[發明專利]一種太子參藥材中脂溶性成分的薄層鑒別方法

有效

• 申請號: 201811609989.0
• 申請日: 2018-12-27
• 公開（公告）號: CN109358153B
• 公開（公告）日: 2020-11-06
• 發明（設計）人: 闞永軍;胡娟;蔣暢;龐文生;楊晗
• 申請（專利權）人: 福建省中醫藥研究院(福建省青草藥開發服務中心)
• 主分類號: G01N30/90
• 分類號: G01N30/90;G01N30/94
• 代理公司: 福州元創專利商標代理有限公司 35100
• 代理人: 蔡學俊;林文弘

本發明提供了一種太子參藥材中脂溶性成分的薄層鑒別方法，以體積比10:2:1的石油醚?氯仿?乙酸乙酯溶液為展開劑，在優化的薄層色譜分析條件下，太子參藥材中各種脂溶性成分得到更有效分離，并對混偽品藥材麥冬、百部、和淡竹葉等均有很好區分能力。本發明擴展了太子參質量評價指標，豐富質量評價的內容。

技術領域

本發明屬于中藥材鑒別技術領域，具體涉及一種太子參藥材中脂溶性成分的薄層鑒別方法。

背景技術

太子參為石竹科植物孩兒參Pseudostellaria heterophylla （Miq.）Pax ex Paxet Hoffm.的干燥塊根。為我國傳統中藥［國家藥典委員會．中華人民共和國藥典．2015年版，一部．北京：中國醫藥科技出版社，2015：68．］。味甘、微苦，平。歸脾、肺經。具有益氣健脾，生津潤肺之功效。用于脾虛體倦，食欲不振，病后虛弱，氣陰不足，自汗口渴，肺燥干咳。

現有的《中華人民共和國藥典》（2015年版一部）太子參薄層色譜鑒別方法,主要是以鑒別氨基酸為依據。但太子參中所含化學成分非常豐富，除含有氨基酸外，還有多糖、環肽、脂肪酸類化學物質。目前，2015版藥典太子參藥材的質量標準中尚未制定含量測定指標。

因此僅憑氨基酸薄層色譜特征評價太子參藥材的質量有一定的局限性。太子參常見的混偽品有麥冬、百部、淡竹葉塊根等，本發明提供了太子參中脂溶性成分的薄層色譜方法，并考察方法對混偽品的鑒別能力。擴展質量評價指標，豐富質量評價的內容。

發明內容

本發明的目的在于提供一種太子參藥材中脂溶性成分的薄層鑒別方法，擴展了太子參質量評價指標，豐富質量評價的內容。

一種太子參藥材中脂溶性成分的薄層鑒別方法，包括以下步驟：

（1）供試品及對照品制備

取供試品粉末5g，加60-90℃石油醚150ml，超聲處理30min，過濾，濾液濃縮至干，加60-90℃石油醚2 ml并轉移至10 ml圓底燒瓶，濃縮至干，加0.5 mol/L 氫氧化鉀-甲醇溶液2 ml，60℃水浴30 min，放冷，加14wt%三氟化硼-甲醇溶液2 ml，60℃水浴30 min，放冷，精密加正己烷2 ml，加飽和氯化鈉溶液2ml，搖勻，取上層作為供試品溶液；

另取太子參對照藥材粉末5g，按上述相同的方法制成太子參對照藥材溶液；

另取混偽品藥材麥冬、百部、淡竹葉粉末各5g，按上述相同的方法制成麥冬溶液、百部溶液、淡竹葉溶液；

（2）薄層鑒別

吸取供試品溶液、太子參對照藥材溶液、麥冬溶液、百部溶液和淡竹葉溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以體積比10:2:1的石油醚-氯仿-乙酸乙酯溶液為展開劑，置用展開劑預飽和15分鐘的雙槽展開缸內，展開，取出，晾干，用10wt%磷鉬酸乙醇溶液浸板，在105℃加熱3min，檢視。

本發明的顯著優點在于

本方法確定了展開劑種類，摸索出最佳配比。采用石油醚-氯仿-乙酸乙酯，石油醚為非極性溶劑、氯仿為中等極性溶劑、乙酸乙酯極性與氯仿相近，不同種類暨不同極性的多元展開劑的應用，根據相似相溶原理，目的是使太子參中不同種類的脂溶性成分得以分離；太子參中脂溶性物質的極性較低，本展開劑體系非極性物質石油醚用量相對較大。乙酸乙酯在本體系中起到調節組分比移值和減少斑點拖尾作用。在優化的薄層色譜分析條件下，太子參藥材中各種脂溶性成分得到更有效分離，并對混偽品藥材麥冬、百部、和淡竹葉等均有很好區分能力。

展開劑體系的選擇：