[發明專利]扁平形滌綸長絲及其制備方法

有效

• 申請號: 201811615740.0
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN109518298B
• 公開（公告）日: 2020-10-13
• 發明（設計）人: 王麗麗;鈕臧臧;湯方明
• 申請（專利權）人: 江蘇恒力化纖股份有限公司
• 主分類號: D01F6/92
• 分類號: D01F6/92;D01F1/10;C08G63/695;C08G63/78
• 代理公司: 上海統攝知識產權代理事務所(普通合伙) 31303
• 代理人: 金利琴

1.扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征是：采用扁平形噴絲板按FDY工藝由改性聚酯熔體制得橫截面呈扁平形的改性聚酯FDY絲，即得扁平形滌綸長絲；

所述扁平形噴絲板是指噴絲微孔為扁平形孔的噴絲板；

所述改性聚酯的制備方法為：將對苯二甲酸、乙二醇和帶三甲硅基側基的二元醇混合均勻后先后進行酯化反應和縮聚反應；所述對苯二甲酸、乙二醇和帶三甲硅基側基的二元醇的摩爾比為1:1.2～2.0:0.03～0.05；

帶三甲硅基側基的二元醇的結構式如下：

式中，R為-CH₂-、-CH(CH₃)-或-C(CH₃)₂-。

2.根據權利要求1所述的扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征在于，所述帶三甲硅基側基的二元醇的合成步驟如下：

(1)按1:5～10:10～15的摩爾比將原料T、過乙酸和二氯甲烷混合，在35～40℃的溫度條件下反應5～8h，反應時伴以攪拌，反應結束后去除溶劑，經提純和精制得到三甲硅基丙烯環氧化物；

(2)將水、濃硫酸和三甲硅基丙烯環氧化物混合，在攪拌條件下水浴加熱至80～85℃，保溫反應l0～15min，反應結束后冷卻至室溫，經中和、蒸餾、分離和提純得到帶三甲硅基側基的二元醇，所述濃硫酸為質量濃度70％的硫酸，反應開始時，三甲硅基丙烯環氧化物與水的摩爾比為1:20～40，濃硫酸的質量占混合物質量之和的0.1～0.15％；

所述帶三甲硅基側基的二元醇的結構式中R為-CH(CH₃)-和-C(CH₃)₂-時，所述原料T對應為3-三甲硅基-3-甲基丙烯和3-三甲硅基-3,3-二甲基丙烯。

3.根據權利要求2所述的扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征在于，所述改性聚酯的制備步驟如下：

(1)酯化反應；

將對苯二甲酸、乙二醇和帶三甲硅基側基的二元醇配成漿料，加入催化劑、消光劑和穩定劑混合均勻后，在氮氣氛圍中加壓進行酯化反應，加壓壓力為常壓～0.3MPa，酯化反應的溫度為250～260℃，當酯化反應中的水餾出量達到理論值的90％以上時為酯化反應終點；

(2)縮聚反應；

酯化反應結束后，在負壓條件下開始低真空階段的縮聚反應，該階段壓力在30～50min內由常壓平穩抽至絕對壓力500Pa以下，反應溫度為250～260℃，反應時間為30～50min，然后繼續抽真空，進行高真空階段的縮聚反應，使反應壓力進一步降至絕對壓力100Pa以下，反應溫度為270～275℃，反應時間為50～90min。

4.根據權利要求3所述的扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征在于，所述催化劑、消光劑和穩定劑的加入量分別為對苯二甲酸加入量的0.03～0.05wt％、0.20～0.25wt％和0.01～0.05wt％。

5.根據權利要求4所述的扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征在于，所述催化劑為三氧化二銻、乙二醇銻或醋酸銻，所述消光劑為二氧化鈦，所述穩定劑為磷酸三苯酯、磷酸三甲酯或亞磷酸三甲酯。

6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于，所述扁平形孔的長度與寬度的比值為4～7；改性聚酯的數均分子量為25000～30000，分子量分布指數為1.8～2.2。

7.根據權利要求1所述的扁平形滌綸長絲的制備方法，其特征在于，所述FDY工藝的流程為：計量、噴絲板擠出、冷卻、上油、拉伸、熱定型和卷繞；

所述FDY工藝的參數為：紡絲溫度285～300℃，冷卻溫度20～25℃，網絡壓力0.20～0.30MPa，一輥速度2100～2550m/min，一輥溫度75～90℃，二輥速度3300～3600m/min，二輥溫度125～135℃，卷繞速度3260～3550m/min。