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[發(fā)明專利]一種固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑及其制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201811602201.3 申請(qǐng)日: 2018-12-26
公開(公告)號(hào): CN109860595B 公開(公告)日: 2022-03-04
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 王磊;桑林;丁飛;劉興江;姜明序;林君毅 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國(guó)電子科技集團(tuán)公司第十八研究所
主分類號(hào): H01M4/62 分類號(hào): H01M4/62;H01M10/052;C09J127/16;C09J11/04
代理公司: 天津市鼎和專利商標(biāo)代理有限公司 12101 代理人: 李鳳
地址: 300384 天津市*** 國(guó)省代碼: 天津;12
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 固態(tài) 鋰電池 復(fù)合 粘結(jié) 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

步驟1:將高分子聚合物溶于有機(jī)溶劑中,在加熱和攪拌的條件下使聚合物完全溶解于溶劑中,高分子聚合物質(zhì)量占膠液總質(zhì)量的1%-20%,加熱溫度范圍為20℃-80℃;所述高分子聚合物為聚偏氟乙烯PVDF、聚偏氟乙烯-六氟丙烯PVDF-HFP、聚偏氟乙烯-三氟氯乙烯PVDF-CTFE中的一種或幾種組成的混合物;

步驟2:在步驟1形成的均勻溶液中加入鋰鹽,并攪拌0.5h-3h,使鋰鹽完全溶解于溶液中,鋰鹽質(zhì)量占膠液總質(zhì)量的1%-20%;

步驟3:在步驟3的基礎(chǔ)上加入無機(jī)陶瓷快離子導(dǎo)體,使用攪拌或超聲分散方法使無機(jī)陶瓷顆粒均勻分散在膠液中,無機(jī)陶瓷快離子導(dǎo)體的質(zhì)量占膠液總質(zhì)量的0.5%-10%;

步驟4:將通過前3個(gè)步驟得到的混合溶液進(jìn)行攪拌或超聲分散,同時(shí)進(jìn)行加熱,加熱時(shí)間為2h-24h,加熱溫度為40℃-80℃,當(dāng)混合溶液顏色由灰白色變?yōu)榧t棕色,溶液濃度和粘稠度由開始時(shí)的較小增加到較大的粘度和濃度時(shí),復(fù)合粘結(jié)劑膠液制備完成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,所述鋰鹽為L(zhǎng)iPF6、LiClO4、LiTFSI、LiFSI、LiAsF6、LiBOB中的一種或幾種組成的混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,所述無機(jī)陶瓷快離子導(dǎo)體為L(zhǎng)ATP、LAGP、LLZO、LLZTO、LLTO中的一種幾種組成的混合物。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑為丙酮、N-甲基吡咯烷酮NMP、N,N-二甲基甲酰胺DMF、N,N-二甲基乙酰胺DMAc、二甲基亞砜DMSO中的一種幾種組成的混合物。

5.如權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的制備方法制得的固態(tài)鋰電池用復(fù)合粘結(jié)劑。

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