[發(fā)明專(zhuān)利]制樣驗(yàn)證方法和制樣方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201811609477.4
• 申請(qǐng)日: 2018-12-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN111380859A
• 公開(kāi)（公告）日: 2020-07-07
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王學(xué)杰
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 上汽通用汽車(chē)有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): G01N21/71
• 分類(lèi)號(hào): G01N21/71;G01N21/64;G01N1/28
• 代理公司: 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司 72001
• 代理人: 王磊;劉林華

本發(fā)明提供了一種制樣驗(yàn)證方法和制樣方法。制樣驗(yàn)證方法用于火花放電原子發(fā)射光譜測(cè)定球化鐵水成分試驗(yàn)，包括：從鑄鐵產(chǎn)品的鐵水中取樣，并制備多個(gè)樣品；將樣品分為多組，各組樣品各自包括多個(gè)樣品；將各組樣品依照不同的磨樣條件進(jìn)行磨樣；對(duì)比并統(tǒng)計(jì)光譜儀與碳硫儀對(duì)各組樣品中的C和S成分檢測(cè)結(jié)果；比較各組樣品的金相；以及基于光譜儀與碳硫儀的C和S成分檢測(cè)結(jié)果差異以及金相中組織均勻性來(lái)確定最佳磨樣條件。根據(jù)本發(fā)明的方法解決了用發(fā)射光譜儀分析球鐵碳元素時(shí)檢測(cè)結(jié)果存在較大離散性的技術(shù)難題,提高火花放電原子發(fā)射光譜測(cè)定球化鐵水成分精密度。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及球墨鑄鐵質(zhì)量檢測(cè)與控制領(lǐng)域，更具體地，本發(fā)明涉及一種火花放電原子發(fā)射光譜測(cè)定球化鐵水成分中制樣驗(yàn)證方法。

背景技術(shù)

用火花放電原子發(fā)射光譜精準(zhǔn)測(cè)定球化鐵水C、S元素一直是鑄造行業(yè)一大難題,由于樣品制備誤差具有顯著性,測(cè)定用的科學(xué)儀器校準(zhǔn)好了,不等于測(cè)定產(chǎn)品成分就真實(shí)客觀(guān)。國(guó)標(biāo)GB/T20066-2006對(duì)球化鐵水測(cè)定未給出明確的制樣方法,應(yīng)用企業(yè)無(wú)法按統(tǒng)一方法進(jìn)行生產(chǎn)過(guò)程控制,精準(zhǔn)診斷鑄造產(chǎn)品化學(xué)成分可以降低可疑品數(shù)量和質(zhì)量控制成本。

長(zhǎng)期以來(lái)在熔化鐵水化學(xué)成分測(cè)定中,用火花放電原子發(fā)射光譜分析球化鐵水碳元素時(shí)檢測(cè)結(jié)果存在較大離散性(計(jì)數(shù)型數(shù)據(jù)有階躍性突跳), 由于國(guó)標(biāo)《GB/T20066-2006》對(duì)球化鐵水測(cè)定未給出明確的制樣方法,一般企業(yè)的做法,分別取制光譜儀和碳硫儀試樣,用碳硫儀測(cè)定碳硫元素,以碳硫儀測(cè)定結(jié)果為準(zhǔn),其他元素以發(fā)射光譜儀為準(zhǔn),發(fā)射光譜儀和碳硫儀測(cè)定碳元素檢測(cè)結(jié)果存在顯著差異問(wèn)題一直未得到根本解決;制樣過(guò)程中元素不同程度切削損失(包括燒損和過(guò)量切削將完全白口有效層切掉)和激發(fā)時(shí)漏光(手工磨面為多面體),切損和漏光影響所有元素的檢測(cè)結(jié)果,手工磨樣無(wú)法滿(mǎn)足磨樣的一致性要求,光譜是用相對(duì)光強(qiáng)來(lái)表示成分含量,用切削損失和漏光后不真實(shí)的單次測(cè)量結(jié)果作為依據(jù),無(wú)法精準(zhǔn)地判定全系鑄鐵產(chǎn)品成分是否合格,存在不合格品被放行;同時(shí)存在同種元素重復(fù)分析檢測(cè),浪費(fèi)人力、物力、財(cái)力。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于解決或至少緩解現(xiàn)有技術(shù)中所存在的問(wèn)題。

根據(jù)一些方面，提供了一種制樣驗(yàn)證方法，其用于火花放電原子發(fā)射光譜測(cè)定球化鐵水成分試驗(yàn)，所述方法包括：

從鑄鐵產(chǎn)品的鐵水中取樣，并制備多個(gè)樣品；

將樣品分為多組，各組樣品各自包括多個(gè)樣品；

將各組樣品依照不同的磨樣條件進(jìn)行磨樣；

對(duì)比并統(tǒng)計(jì)光譜儀與碳硫儀對(duì)各組樣品中的C和S成分檢測(cè)結(jié)果；

比較各組樣品的金相；以及

基于光譜儀與碳硫儀的C和S成分檢測(cè)結(jié)果差異以及金相中組織均勻性來(lái)確定最佳磨樣條件。

可選地，所述方法還包括在最佳磨樣條件下制備大量樣品，并再次對(duì)比并統(tǒng)計(jì)光譜儀與碳硫儀對(duì)各組樣品中的C和S成分檢測(cè)結(jié)果來(lái)驗(yàn)證最佳磨樣條件。

可選地，所述磨樣條件包括：磨樣深度，粗磨時(shí)間，細(xì)磨時(shí)間，粗磨和細(xì)磨之間的冷卻時(shí)間，砂紙型號(hào)。

可選地，所述方法還包括金相組織均勻比較法，所述金相組織均勻比較法通過(guò)球化鐵水取制樣的一致性實(shí)驗(yàn),按照國(guó)標(biāo)GB/T20066-2006進(jìn)行一體化取樣,應(yīng)用自動(dòng)磨樣技術(shù)進(jìn)行制樣,分別觀(guān)察球化后鐵水試樣白口組織金相圖不同磨樣條件,并對(duì)比組織的均勻性。

可選地，所述方法還包括無(wú)顯著性差異比較法，所述無(wú)顯著性差異比較法包括：通過(guò)試樣白口組織金相圖不同狀態(tài)火花放電原子發(fā)射光譜與碳硫分析儀兩儀器間比對(duì)數(shù)據(jù)無(wú)顯著性差異找到最佳磨樣條件,從而確保光譜分析樣品面處于完全白口化組織，其中，條件一為在重復(fù)性條件下,獲得的兩次獨(dú)立測(cè)試結(jié)果偏差的絕對(duì)值不大于重復(fù)性限(r);條件二為當(dāng)比對(duì)參加者所報(bào)告結(jié)果顯示出實(shí)驗(yàn)偏倚應(yīng)在3D-3 區(qū)間內(nèi),兩個(gè)條件同時(shí)滿(mǎn)足時(shí)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)異常數(shù)據(jù)。