[發(fā)明專利]一種利用混合模式瓊脂糖凝膠介質(zhì)對甘草中有效組分的捕獲與分離方法

有效

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• 申請日: 2018-12-25
• 公開（公告）號: CN111001189B
• 公開（公告）日: 2021-08-24
• 發(fā)明（設計）人: 梁鑫淼;于偉;郭志謀;劉坤;董佶
• 申請（專利權(quán)）人: 泰州醫(yī)藥城國科化物生物醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號: B01D15/42
• 分類號: B01D15/42;B01D15/08
• 代理公司: 南京瑞弘專利商標事務所(普通合伙) 32249
• 代理人: 蔡天敏

本發(fā)明涉及一種利用混合模式瓊脂糖凝膠介質(zhì)對甘草中有效組分的捕獲與分離方法，其特征在于利用同時具有離子交換和疏水兩種配基的混合模式瓊脂糖凝膠介質(zhì)對甘草中的酸性皂苷類物質(zhì)和黃酮類物質(zhì)進行捕獲與分離，通過吸附模式，對以上兩類物質(zhì)在瓊脂糖凝膠介質(zhì)中進行有效的吸附，并通過洗脫液pH的改變，實現(xiàn)酸性皂苷類物質(zhì)和黃酮類物質(zhì)的有效分離；本發(fā)明對于甘草中甘草苷和甘草酸類物質(zhì)的捕獲與分離方法，其結(jié)果大致可以達到：對于甘草苷類物質(zhì)純度為65%~95%，收率在80%~98%（以甘草苷為標準品計算）；對于甘草酸類物質(zhì)純度為60%~95%，收率在75%~95%（以甘草酸銨為標準品計算），純度及收率較高，對于天然產(chǎn)物的組分分離過程與中藥提取與純化過程，具有重要的意義。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及化學工程領(lǐng)域，具體來說就是一種利用混合模式瓊脂糖凝膠介質(zhì)對甘草中有效組分的捕獲與分離方法。

背景技術(shù)

甘草(學名Glycyrrhiza uralensis Fisch)，別名：國老、甜草、烏拉爾甘草、甜根子。豆科、甘草屬多年生草本，根與根狀莖粗壯，是一種補益中草藥。

作為中藥使用時，甘草一般指豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根和根莖。藥材性狀根呈圓柱形，長25～100厘米，直徑0.6～3.5厘米。外皮松緊不一，表面紅棕色或灰棕色。根莖呈圓柱形，表面有芽痕，斷面中部有髓。氣微，味甜而特殊。功能主治清熱解毒、祛痰止咳、脘腹等。孫思邈《千金方》中記載，“甘草解百藥毒，如湯沃雪。有中烏頭、巴豆毒，甘草入腹即定，驗如反掌。方稱大豆汁解百藥毒，予每試之不效，加入甘草為甘豆湯，其驗乃奇也。”近年來的醫(yī)學研究表明，甘草及其提取物具有抗腫瘤、抗炎、抗免疫、抗病毒、抗菌、抗心律失常、抗氧化衰老、抗抑郁以及腎上腺皮質(zhì)激素樣作用，并且是中醫(yī)治療糖尿病最常用的中藥之一。

現(xiàn)代研究表明，甘草中的主要成分比較復雜，主要有三萜類、黃酮類兩大類成分物質(zhì)，此外還含有黃酮類、香豆素類、木質(zhì)素類、多糖和少量生物堿等。甘草中三萜皂苷類物質(zhì)的含量較高，根據(jù)不同種屬、不同產(chǎn)地之間的差異，甘草中的成分比例略有不同，但一般在5％-11％之間，是甘草中最重要的成分之一。其中，最主要的成分為甘草酸，造成甘草的甜味的主要成分甘草甜素(glycyrrhizin)即三萜皂苷甘草酸(glycyrrhizic acid)的鉀鹽和鈣鹽，此外，還含有甘草次酸(glycyrrhetic acid)，甘草次酸甲酯(glycyrrhetinic acidmethyl ester)，甘草內(nèi)酯(glabrolide)，以及系列的甘草皂苷(licorice-saponin)A3、B2、C2等。黃酮類化合物同樣為甘草屬植物中數(shù)量較多的一類化合物，到目前已從中分離得到了近300種黃酮類化合物，其結(jié)構(gòu)類型幾乎包含了所有的黃酮亞型。其中，甘草苷是甘草中重要的單體活性成分，在烏拉爾甘草、脹果甘草、光果甘草三種主要的甘草亞種中，甘草苷的含量占黃酮總含量的70％以上。

自古以來，我國就有以水煎煮甘草，并在中藥古籍中有大量記載。《傷寒類要》，“甘草二兩。水三升，煮一半，服七合。日一服。”《傷寒論》，“用甘草二兩(蜜水炙)，水二升，煮一升半，服五合，日二服。”現(xiàn)代研究表明，水、水/乙醇均可有效的將甘草中的有效成分提取出來。同時，近年來，微波法、超聲提取、有機溶劑萃取等方法也見諸報道。同時，甘草昔純化的方法也有很多，如大孔樹脂、硅膠柱層析、模擬移動床色譜法純化等。