理制備而成,所述的活性酰氯反應物為帶有酰氯官能團的芳香族化合物。
2.根據權利要求1所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的活性酰氯反應物選自間苯二甲酰氯、苯甲酰氯和均苯三甲酰氯中的一種或多種。
3.根據權利要求1或2所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的聚酰胺反滲透膜,包括支撐層和分離層,所述的支撐層由聚酯、聚丙烯腈、聚偏氟乙烯、酚酞型非磺化聚芳醚砜、聚醚砜和聚砜中的至少一種制成;所述的分離層由間苯二胺、對苯二胺與均苯三甲酰氯通過界面聚合的方式制得。
4.根據權利要求3所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的支撐層的厚度為80~160μm,所述的分離層的厚度為0.05~0.3μm。
5.根據權利要求3所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的支撐層的厚度為95~125μm,所述的分離層的厚度為0.07~0.2μm。
6.根據權利要求3所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的聚酰胺反滲透膜通過界面聚合的方式制備,具體為先將支撐層浸泡在水相溶液中,然后再浸泡在有機相溶液中,最后有機溶劑清洗,待溶劑揮發完全后,水洗至無反應殘留物,制得聚酰胺反滲透膜。
7.根據權利要求1或2所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的表面封端處理為:將聚酰胺反滲透膜浸泡在濃度為1wt%~4wt%的活性酰氯反應物溶液中,振蕩反應,進行二次界面聚合,形成完全以羧基封端的聚酰胺分離層結構。
8.根據權利要求7所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜,其特征在于,所述的活性酰氯反應物溶液的溶劑為正己烷、正庚烷、Isopar G中的一種或多種,所述的二次界面聚合時間為1~60min;二次界面聚合溫度為20~50℃。
9.根據權利要求1或2所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜的制備方法,其特征在于,將聚酰胺反滲透膜浸泡在濃度為1wt%~4wt%的活性酰氯反應物溶液中,振蕩反應,進行二次界面聚合,形成完全以羧基封端的聚酰胺分離層結構。
10.根據權利要求1-8任一所述的耐氯聚酰胺復合反滲透膜在水處理中的應用。
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