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[發(fā)明專利]用于硒鼓的打印耗材及硒鼓的制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201811613152.3 申請日: 2018-12-27
公開(公告)號: CN109656110A 公開(公告)日: 2019-04-19
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 范東;熊偉;梅啟娟;李小彬 申請(專利權(quán))人: 北海市天硌打印耗材有限公司
主分類號: G03G5/06 分類號: G03G5/06
代理公司: 北京遠(yuǎn)大卓悅知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 536000 廣西壯族自治區(qū)北海市鐵山港工業(yè)區(qū)三號*** 國省代碼: 廣西;45
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 打印耗材 式( I ) 硒鼓 光電轉(zhuǎn)化材料 碳化鎢粉末 光導(dǎo)性能 氧化銦錫 重量份數(shù) 芳香烴 硫化鎘 氧化鎳 激子 制備 打印 軌道 申請
【權(quán)利要求書】:

1.一種用于硒鼓的打印耗材,其特征在于,所述打印耗材包括如下重量份數(shù)的原料:

碳化鎢粉末0.5-1份、氧化銦錫2-6份、硫化鎘2-6份、鎳0.1-0.5份、氧化鎳1-3份和有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料2-6份;

其中,所述有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料具有式(I)所示的結(jié)構(gòu)式:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的打印耗材,其特征在于,所述打印耗材包括如下重量份數(shù)的原料:

碳化鎢粉末0.3份、氧化銦錫5份、硫化鎘3份、鎳0.4份、氧化鎳2份和有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料3份。

3.一種利用權(quán)利要求1或2所述的硒鼓打印耗材的制備硒鼓的方法,其特征在于,包括如下步驟:

步驟1,將碳化鎢粉末、氧化銦錫、硫化鎘、氧化鎳研磨成3-5mm顆粒,混合均勻,得到第一混合物;

將鎳和硫研磨成3-5mm的顆粒,混合均勻,得到第二混合物;

步驟2,將第一混合物加熱至1000-1500℃,在該溫度下,加熱1-1.5h,而后,降溫至800-850℃,加入第二混合物,在氮?dú)獗Wo(hù),加熱30-40min,而后冷卻至350℃,得到第一噴涂物,其中,所述冷卻過程具體為:

在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,

S1,以10℃每分鐘的降溫速率降溫至700℃,在該溫度下保溫10min;

S2,以15℃每分鐘的降溫速率降溫至550℃,在該溫度下保溫10min;

S3,以5℃每分鐘的降溫速率降溫至400℃,在該溫度下保溫15min;

S4,以30℃每分鐘的降溫速率降溫至350℃,完成冷卻,保持在該溫度;

步驟3,將有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料研磨成粒徑為3-5mm的顆粒,而后與溶劑混合,攪拌均勻,得到第二噴涂物;

步驟4,利用霧化成膜法將第二噴涂物噴射在基體表面,控制噴涂的溫度為250℃,同時(shí)在基體表面的另一側(cè)噴射溫度為250℃的氮?dú)猓髮⒒w冷卻至200℃,而后將第一噴涂物涂布于涂布有第二混合物的基體上,冷卻至常溫。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟4中,

噴涂第一噴涂物完成后,在氮?dú)獾谋Wo(hù)下,以25℃的降溫速率冷卻至常溫。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3中,

所述溶劑為由體積為3:1的異丙醇和二氯甲烷混合形成;

所述溶劑與所述有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料的質(zhì)量比為10:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或5所述的制備方法,其特征在于,所述步驟3中,

將所述溶劑加熱至40℃,而后加入所述有機(jī)光電轉(zhuǎn)化材料,在水浴溫度為40℃下,水浴超聲處理3min。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征在于,所述步驟4中,所述基體為由鋁材料制備而成。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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