[發明專利]促進傷口快速愈合的敷料組合物在審
| 申請號: | 201811600195.8 | 申請日: | 2018-12-26 |
| 公開(公告)號: | CN109568652A | 公開(公告)日: | 2019-04-05 |
| 發明(設計)人: | 趙軒 | 申請(專利權)人: | 粵肽生物科技(珠海)有限公司 |
| 主分類號: | A61L26/00 | 分類號: | A61L26/00 |
| 代理公司: | 北京科家知識產權代理事務所(普通合伙) 11427 | 代理人: | 陳娟 |
| 地址: | 519031 廣東省珠海市橫琴新區環島北路252*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 敷料組合物 成膜材料 傷口愈合 防腐劑 溶劑 愈合 傷口 對羥基苯甲酸酯 大鼠實驗 聚乙烯醇 三乙醇胺 細胞修復 卡波姆 配置品 甘油 | ||
1.一種促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,包括防腐劑、成膜材料和溶劑;
所述溶劑為甘油和/或水;
所述成膜材料包括組分A和/或組分B組成;
所述組分A包括卡波姆和三乙醇胺;
所述組分B包括聚乙烯醇。
2.根據權利要求1所述的促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,所述防腐劑為對羥基苯甲酸酯。
3.根據權利要求1所述的促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,還包括細胞修復劑。
4.根據權利要求1所述的促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,由按重量百分比計的0.3-5%的成膜材料、0.05-0.15%的防腐劑、0-3%的細胞修復劑和91.85-99.65%的溶劑組成。
5.根據權利要求1所述的促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,所述卡波姆的制備方法為向容器中依次加入大分子引發劑、丙烯酸正丁酯、溶劑、二價銅催化劑和有機堿,置換惰性氣體,液氮冷卻-抽真空-解凍循環1-5次,升溫至60-90℃,反應24-36小時,快速柱層析,加入甲醇,有沉淀析出,過濾,取固體,干燥,即得卡波姆;
所述卡波姆的制備方法中所述溶劑選自DMF、DME、MTBE和苯甲醚中的任意一種或多種;
所述有機堿選自三乙胺、二異丙胺、叔丁基甲基胺、三(2-甲基氨基乙基)胺中的任意一種或多種;
所述二價銅催化劑選自氟化銅、氯化銅、溴化銅、碘化銅、醋酸銅、檸檬酸銅、喹啉銅、酒石酸銅、四氟硼酸銅、水楊酸銅、2-乙基己酸銅、對苯二甲酸銅中的一種或多種;
所述卡波姆的制備方法中所述溶劑的質量是丙烯酸正丁酯的3-8倍;
所述大分子引發劑的添加量為丙烯酸正丁酯質量的0.02-0.05%;
所述二價銅催化劑的添加量為大分子引發劑質量的1-15%;
所述有機堿的添加量為大分子引發劑質量的8-15%。
6.根據權利要求5所述的促進傷口快速愈合的敷料組合物,其特征在于,所述大分子引發劑的制備方法如下:
(1)將2-溴異丁酸乙酯、3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯、4,4'-二壬基-2,2'-二噻唑、二價銅鹽、苯甲醚加入反應器中,置換惰性氣體,液氮冷卻-抽真空-解凍循環1-5次,升溫至60-90℃,反應24-36小時,快速柱層析,減壓蒸餾除去溶劑,得中間體;
所述的二價銅鹽選自氯化銅、溴化銅、氟化銅、碘化銅中的任意一種;
所述2-溴異丁酸乙酯:4,4'-二壬基-2,2'-二噻唑:二價銅鹽:3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯的摩爾量之比為1:(1-1.2):(0.2-0.5):(15-25);
所述苯甲醚的添加量為3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯質量的10-15%;
(2)將中間體、氟化鉀、3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯、叔丁基苯酚和溶劑加入反應器中,置換惰性氣體,在冰水浴下依次加入四丁基氟化銨的四氫呋喃溶液和2-溴異丁酰溴,自然回至室溫,攪拌反應12-24小時,濾除固體,快速柱層析,減壓蒸餾除去溶劑,二氯甲烷/石油醚體系重結晶,濾除液體,所得固體即為大分子引發劑;
所述大分子引發劑的制備方法步驟(2)中所述溶劑為四氫呋喃或乙醚;
所述氟化鉀:3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯:叔丁基苯酚的摩爾比為(15-20):(8-12):1;
所述大分子引發劑的制備方法步驟(2)中所述溶劑的添加量為中間體質量的10-15倍;
所述大分子引發劑的制備方法步驟(2)中所述3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯的添加量為溶劑質量的8-15%;
所述四丁基氟化銨的四氫呋喃溶液的濃度為0.8-1.2mol/L;
所述四丁基氟化銨的添加量為3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯摩爾量的5-12%;
所述2-溴異丁酰溴的添加量為3-(三甲氧基甲硅烷基)丙基丙烯酸酯摩爾量的1-1.2倍。
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